6月9日丨君实生物宣布,公司于近日收到中国证监会出具的《关于核准上海君实生物医药科技股份有限公司发行境外上市外资股的批复》(证监许可〔2021〕1951号),核准公司增发不超过3654.93万股境外上市外资股(H股),每股面值人民币1元,全部为普通股。
6月4日丨君实生物公布,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS007注射液(项目代号“JS007”)的临床试验申请获得批准。
JS007是公司自主研发的重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)是T细胞表面调节免疫应答的一个重要受体。JS007可以特异性地与CTLA-4结合并有效阻断CTLA-4与其配体B7(CD80或CD86)的相互作用,从而活化T淋巴细胞,抑制肿瘤生长。目前同靶点国外已上市药物ipilimumab作为首个免疫检查点抑制剂在黑色素瘤、淋巴瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、卵巢癌和非小细胞肺癌等多个瘤种中被证实具有显著的抑癌作用,并获批治疗晚期黑色素瘤。临床前研究资料显示,JS007与同靶点但具有不同序列的ipilimumab相比具有相似的安全性,但有更好的药效。
答:君实生物公司 2023-12-31 财务...详情>>
答:君实生物所属板块是 上游行业...详情>>
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