君实生物 公司经营一切正常，截至目前不存在应披露而未披露的事项

证券之星消息，君实生物(688180)03月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者君实生物今年股价跌幅全医药第一，PD1海外销售如何？

君实生物董秘投资人您好，特瑞普利单抗（美国商品名LOQTORZI™）于2023年10月获得美国FDA批准上市，并于2024年1月开始正式投入美国市场销售。根据此前已披露的合作协议，公司将获得特瑞普利单抗在美国年销售净额20%的销售分成。其他海外商业化进展方面，公司已向欧盟和英国递交一线鼻咽癌和一线食管鳞癌两项适应症的上市许可申请并获得受理，公司已向新加坡和澳大利亚递交一线鼻咽癌适应症的上市许可申请并获受理，正在等待审评，目前海外注册工作进展顺利。公司2024年第一季度的营业收入情况以公司届时披露的2024年第一季报告为准。谢谢您的关注。

投资者贵公司港股股价远低于2月6日收盘价，什么时候开股东大会审议回购案？贵公司年年巨亏，有无考虑收缩管线先活命下来，否则靠增发继命市场会不会可以无止境接受

君实生物董秘投资人您好，H股回购事项尚需经过公司董事会和股东大会审议通过后执行，公司会及时根据实际进展持续履行息披露义务。谢谢您对公司经营的建议，公司在持续的提升营业收入的同时，也正在加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线，降本增效取得良好成效，核心管线亦维持高效推进。后续，公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，努力实现公司降本、增效、提质，持续稳定经营。我们相，随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，海外市场的不断拓展，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司的商业化能力会进一步加强，也希望投资人能够对公司保持心，谢谢您的关注。

投资者网传李聪即将离开君实生物，请问是否属实？

君实生物董秘投资人您好，该息不属实，谢谢您的关注。

投资者贵司都没有意识维护二级市场吗，阻止贵司二级市场不合理的暴跌？一家经营正常的企业，今年竟然逆势暴跌30%。这叫正常？

君实生物董秘投资人您好，公司经营一切正常，截至目前不存在应披露而未披露的事项。公司管理层高度重视公司资本市场表现和投资者关系，也鉴于此，截至2024年2月29日，公司已通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购股份679,027股。公司将继续尽最大努力做好各项业务以及投资者沟通工作，推进更多创新药物实现商业化和国际化，满足未被满足的患者需求，提升公司品牌形象和产品品牌形象，进一步提升公司综合竞争力，以期为投资者带来长期回报。公司管理层对公司未来的发展前景一直充满心，也坚定相公司的业绩和市值会随着公司业务的持续不断的发展而逐渐向好，也希望投资人能够对公司保持心，欢迎持续关注。

投资者现在医药研发成本这么高，公司有没有计划和英伟达签署AI制药，降本增效呢？

君实生物董秘投资人您好，公司目前没有和英伟达开展合作，谢谢您的建议。

投资者董秘，公司的创新药可用于肺癌和肝癌的治疗吗？这两种癌已经占国人患者绝大多数，需求旺盛，如果没有，请尽快调整方向，如果有，请加大普及销售力度。

君实生物董秘投资人您好，公司核心产品特瑞普利单抗已获得国家药监局批准用于两项肺癌领域适应症，分别为（1）联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；（2）联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者。特瑞普利单抗针对肝癌治疗的Ⅲ期注册研究正在进行，公司将根据研发进展及时履行息披露义务。谢谢您的关注。

投资者董秘好，近年来企业公司治理责任、ESG等话题热度很高，贵公司在ESG评分的表现在行业内还有提高空间，比如华证连续多年给了贵公司BBB评级。尤其是社会责任方面，也只得到了华证社会分项的BBB的评级。公司有什么具体的政策吗？

君实生物董秘投资人您好，公司高度重视ESG的建设与发展，已连续5年披露ESG报告，目前WindESG评级为A。公司积极构建可持续发展的ESG责任体系，将绿色低碳理念融入日常生产经营，积极参与环境保护、社会责任和公司治理等工作。未来，公司将继续积极践行ESG发展理念，努力提升ESG表现，加强ESG息披露，持续提升ESG治理水平。

投资者作为一个上市公司，在商业世界，一家公司的基本职责，就是赚钱回报股东，不要谈什么宏伟愿景，请问公司所有的研发难道只是为了发表文章？无论是社会价值还有商业价值都是零的研发计划开展有何意义？阿达木单抗去年国内七款产品销售20亿，贵司作为其中七分之一，营收都不到1亿，也就是你们研发的产品，90%多的患者都使用不上？请问这种研发意义在哪？

君实生物董秘投资人您好，创新药物的研发投入是为了获取早期研究数据以及临床研究数据作为产品获批上市的依据。药品的有效性和安全性是药品的第一属性，符合药物监管审批部门要求的严格的药物临床试验设计是对用药患者、医生及企业自身负责任的根本。公司通过过去几年在药物研发上的努力推进，核心产品特瑞普利单抗成为首个在中国和美国获批上市的国产抗PD-1单抗。公司发起的多项临床研究成果在高水平学术期刊发表，一方面是研究成果的可度和高质量被国际同行认可和关注的体现，这些研究成果多是产品新适应症上市申请的注册临床研究数据，通过研究数据在获批适应症的同时也改写了国内外治疗指南，另一方面研究成果的高水平发表也提供了更强有力的医学循证证据，为医生的诊治和患者用药提供了重要的参考。我们相，随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，海外市场的不断拓展，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司也将不断努力提升业绩，经营好各项业务，从而不断提升公司内在价值。也希望投资人能够对公司保持心。根据相关协议，阿达木单抗由公司合作伙伴迈威生物及其子公司负责市场推广。公司2023年营收收入等相关财务数据请以公司届时披露的2023年年报为准。谢谢您的关注。

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