业绩发布 | 君实生物发布2023年中期业绩

2023年是君实生物第二个十年的开端。

上半年，我们继续围绕着“未被满足的临床需求”，在创新疗法、创新药物的发现、研发、商业化等方面皆有源头创新性、突破性进展。

得益于我们对商业化团队持续进行的组织结构管理优化，团队执行和销售效率大幅提高，上半年，公司3款处于商业化的药品销售收入实现快速增长，同比增长103%。随着药品销售收入占营业收入比重的逐步提高，我们的自身造血能力得到进一步加强。

其中，核心产品特瑞普利单抗于今年上半年高效完成了4项大型Ⅲ期研究的数据读出，且相应的新适应症上市申请均已获得中国NMPA受理，使得该产品获得NMPA批准/受理的适应症数量达到10项。海外方面，美国FDA已完成对公司国内生产基地的现场核查，上市进展顺利，特瑞普利单抗在英国、欧盟的上市申请也正在审评中。截至目前，我们广泛布局包括新兴市场在内的全球商业化网络，与多家海外合作伙伴在超过50个国家达成商业化合作，覆盖美洲、中东、北非、东南亚等地区。

公司的第二款新冠产品民得维®顺利接棒埃特司韦单抗（JS016），于今年1月28日上市后被纳入临时医保，至今已覆盖全国所有省份超过2200家医院。在今年新冠病毒流行期间，民得维®为中国患者带来了可及、可负担的高质量创新疗法。接下来，我们将继续拓宽民得维®的医院覆盖面，在现有医院销售队伍覆盖和招商模式结合下，推动民得维®的可及性进一步提升。

多个后期管线的研发工作正在加速推进，为公司下一阶段的成长蓄势。今年以来，昂戈瑞西单抗的2项适应症上市申请已获得NMPA受理；“全球新”产品tifcemalimab获准进入国际多中心Ⅲ期临床研究，为BTLA靶点药物首个确证性研究；JS005用于治疗中重度斑块状银屑病已进入Ⅲ期阶段。

更多下一代创新疗法也在积极拓展中，为公司提供源源不断地创新活力。上半年，我们共有3款创新药在国内获得临床试验申请批准/受理，包括用于偏头痛预防性治疗的JS010，用于肿瘤治疗的JS207，以及用于高血脂症治疗的JS401。

新十年，再出发！