豆腐渣
目前美国FDA已批准Paxlovid和Molnupiravir两款口服新冠药物上市,分布代表3CL蛋白酶和Rdrp聚合酶抑制剂方向,Paxlovid的临床数据显示对比空白对照组,试验组减轻高风险人群89%的住院及死亡风险,而Molnupiravir只有30%,到4月末美国市场上口服新冠药物处方90%已基本转为后上市的Paxlovid。
Paxlovid是全球销售规模最大的口服新冠药物,自2021年12月-2022年10月,美国ASPR已分发了800多万人份的Paxlovid,生产企业辉瑞预计2022年销售额将超过200亿美元。目前Paxlovid已在国内上市,定价为2300元一疗程。
2)众生睿创与辉瑞Paxlovid均为3CL蛋白酶抑制剂方向,在众生睿创前期的剂量探索性研究(IIT研究)中,与安慰剂组相比均具有统计学显著性差异,安全性、耐受性良好。
3、当前主要新冠药的药物机制
3CL蛋白酶辉瑞(Paxlovid),先声药业(SIM0417),众生睿创(RAY1216),君实生物(VV993);
RdRp抑制剂真实生物(阿兹夫定),君实生物(VV116),科兴制药(EN26),歌礼制药(ASC10);
雄激素受体拮抗体开拓药业(普克鲁胺);
4、相关公司及进度(3CL蛋白酶抑制剂)
众生药业RAY1216,三期临床获批,11.3公告。
先声药业(港股)SIM0417,正开展三期期临床试验,9.29公告,(年产值预计超过20亿元,首期抗新冠口服药物原料药100吨/年,供应至少2000万人份)。
前沿生物FB2001(首个注射型),随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床,上海药物所合作,11.3公告。
广生堂GST-HG171,临床一期,10.9公告。
艾迪药业临床试验申请(IND)阶段,药石科技合作,8月23日公告。
博济医药药物发现的阶段,预计年内临床,4.5公告。
翰宇药业临床前阶段,4.14公告
盘龙药业临床前研究工作阶段,陕西科大合作,11.4互动。
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答:君实生物的注册资金是:9.86亿元详情>>
答:君实生物的子公司有:15个,分别是详情>>
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豆腐渣
3Cl蛋白酶抑制剂,更为确定有效的新冠治疗药物!
目前美国FDA已批准Paxlovid和Molnupiravir两款口服新冠药物上市,分布代表3CL蛋白酶和Rdrp聚合酶抑制剂方向,Paxlovid的临床数据显示对比空白对照组,试验组减轻高风险人群89%的住院及死亡风险,而Molnupiravir只有30%,到4月末美国市场上口服新冠药物处方90%已基本转为后上市的Paxlovid。
Paxlovid是全球销售规模最大的口服新冠药物,自2021年12月-2022年10月,美国ASPR已分发了800多万人份的Paxlovid,生产企业辉瑞预计2022年销售额将超过200亿美元。目前Paxlovid已在国内上市,定价为2300元一疗程。
2)众生睿创与辉瑞Paxlovid均为3CL蛋白酶抑制剂方向,在众生睿创前期的剂量探索性研究(IIT研究)中,与安慰剂组相比均具有统计学显著性差异,安全性、耐受性良好。
3、当前主要新冠药的药物机制
3CL蛋白酶辉瑞(Paxlovid),先声药业(SIM0417),众生睿创(RAY1216),君实生物(VV993);
RdRp抑制剂真实生物(阿兹夫定),君实生物(VV116),科兴制药(EN26),歌礼制药(ASC10);
雄激素受体拮抗体开拓药业(普克鲁胺);
4、相关公司及进度(3CL蛋白酶抑制剂)
众生药业RAY1216,三期临床获批,11.3公告。
先声药业(港股)SIM0417,正开展三期期临床试验,9.29公告,(年产值预计超过20亿元,首期抗新冠口服药物原料药100吨/年,供应至少2000万人份)。
前沿生物FB2001(首个注射型),随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床,上海药物所合作,11.3公告。
广生堂GST-HG171,临床一期,10.9公告。
艾迪药业临床试验申请(IND)阶段,药石科技合作,8月23日公告。
博济医药药物发现的阶段,预计年内临床,4.5公告。
翰宇药业临床前阶段,4.14公告
盘龙药业临床前研究工作阶段,陕西科大合作,11.4互动。
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