亚虹医药(688176)聊吧

688176当天开盘跳空高开0.19%，最低价为10.84元，近5日累计跌幅2.61%，近五日股票价格呈震荡趋势，前期2022年12月6日到2022年12月22 详情

截至2022年12月20日收盘，亚虹医药(688176)报收于11.15元，上涨2.39%，换手率1.02%，成交量1.08万手，成交额1197.45万元。12月20日的资金流向数据方面，主力资金净流 详情

更多调研录音、深度研报请关注:&34;秋天的两只小鸡&34;。APL-1202（唯施可）有望解决膀胱癌临床治疗未满足的需求，成为全球首款上市的治疗NMIBC的口服药物。膀胱癌目前药物治疗主要以化疗/B 详情

688176本日股价开盘价11.18，收盘价10.89，本日日线以下影阴线收盘，近五日股价呈下跌走向，前期2022年12月16日下跌结构构成，下跌结构的关键点位 详情

亚虹医药(688176.SH)公告，公司开展的APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)临床试验，于近日完成II期临床试验首例受试者入组。据悉，APL 详情

中国上海，2022年12月12日–专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码688176.SH）宣布，其用于膀胱肿瘤诊断的药物海克威近日在海南省人民医院乐城院区完成真实世界研究临床试 详情

2022年12月12日，亚虹医药（688176.SH）宣布，公司开展的APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）临床试验，于近日完成II期临床试验首例受试者入组。公司于 详情

【亚虹医药APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）完成II期临床试验首例受试者入组】《科创板日报》12日讯，亚虹医药公告，APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助 详情

亚虹医药APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）完成II期临床试验首例受试者入组。 详情

亚虹医药688176目前开盘低开0.83%，近5日累计跌幅0.59%，近十五日股票价格呈震荡走势，老子十二宫下跌结构已完成，结构顶部红色阻力线11.71，警戒线 详情

【中医药】公司是一家聚焦泌尿生殖系统疾病的全球化创新药企目前临床管线包括9个产品、12个在研项目，主要布局泌尿系统和生殖系统疾病，其中核心产品APL-1202和APL-1702已进入III期临床， 详情

亚虹医药12月1日资金净流入214.63万元，涨幅0.42%。近3日亚虹医药主力资金持续流入，3日共净流入350.49万元，涨幅1.45%。 详情

亚虹医药近期关键高点在2022年6月8日价位为：13.25，近期关键低点在2022年10月11日价位为：10.01，依照赢家江恩百分比画图可得出图标展示结果为， 详情

截至2022年11月24日收盘，亚虹医药(688176)报收于11.99元，下跌1.56%，换手率2.53%，成交量2.7万手，成交额3261.99万元。11月24日的资金流向数据方面，主力资金净流出 详情

2022年11月17日亚虹医药（688176）发布公告称公司于2022年11月17日召开业绩说明会。具体内容如下问今年第三季度，公司的研发投入同比大增97%，请是什么原因？答主要是因为公司核心产 详情

智通财经APP获悉，11月17日，亚虹医药(688176.SH)在2022年第三季度业绩说明会上表示，公司根据临床试验方案积极推动旗下唯施可？（APL-1202）、希维她？（APL-1702）等在研产 详情

近日，第24届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）系列｜中国生物技术与医药创新论坛暨2022中国生物医药科技创新价值榜颁奖于上海召开。作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全 详情

688176近期关键高点在2022年6月8日价位为：13.25，近期关键低点在2022年10月11日价位为：10.01，按照赢家江恩百分比画图可得出图标展示结果 详情

亚虹医药宣布，其口服药APL-1401治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的新药临床研究申请(IND)获美国食品药品监督管理局许可。公司将尽快在美国启动临床入组，并于近期向中国国家药品监督管理局(NMPA 详情

中国上海，2022年11月10日–全球化创新药公司亚虹医药（股票代码688176.SH）今日宣布，其口服药APL-1401治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的新药临床研究申请（IND）获美国食品药品监 详情

2022年11月10日，亚虹医药(688176.SH)公告，近日，公司自主研发的APL-1401新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎( 详情

【亚虹医药APL-1401临床试验申请获FDA批准】《科创板日报》10日讯，亚虹医药公告，APL-1401临床试验申请获得FDA批准。该药品为公司自主研发的一种全新机制治疗溃疡性结肠炎(UC)的口服 详情

【亚虹医药APL-1401临床试验申请获FDA批准】亚虹医药公告，APL-1401临床试验申请获得FDA批准。该药品为公司自主研发的一种全新机制治疗溃疡性结肠炎(UC)的口服创新药物。 详情

格隆汇11月10日丨亚虹医药(688176.SH)公布，近日，公司自主研发的APL-1401新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(“UC” 详情

【【亚虹医药(688176)、股吧】：APL-1401临床试验申请获FDA批准】11月10日电，亚虹医药公告，APL-1401临床试验申请获得FDA批准。该药品 详情