放心去飞
近日,阿斯利康(AstraZeneca)启动了一项2期临床试验,对其PD-1/TIGIT双特异性抗体AZD2936,在治疗3期不可切除或4期非小细胞肺癌(NCSLC)患者的疗效与安全性进行评估。
TIGIT是一种主要在T细胞和天然杀伤细胞(NK细胞)表面表达的免疫检查点蛋白,它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-l1类似。研究发现,阻断TIGIT与配体结合产生的免疫抑制,可以解除T细胞及NK细胞的抑制和耗竭,进而促进T细胞及NK细胞介导的抗肿瘤效应。同时阻断PD-1和TIGIT有望发挥协同的抗肿瘤作用。
AZD2936是阿斯利康基于Compugen公司的在研抗TIGIT抗体COM902开发而来的PD-1/TIGIT双特异性抗体。Compugen是一家临床阶段的药物发现和开发公司,旨在利用其广泛适用的预测性计算发现平台在癌症免疫治疗领域识别新的药物靶标和新的生物通路,并开发新的治疗方法。COM902是Compugen公司开发的一款具有高亲和力的抗TIGIT抗体,现处于1期临床阶段。
图片来源123RF
2018年,Compugen公司与阿斯利康签订协议,授予阿斯利康使用其抗TIGIT单抗(包括COM902)用于开发双特异性抗体和多特异性抗体产品的独家许可。其中,阿斯利康将负责相应产品的研究、开发和商业化。此次阿斯利康在这项2期研究中完成首例患者给药后,Compugen将收到来自阿斯利康的750万美元的里程碑付款。
该临床试验是一项1/2期开放标签剂量递增和扩展研究,共纳入147例患者,旨在评估AZD2936在晚期或转移性NCSLC患者中的安全性、药代动力学、药效学和疗效,预计将于2025年7月完成。
Compugen的总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士表示“阿斯利康将AZD2936推进到2期临床试验,这使我们对TIGIT抗体COM902的治疗潜力充满心。与COM902一样,AZD2936在降低Fc效应器功能的同时具有增强抗肿瘤活性的潜力。我们相这是最好的设计,并期待着它在临床上发挥作用。”
参考资料 [1] Compugen to Receive Milestone Payment Triggered by AstraZeneca&39;s Phase 2 Initiation of PD-1/TIGIT Bispecific. Retrieved November 16, 2022, from
内容团队报道
免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。
分享:
请输入验证信息:
你的加群请求已发送,请等候群主/管理员验证。
数据来自赢家江恩软件>>
虚位以待
暂无
523人关注了该股票
长期未登录发言
吧主违规操作
色情、反动
其他
*投诉理由
答:2023-06-14详情>>
答:药明康德上市时间为:2018-05-08详情>>
答:药明康德所属板块是 上游行业:详情>>
答:药明康德的概念股是:MSCI、行业详情>>
答:www.wuxiapptec.com.cn详情>>
EDA概念逆势上涨,台基股份周四主力资金净流入4379.4万元
今天存储芯片概念在涨幅排行榜位居第二,涨幅领先个股为国科微、西测测试
今天汽车芯片概念涨幅2.74%,涨幅领先个股为富满微、雅创电子
今天国家大基金持股概念主力资金净流入11.29亿元,涨幅领先个股为国科微、芯朋微
MCU芯片概念大幅上涨2.47%,富满微当天主力资金净流入4160.18万元
放心去飞
治疗晚期非小细胞肺癌,阿斯利康PD-1/TIGIT双特异性抗体启动2期临床
近日,阿斯利康(AstraZeneca)启动了一项2期临床试验,对其PD-1/TIGIT双特异性抗体AZD2936,在治疗3期不可切除或4期非小细胞肺癌(NCSLC)患者的疗效与安全性进行评估。
TIGIT是一种主要在T细胞和天然杀伤细胞(NK细胞)表面表达的免疫检查点蛋白,它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-l1类似。研究发现,阻断TIGIT与配体结合产生的免疫抑制,可以解除T细胞及NK细胞的抑制和耗竭,进而促进T细胞及NK细胞介导的抗肿瘤效应。同时阻断PD-1和TIGIT有望发挥协同的抗肿瘤作用。
AZD2936是阿斯利康基于Compugen公司的在研抗TIGIT抗体COM902开发而来的PD-1/TIGIT双特异性抗体。Compugen是一家临床阶段的药物发现和开发公司,旨在利用其广泛适用的预测性计算发现平台在癌症免疫治疗领域识别新的药物靶标和新的生物通路,并开发新的治疗方法。COM902是Compugen公司开发的一款具有高亲和力的抗TIGIT抗体,现处于1期临床阶段。
图片来源123RF
2018年,Compugen公司与阿斯利康签订协议,授予阿斯利康使用其抗TIGIT单抗(包括COM902)用于开发双特异性抗体和多特异性抗体产品的独家许可。其中,阿斯利康将负责相应产品的研究、开发和商业化。此次阿斯利康在这项2期研究中完成首例患者给药后,Compugen将收到来自阿斯利康的750万美元的里程碑付款。
该临床试验是一项1/2期开放标签剂量递增和扩展研究,共纳入147例患者,旨在评估AZD2936在晚期或转移性NCSLC患者中的安全性、药代动力学、药效学和疗效,预计将于2025年7月完成。
Compugen的总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士表示“阿斯利康将AZD2936推进到2期临床试验,这使我们对TIGIT抗体COM902的治疗潜力充满心。与COM902一样,AZD2936在降低Fc效应器功能的同时具有增强抗肿瘤活性的潜力。我们相这是最好的设计,并期待着它在临床上发挥作用。”
参考资料 [1] Compugen to Receive Milestone Payment Triggered by AstraZeneca&39;s Phase 2 Initiation of PD-1/TIGIT Bispecific. Retrieved November 16, 2022, from
内容团队报道
免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。
分享:
相关帖子