客观缓解率可高达80%，TCR细胞疗法带来多种实体瘤治疗新希望

今日，Immatics公司公布了其靶向PRAME抗原的T细胞受体（TCR）细胞疗法IMA203的最新临床试验结果。试验结果显示，在1b期临床试验部分接受治疗的5名患者中，4名（80%）获得确认客观缓解。综合1a期和1b期临床试验的数据，在接受剂量超过10亿TCR-T细胞疗法治疗的12名患者中，确认客观缓解率（cORR）为50%。新闻稿指出，这一结果显示了IMA203作为单药，治疗多种实体瘤的潜力。

Immatics公司的TCR细胞疗法IMA203靶向黑色素瘤中优先表达抗原（PRAME），这一抗原属于癌睾丸抗原类型，它们的特点是在多种实体瘤中经常会高度表达（包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈癌、肝癌等等），但是在除了睾丸以外的健康组织中几乎没有表达，因此有较高的安全性。Immatics公司采用其独有的细胞疗法生产平台，在6-10天内就可以完成T细胞的基因工程改造和生产。

在此前的剂量递增1a期临床试验部分，低剂量的IMA203就表现出让肿瘤缩小的活性。Immatics公司在1b期临床试验中采用了多种策略提高IMA203的效果，包括提高IMA203的剂量，改进IMA203的制造流程等等。

试验数据显示，接受高剂量（超过10亿个TCR-T细胞）IMA203治疗的患者中，多种实体瘤患者获得确认客观缓解，其中包括黑色素瘤、头颈癌、葡萄膜黑色素瘤、卵巢癌、和滑膜肉瘤患者。

▲IMA203的疗效数据（图片来源Immatics公司官网）

在缓解持续时间方面，试验观察到高剂量治疗改善疗效持久性的早期号。1b期临床试验中接受治疗并获得初步缓解的4名患者中，缓解持续时间均超过12周并且仍然处于缓解期。

▲IMA203的缓解持续时间数据（图片来源Immatics公司官网）

“今天公布的数据显示了PRAME作为最具前景的多癌种靶点之一的临床潜力。”Immatics公司首席医学官Cedrik Britten博士说，“IMA203单药疗法的数据之外，我们仍在等待IMA203与免疫检查点抑制剂联用，以及我们第二代候选产品IMA203CD8的初步临床数据。”该公司还计划在2023年启动靶向PRAME的长效双特异性疗法IMA402的首个人体临床试验。

参考资料

[1] Immatics Reports Interim Clinical Data Update on ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapy Targeting PRAME. Retrieved October 10, 2022, from

[2] ACTengine® IMA203 TCR-T Targeting PRAME. Retrieved October 10, 2022, from

内容团队报道

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