4月29日丨复星医药发布2020年第一季度报告,营业收入58.81亿元,同比减少12.62%;归属于上市公司股东的净利润5.77亿元,同比减少18.97%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.36亿元,同比减少17.59%;基本每股收益0.23元。
编辑安诺影近日,齐鲁和复星医药相继公告旗下产品通过一致性评价,其中齐鲁的醋酸阿比特龙片全国第四家过评,目前过评品种已达27个。而复星医药控股子公司万邦医药的非布司他片两个品规全国首家过评,该药品的研 详情
4月17日丨复星医药公布,近日,公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-207片用于高尿酸血症的治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药的临床I期试验。
该新药为集团自主研发的创新型小分子化学药物,拟主要用于高尿酸血症的治疗。
截至公告日,与该新药同靶点的药品已于全球上市,于中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。根据IQVIAMIDASTM最新数据(由IQVIA提供,IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2019年,与该新药同靶点的药品于全球的销售额约117万美元。
截至2020年3月,集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约2181万元(未经审计)。
4月16日丨复星医药公布,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到国家药监局关于马来酸阿伐曲泊帕片的《进口药品注册证》(注册证号:H20200005),批准该新药适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
截至本公告日,于全球上市的阿伐曲泊帕片仅为AkaRx的Doptelet®,于中国境内(不包括港澳台地区)尚无具有自主知识产权、且与该新药同类产品上市。根据IQVIAMIDASTM最新数据(由IQVIA提供,IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2019年度,Doptelet®于全球销售额约为343万美元。截至2020年3月,集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约3964万元(未经审计;包括许可转让费)。
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