5月14日丨天坛生物公布,近日,公司所属国药集团武汉血液制品有限公司(“武汉血制”)收到蒙古国卫生部签发的狂犬病人免疫球蛋白注册证书(证书编号:F20200114JP07390)。
药品名称:狂犬病人免疫球蛋白;剂型:注射液;规格:每瓶装量200IU;适应症:主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫;注册证编号:F20200114JP07390。
武汉血制此次获得蒙古国狂犬病人免疫球蛋白注册证书,标志着武汉血制狂犬病人免疫球蛋白产品获得了蒙古国市场的准入资格,对推动该产品的境外销售具有一定积极意义。该
4月13日丨天坛生物披露2020年第一季度业绩快报,营业总收入7.58亿元,同比增长7.33%;利润总额2.32亿元,同比增长0.69%;归属于上市公司股东的净利润1.32亿元,同比增长0.20%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.29亿元,同比减少1.52%;基本每股收益0.13元。
020年1季度公司免疫球蛋白类产品销量较上年同期有所增加,主要受此因素影响,营业收入较上年同期增长7.33%。受成本费用上升等因素影响,利润增幅较小,归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长0.20%。
4月1日丨天坛生物公布,公司董事会七届二十二次会议召开,审议通过《关于武汉血制武冈市武生单采血浆站有限公司改造项目的议案》
同意公司所属公司武汉血制对购置的武冈市武生单采血浆站业务用房进行改造,改造面积总计4299.70平米,设计采浆能力60吨/年。项目总投资1989.60万元。项目资金由武汉血制自筹。
4月1日丨天坛生物公布,公司董事会七届二十二次会议召开,审议通过《关于申请综合授信额度的议案》
同意公司及所属血制公司2020年度申请30亿元综合授信额度,期限自2019年年度股东大会决议之日起至2020年年度股东大会召开时止,并授权公司总经理在上述额度范围内,根据公司及所属血制公司实际测算的资金缺口情况合理使用资金。
同意将该议案提交股东大会审议。
4月1日丨天坛生物披露2019年年度报告,实现营业收入32.82亿元,同比增长11.97%;净利润8.94亿元,同比增长21.52%;归属于上市公司股东的净利润6.11亿元,同比增长19.94%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.10亿元,同比增长20.63%;拟每10股派发现金股利0.6元(含税),同时,向全体股东每10股送红股2股。
公司从事的主要业务是以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料和采用基因重组技术研发、生产血液制品,开展血液制品经营业务。在研和在产品种包括白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等血液制品。
公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等。
2018年和2019年,公司血浆采集量持续增长,2019年公司实现采集血浆1706吨,两年增速分别为11.86%、8.8%;报告期,公司通过持续在所属子公司之间进行血浆调拨,提升了总体投浆规模,提高了产能利用率;同时公司通过提高产品收率、控制生产成本、加强市场销售等方面的工作,提高了产品毛利。
公司为实现可持续发展,解决扩大产能问题,子公司成都蓉生在成都天府国际生物城园区,投资14.5亿元新建永安基地,子公司上海血制在云南省滇中新区,投资16.55亿元新建云南基地,上述两个血液制品生产基地血制生产车间建设均符合中国GMP和欧盟GMP标准,设计产能均为1200吨,产品包含白蛋白、球蛋白和因子类产品,随着未来逐步建成投产,公司将拥有两个单厂投浆能力超千吨的血液制品生产基地,生产规模进一步扩大,并且公司将通过内部资源的调动和共享,充分发挥规模效应,不断提升血液制品业务的经营质量和效益,打造“中国领先、国际一流”的血液制品专业公司。
3月10日丨天坛生物公布,近日,北京天坛生物制品股份有限公司所属兰州兰生血液制品有限公司(以下简称“兰州血制”)获得国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》,同意兰州血制按照提交的方案开展人凝血酶原复合物临床试验。
人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症(单联或联合缺陷)包括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症,包括血友病B;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱,肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时;4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟做外科手术患者,但对凝血因子V缺乏者可能无效;5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的血友病A患者的出血症状;6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
答:天坛生物公司 2021-03-31 财务...详情>>
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