58 人福医药历程

1988年7月20日，当代生物化学技术研究所成立（人福医药集团的前身）。
1993年3月30日，武汉当代高科技产业股份有限公司（原当代生物化学技术研究所）注册成立。
1997年 6月6日，武汉当代高科技产业股份有限公司上市，当代科技股票（代码600079）在上海证券交易所正式挂牌交易。10月20日，更名为武汉人福高科技产业股份有限公司。
1998年5月，人福科技参股成立了深圳骏文实业有限公司，代理 &34;杰士邦安全套&34;系列产品。7月，人福科技成立了武汉人福药业医用光学电子有限公司。
2001 年，宜昌人福成立。是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业，其主要产品包括枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼原料药及制剂、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡和咪达唑仑的原料药及制剂。
2006年3月30日，杰士邦股权出让完成签订。4月28日， &34;华典&34;米非司酮片紧急避孕药正式上市。
2008年6月 葛店人福药业完成OTC产品左炔诺孕酮胶囊成功上市。10月，宜昌人福药业远安人福医药工业园生产项目签约奠基，湖北省最大的小容量注射液生产基地落户远安。
2010年4月28日，“人福科技”更名为“人福医药”，明确了“做专业化的医药上市公司市场领导者”的发展目标。
2011年11月29日，国家工商行政管理总局商标评审委员会认定宜昌人福药业&34;瑞捷&34;商标为&34;中国驰名商标&34;，这是中国第一个麻醉药品驰名商标。
2012年1月，宜昌人福药业重量级产品枸橼酸舒芬太尼注射液三个规格获得越南卫生部颁发的药品注册证书 ，由此获得进入 越南市场的通行证。这是宜昌人福药业麻醉镇痛药品制剂首次获得海外药品证书 ，也是中国 麻醉药品首次在海外获得许可。 9月 武汉人福药业冻干粉针剂、小容量注射剂正式获得GMP认证证书。此次GMP认证的顺利通过，标志着武汉人福药业成为东湖高新区第一家全线通过片剂、硬胶囊剂（含激素类）、颗粒剂、口服混悬剂、栓剂、 冻干粉针剂、小容量注射剂等七条生产 线所有剂型GMP认证的企业。 
2017 年，公司上市 20 周年之际，集团反思总结，确立了归核高质量发展战略，聚焦医药核心业务，逐步清理非核心资产。同时公司前期的大规模并购扩张也确实给公司的运营效率、业务管理、财务费用带来较大压力，表现为增收不增利、有息负债持续增加、资产负债率高企、商誉金额较高。在此期间，公司清理了血液制品业务、亏损制药业务、医疗服务业务、部分医药流通业务、部分生殖健康业务，公司“归核化”战略成效显著。
2020年3月， 宜昌人福药业阿芬太尼全国首家获批上市。4 月公司公告了发行股份购买资产并募集配套资金的交易预案，拟向李杰、陈小清、徐华斌发行约 1.9 亿股收购宜昌人福 13%股权，交易定价为 12.69 元/股。
2021 年1月，公司芬太尼家族全系列品种均已经通过一致性评价。

提示
1.投资有风险，勿轻，不盲目，买者自负，自负盈亏。
2.量入为出，适度消费，过度消费，还债如越过山丘。
找丿
2021.12.7 股价20.3

参考资料
1.人福医药公司官网。
2.市场公开披露息。