2022/4/6晚医药生物没啥东西

一、   今日复盘

中药新冠高开低走，西药新冠表现也比较弱，题材炒久了，边际反应下降，目前也到了一季报业绩预告的时候了，目前跟新冠相关的业绩比较好的主要还是新冠检测，如果筹码好了，大概率依旧会有资金去。

成长股反弹后整体往上目前力度较弱市场依旧还是题材行情为主，因为之前很多公司公布了1-2月份数据，因此一季度业绩的刺激边际也会递减。

二、   公司公告

共同药业第二大股东承诺一年内不减持；多股东拟合计减持总股本5.86

ST天圣财务总监拟减持总股本0.02%

奥翔药业控股股东在内多股东合计减持总股本5.48%

万泽股份赣江融创减持了117.4万股

华海药业拟减持共同药业总股本1.23%

开立医疗HD-550电子内窥镜系统获美国FDA批准

九强生物新冠自测获CE认证

金城医药头孢羟氨苄胶囊通过仿制药质量与疗效一致性评价

多瑞医药600万元受让注射用尿激酶技术的所有权

陇神戎发董事长离职

百克生物带状疱疹减毒活疫苗申请生产注册获得受理

寿仙谷一季度净利润同比增40.16%

三、   新药进展

FDA撤销GSK/Vir新冠抗体疗法紧急使用授权

美国FDA日前宣布，全美范围内Omicron新变种BA.2引起的COVID-19感染病例比例不断增加，因此决定不再授权葛兰素史克及其合作伙伴Vir Biotechnology的单克隆抗体（mAbs）Xevudy（sotrovimab）在美国任何地区治疗COVID-19。

治疗儿童神经母细胞瘤 放射性免疫疗法递交上市申请

Y-mAbs
Therapeutics日前宣布，该公司已经完成向美国FDA提交放射性免疫疗法I131-omburtamab的生物制品许可申请（BLA）。

Omburtamab是一种在研单克隆抗体，靶向B7-H3，B7-H3是一种免疫检查点分子，广泛表达于几种癌症类型的肿瘤细胞中。Omburtamab的BLA用于治疗出现中枢神经系统/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿科患者。通过将放射性碘（I131）与靶向B7-H3的抗体结合，可以在杀死癌细胞的同时，降低对健康细胞的毒性。

达到所有主要终点和次要终点 BMS公布mavacamten三期临床结果

百时美施贵宝（BMS）公司公布了潜在“first-in-class”心肌肌球蛋白别构抑制剂mavacamten，治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的最新3期临床试验结果。试验结果显示，mavacamten在治疗16周时达到所有主要终点和次要终点。而且长期扩展试验中，mavacamten治疗48周和84周后仍然给患者提供具有临床意义的心血管指标改善。Mavacamten的新药申请目前正在接受美国FDA的审评，有望本月获得回复。它被Evaluate列为今年有望获批的潜在重磅疗法之一。