贝福替尼助力贝达药业2023年业绩预报大增

村农野语。若山若争。

贝达药业的核心产品贝福替尼是第三代EGFR-TKI。全球首个上市的第三代EGFR-TKI是奥希替尼，其注册路径为晚期非小细胞肺癌的二线治疗、一线治疗。贝福替尼的一线治疗适应症于2023年1月获批上市。 2023年1月份公司的贝福替尼（用于非小细胞肺癌（NSCLC））获批一线适应症，2023年12月纳入国家医保目录。贝福替尼有望在2024年扛起大旗，为公司的营收带来增量。

2024年1月10日贝达药业发布2023年业绩预报，预计将实现归母净利润3.2亿元-3.7亿元，同比增长120.05%-154.43%；实现扣非归母净利润2.6亿元-3.1亿元，同比增长759.43%-924.71%。

根据2023年营业收入预计数据，预计2023年第四季度营业收入为3.56亿-4.5亿元，同比增长-50.14%至-36.13%。归母净利润为0.15亿-0.65亿，同比增长-65.12%至51.16%。扣非归母净利润0.19亿-0.69亿，同比增长-157.58%至-309.09%。

贝达药业作为国内最早的创新药公司之一，多年深耕肺癌靶向治疗，公司已经具备多年药物开发、临床研发及商业化的综合性能力。公司产品凯美纳生命周期进一步延长，贝美纳快速放量，贝安汀逐渐扩大收入，赛美纳、伏美纳接连获批，已形成包含五款新药的上市产品管线。其中赛美纳和伏美纳在2023年12月纳入国家医保目录。 2023年营业收入和净利润持续增长，赛美纳和伏美纳在2023年12月进入国家医保目录，预计2024年带来产品的放量。市场空间广泛，预计后续保持持续增长趋势。