朗迪起诉振东制药索赔超14亿元，华海药业白消安注射液美国获批上市，睿智医药与马来西亚国立大学合作

近日，振东制药被曾经的合作伙伴提起仲裁，索赔金额达到14.7亿元，几乎接近公司上半年的营业收入。9月9日，振东制药公告显示，公司于9月7日收到中国国际经济贸易仲裁委员会发出的《DE20242588号委托生产合同争议案仲裁通知》，北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）就其与振东制药涉及的合同纠纷向中国国际经济贸易仲裁委员会提出仲裁申请。

睿智医药近日与马来西亚国立大学（以下简称“UKM”）、PHARMA MEDICAL SDN BHD.（以下简称“PMSB”）签署了《战略合作框架协议》，公司将与UKM共同成立实验室，利用公司的行业专业知识和UKM的学术研究能力，在研究项目上进行合作。PMSB负责各方资源的协调与整合。各方将共同推动创新药物的发现和开发。

华海药业近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准且获得孤儿药认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。白消安注射液主要用于与环磷酰胺联合使用，作为慢性粒细胞白血病异基因造血祖细胞移植前的预处理方案。截至目前，华海药业在白消安注射液美国研发项目上已投入研发费用约760万元。

贵州三力公司控股股东张海先生基于对公司未来发展前景的心和长期价值的认可，自愿承诺自2024年9月13日起18个月内不以任何方式主动减持其持有的公司股份。若违反承诺，减持收益将归公司所有。截至公告披露日，张海先生持有公司40.91%股份。

贵州三力公司计划以集中竞价交易方式回购股份，回购金额不低于8000万元且不超过1.2亿元，资金来源为自有资金。回购股份将用于员工持股计划或股权激励，回购价格不超过17.85元/股，回购期限为董事会审议通过之日起12个月内。

天坛生物成都蓉生获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展静注人免疫球蛋白新增适应症的临床试验。新增适应症为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病，规格为5g/瓶。此次获批为国内首个静注人免疫球蛋白产品获准开展该适应症的临床研究。

人福医药控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》。该药品用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。

睿智医药公司近日与马来西亚国立大学及PHARMA MEDICAL SDN BHD.签署《战略合作框架协议》。协议旨在药物发现与开发方面进行合作，期望通过资源共享和优势互补，推动创新药物的发现和开发。协议期限为两年，可协商延长。

双成药业发布异动公告，公司拟以发行股份及支付现金的方式向25名交易对方购买其持有的奥拉股份100%股份，并拟向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金，本次交易预计构成关联交易，构成重大资产重组，不构成重组上市。本次重组事项尚需履行必要的内部决策程序，并需经有权监管机构批准后方可正式实施，能否最终成功实施存在不确定性。

st目药公司近日收到浙江省药品监督管理局核准签发的关于妇乐颗粒等17个药品的《药品再注册批准通知书》。这些药品的再注册批准将保障公司药品生产、销售资质的稳定和延续，对后续生产、销售、推广等具有积极意义。公司将严格控制产品质量，持续为市场提供高品质产品。

新华医疗公司近日获得国家药品监督管理局颁发的X射线计算机体层摄影设备注册证，有效期至2029年9月4日。该设备具有78cm大孔径设计、6秒转速慢扫描功能、先进扫描和重建技术、用户界面友好、故障率低等特点，可应用于医院临床诊断、介入治疗、术中导航和放疗定位等场景。