只要你接种了mRNA疫苗以后基本上就不会再被感染了，所以目前来不需要再开发一个

只要你接种了mRNA疫苗以后基本上就不会再被感染了，所以目前来不需要再开发一个针对德尔塔变异株的疫苗。在德国，mRNA疫苗的保护率在86%至87%。

前面也提到了，为什么有些人接种疫苗后仍会被感染（以色列做了很多的研究，德国的试验数据还不充分，但也显示了这个迹象）现在感染的大部分人，还是免疫功能相对弱的人群，这跟疫苗没有关系。

治疗新冠肺炎的特效药有一些报道，但目前真正新的进展还是很少。首先，医药公司开发新药的动力不足。这种新发传染病都有一个问题出现的时间周期非常短，不像慢性病或者那些很普遍的疾病，对特效药有长期的需求。比如心血管病、癌症和病毒性肝炎等，对于特效药的需求量很大，而且是长期需要。而新发传染病（如新冠病毒）可能再过几年就过去了，就算短时间内不会结束，但有效的新冠疫苗已经出来了，效果还不错。

其次，开发一款新药研发投入费用非常大，而且从时间上来说，一款有效的新药上市不是一两年就能做出来的，新药开发的周期基本是在5~10年甚至更长时间。所以说，短时间内找不到好的药，也开发不出来。

从病理学角度来说，感染新冠病毒的病例由于是病毒造成的感染，然后造成肺炎，是免疫系统出了一些问题。现在主要的治疗对策就是抑制免疫应答过度，换句话说，服用一些治疗器官损伤的药物就可以应对。

也有人主张从抗病毒药中筛选特效药，但抗病毒药只能在早期使用，即病毒侵入时，服用药物把病毒抑制住，保证感染者不生病就可以。对于使用抗病毒药的要求是，必须很早就知道感染了新冠病毒，但是很多人，特别是欧美国家的很多民众感染以后根本不去医生，等重症才去治疗，这时使用抗病毒药的窗口期就已经过了。

还有人主张使用抗体药，但是抗体药对于新冠病毒突变株作用效果也不是很好。美国 FDA（食品药品监督管理局）此前批准了一款抗体药的紧急使用权，后来又把它撤掉了。理由是，这款药对新冠突变株的治疗效果很差（注今年4月，FDA撤销了美国礼来制药公司新冠抗体药物bamlanivimab的紧急使用授权，该药于去年11月获得FDA紧急使用授权，成为全球第一种获得紧急使用授权的在研新冠抗体药物）。