二汪汪队
分享:
请输入验证信息:
你的加群请求已发送,请等候群主/管理员验证。
数据来自赢家江恩软件>>
虚位以待
暂无
62人关注了该股票
长期未登录发言
吧主违规操作
色情、反动
其他
*投诉理由
答:主要从事符合美国FDA(美国食品详情>>
答:凯莱英医药集团(天津)股份有限公详情>>
答:【凯莱英(002821) 今日主力资详情>>
答:凯莱英的子公司有:21个,分别是:详情>>
答:2023-06-28详情>>
当天高压快充概念在涨幅排行榜排名第4,涨幅领先个股为英可瑞、煜邦电力
周一两轮车概念大跌4.01%,信隆健康跌停
周一换电概念大幅下跌4.12%,ST数源跌停
柔性直流输电概念逆势上涨,概念龙头股保变电气涨幅9.94%领涨
二汪汪队
免责声明:我发的息是便于自己查看用的,无任何推荐
我个人依然看好未来两三年CXO版块,这个里面逻辑最强,尤其是CDMO版块。
下面是有关新冠特效药的一些息:
东方证券辉瑞新冠特效药国内获批,关注相关产业变化
核心观点
事件2022年2月12日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。
辉瑞特效药获批,国内疫情常态化将成为趋势。
Paxlovid在国内的应急获批,说明国家认可口服小分子药对新冠的可行性,为国内新冠疫情提供了药物治疗上的解决方案。
Paxlovid的临床数据显示其疗效优越,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低89%。我们认为, Paxlovid 的获批标志着国内疫情往常态化发展,“疫苗特效药”有望最终战胜新冠。
长期看,国内防控政策有望放宽。目前海外已对疫情保持放开的态度, 考虑到Paxlovid主要活性成分奈马特韦在体外对变异毒株的抗病毒效果一致,对omicron等突变株产生疗效,且Paxlovid作为小分子药物可以口服,治疗方式方便可控。我们认为,国内的防控政策有望在有序的前提下逐步放宽,长期来看打开国门将是趋势。
特效药国产化值得期待,相关产业变化值得关注。一方面,新冠特效药在国内有巨大的市场前景,Paxlovid已在全球10多个国家被批准或授权紧急使用,产能不可能满足全部市场,且新冠药物具有战略重要性,国产化新冠特效药值得期待,在研的小分子管线有望通过应急获批加速上市;国内具备研发能力、原料药一体化的企业将受益,口服新冠特效药的获批有望加快国内小分子特效药的研发。另一方面,辉瑞的Paxlovid需要大量的卡龙酸酐等API,利好国内原料药公司,如雅本化学、精华制药等。已经有部分国内CDMO企业获得相关生产订单,如博腾股份、凯莱英等,预计随着产能进一步扩张,相关CDMO企业还有望受益。
投资建议与投资标的
建议关注君实生物-U(688180,未评级)、雅本化学(300261,未评级)、精华制药(002349,未评级)、凯莱英(002821,未评级)、博腾股份(300363,未评级)、博瑞医药(688166,未评级)、普洛药业(000739,未评级)等公司。
君实生物搭建综合型药企架构,是达生物的直接竞争对手。
最大短板还是商业化,PD-1商业化最开始就是失败的,错过黄金期,能够保持国产前5就不错了。商业化能否翻身,需观察销售团队及销售费用的扩张数据。
国际化领先于达生物,在新冠口服小分子药上也跻身国内头排。VV116(RdRp抑制剂)作为瑞德西韦的衍生物,放低市场预期。第二款小分子口服新冠药物VV993(3CL蛋白酶抑制剂)在临床前研究中单药治疗有效率和安全性均展示出不亚于辉瑞Paxlovid疗法的潜力,君实有实力将其尽快推进。
分享:
相关帖子