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证券日报网讯 4月8日晚间,仙琚制药发布公告称,公司于2023年9月5日至8日,接受了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP检查,近日,公司收到了日本PMDA签发的《GMP调查结果报告书》,确认公司泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证。
(编辑 郭之宸)
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答:许可经营项目:药品生产(具体生产详情>>
答:2023-06-01详情>>
答:2023-06-02详情>>
答:仙琚制药所属板块是 上游行业:详情>>
答: 浙江仙琚制药股份有限公司详情>>
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证券日报网讯 4月8日晚间,仙琚制药发布公告称,公司于2023年9月5日至8日,接受了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP检查,近日,公司收到了日本PMDA签发的《GMP调查结果报告书》,确认公司泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证。
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