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【亿帆医药：控股子公司在研产品F—652中国II期临床试验结果达到预期目标】12月21日电，亿帆医药公告，控股子公司亿一生物医药开发（上海）有限公司完成在研品种重组人白介素22—Fc融合蛋白（简称“F—652”）在中国开展的适应症为慢加急性肝衰竭（简称“ACLF”）的II期《临床试验总结报告》，临床试验数据结果分析，证明F—652在乙肝并发ACLF的病人中安全性和PK/PD特征良好，同时也显示了F—652能产生比现有治疗手段更显著或者更重要临床疗效的趋势。这标志着上海亿一自主研发的F—652在慢加急性肝衰竭中国II期临床试验结果达到预期目标。
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亿帆医药：控股子公司在研产品F—652中国II期临
【亿帆医药：控股子公司在研产品F—652中国II期临床试验结果达到预期目标】12月21日电，亿帆医药公告，控股子公司亿一生物医药开发（上海）有限公司完成在研品种重组人白介素22—Fc融合蛋白（简称“F—652”）在中国开展的适应症为慢加急性肝衰竭（简称“ACLF”）的II期《临床试验总结报告》，临床试验数据结果分析，证明F—652在乙肝并发ACLF的病人中安全性和PK/PD特征良好，同时也显示了F—652能产生比现有治疗手段更显著或者更重要临床疗效的趋势。这标志着上海亿一自主研发的F—652在慢加急性肝衰竭中国II期临床试验结果达到预期目标。
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