华东医药受邀出席EASD大会并将作口头报告

2024年第60届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会将2024年9月9-13日在西班牙马德里举行。华东医药自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005临床前研究结果受邀做口头报告。华东医药创新成果连续两年受邀出席EASD并作口头报告。

论文题目Discovery and characterisation of HDM1005, a novel dual GLP-1 and GIP receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes and obesity

摘要编号1389

研究内容HDM1005是固相合成的人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。通过系统的临床前药理学、药代动力学和毒理学研究发现，①在db/db糖尿病小鼠模型上，10 nmol/kg HDM1005降低糖化血红蛋白的药效与30 nmol/kg替尔泊肽相当；②在DIO肥胖小鼠模型上，30 nmol/kg HDM1005减重比例大于同剂量替尔泊肽；③食蟹猴皮下注射HDM1005的生物利用度在95%以上，半衰期支持QW给药；④食蟹猴皮下注射HDM1005的心血管安全药理学结果显示，对心脏QTC没有影响。综上所述，HDM1005是一款具有优异降糖和减重效果且安全性良好的GLP1R/GIPR双靶点长效激动剂。

关于HDM1005

HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示，HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体，促进胰岛素释放，抑制食欲，发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果；同时，现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。目前HDM1005注射液已获中国、美国临床试验批准，国内正在开展在健康受试者中的I期临床研究。

2022年至今，华东医药15项创新药研究成果登上国际学术舞台，彰显了华东医药在创新转型方面的实力和影响力。未来，华东医药将持续实施“自主研发+合作+引进”多轮驱动发展战略，聚焦肿瘤、免疫、代谢等疾病领域，深入践行“以科研为基础，以患者为中心” 的理念，致力于成为一家以科研创新驱动的国际化医药品牌强企，更好地服务全球患者。