首个国产利拉鲁肽获批上市，华东医药“抢跑”GLP-1赛道

3月30日晚间，华东医药披露公告称，公司全资子公司杭州中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液(商品名利鲁平)“适用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市许可申请获得批准。

公告显示，目前国内仅有华东医药及原研企业的利拉鲁肽注射液拥有糖尿病适应症的上市批文，且华东医药为国内首个针对利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症递交上市申请的厂家。

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首个国产利拉鲁肽获批

利拉鲁肽属于GLP-1受体激动剂，GLP-1类产品相对安全，兼具减肥、降糖和心血管获益的功效，是相对成熟稳定和安全的靶点，在临床主要用于改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制，在国外利拉鲁肽也被获批用于肥胖或体重超重患者的治疗。

作为国家医保目录品种和国家基本药物目录品种，利拉鲁肽注射液同时被纳入《国家基层糖尿病防治管理指南(2022)》、《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》等多部糖尿病防治指南。

利拉鲁肽注射液的原研厂家为丹麦诺和诺德公司，2009年获得欧洲药品管理局EMA批准，商品名Victoza，2010年获得美国食品药品管理局FDA批准，2011年获得中国国家食品药品监督管理总局(现中国国家药品监督管理局)NMPA批准，商品名诺和力。

作为经典的靶向GLP-1糖尿病药物，利拉鲁肽在国内外市场销售量均保持快速增长。根据诺和诺德公司2022年财报数据，Victoza2022年全球销售额为123.28亿人民币，其中中国市场(含中国大陆、香港和台湾)销售额约为人民币14.79亿元。

国际糖尿病联盟IDF数据显示，我国是全球糖尿病第一大国，患者数量居全球第一，呈持续快速增长趋势。2021年中国20-79岁糖尿病人数达到1.41亿人，其中，90%以上是2型糖尿病，预计2045年上升至1.74亿人。

作为糖尿病领域的重磅产品，本次华东医药利拉鲁肽注射液获批上市，将进一步丰富公司糖尿病领域产品线，提升公司在糖尿病用药领域的市场竞争力。

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利拉鲁肽减重适应症已受理

华东医药利拉鲁肽注射液不仅是首个获批糖尿病适应症的国产药物，更有望率先获批减肥适应症。

2022年7月13日，华东医药公告称，利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得受理，为国内首家提交注册申请的企业。

公告显示，原研利拉鲁肽注射液的肥胖或超重适应症于2014年获得FDA批准，2015年获得EMA批准，商品名Saxenda，截至目前该适应症尚未在国内获批。

根据诺和诺德公司2022年年报，Saxenda2022年的全球销售额总计约为人民币104.46亿元，其中中国市场(含中国大陆、香港和台湾)销售额约为人民币1.30亿元。

除了利拉鲁肽注射液，华东医药围绕GLP-1靶点，已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。

华东医药深耕糖尿病用药领域近二十年，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，产品市场占有率持续保持国内同类产品前列。

随着产品管线的不断丰富，华东医药在糖尿病领域已完成了创新靶点加差异化仿制药的整体布局，从仿制+创新+生物大分子三个维度，构筑了逐步升级、对核心治疗靶点与临床主流用药全布局的产品矩阵，现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂，以及GLP-1受体和GIP受体双重激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。

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