聊聊拉
2018年以来,随着我国医疗体制改革的不断深化,医保控费、二次议价、总量控制、重监控目录等政策的实施给四家鼠神经生长因子带来诸多挑战。
收入下滑背后 竞争格局不变
根据四家鼠神经生长因子上市公司2018年中报显示,四家公司营业收入均有不同程度降幅,而四家鼠神经生长因子上市公司格局未发生变化,【舒泰神(300204)、股吧】生产的苏肽生仍居市场第一位置:
药品名称
销售额2017H1
销售占比2017H1
销售额
2017H2
销售占比2017H2
2018H1
销售占比2018H1
苏肽生
60,659
38.7%
55,237
35.2%
31,199
31.1%
恩经复
29,611
18.9%
41,983
26.8%
22,194
21.5%
金路捷
38,671
24.6%
35,824
22.8%
26,139
25.3%
丽康乐
27,942
17.8%
23,788
15.2%
22,876
22.1%
(数据来源:上市公司公告)
两家公司研发投入负增长 研发或进一步拉开公司竞争实力
四家鼠神经生长因子公司内,丽珠集团与舒泰神的研发投入居前,而海特生物与【未名医药(002581)、股吧】研发投入均出现负增长:
上市公司
(单位:百万)
研发投入2017H1
研发投入2018H1
同比增减
【丽珠集团(000513)、股吧】
327.47
278.67
17.51%
舒泰神
47.06
42.09
11.79%
163.47
137.63
-15.81%
海特生物
52.10
86.55
-14.06%
丽珠集团在生物制药领域研发情况如下:注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子 α 单克隆抗体Ⅱ期临床进展顺利。注射用重组人绒促性素(rhCG)I 期临床完成,III 期临床进展顺利。重组人鼠嵌合抗 CD20 单克隆抗体正在进行Ⅰ期临床试验研究。重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液项目Ⅰ期临床试验研究完成,准备 II 期临床研究。重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体美国Ⅰ期临床试验研究基本完成,国内 I 期临床研究进展顺利。重组全人抗RANKL 单克隆抗体 I 期临床研究开展中。重组抗 IL-6R 人源化单克隆抗体项目 CDE(国家食品药品监督管理总局药品审评中心)审评中,美国 FDA 申报准备期。另外,建立 CAR-T 平台并验证单靶 CAR-T 体外功能,开展工艺研究,为体外研究和初期临床研究做准备。
舒泰神在研项目进展主要情况如下:
在2018年中报中,未名药业与海特生物未具体说明研发方向与具体进展情况,根据医药产业整体发展趋势与药企数据对比,四家鼠神经生长因子上市公司成长核心必将向储备品种与研发成果转变,加快创新药物布局有望破局鼠神经生长因子为核心的主营产品模式。
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答:丽珠集团公司 2024-03-31 财务报详情>>
答:上海瓴仁私募基金管理合伙企业(详情>>
答:【丽珠集团(000513) 今日主力详情>>
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政策承压 四家鼠神经生长因子上市公司如何破局
2018年以来,随着我国医疗体制改革的不断深化,医保控费、二次议价、总量控制、重监控目录等政策的实施给四家鼠神经生长因子带来诸多挑战。
收入下滑背后 竞争格局不变
根据四家鼠神经生长因子上市公司2018年中报显示,四家公司营业收入均有不同程度降幅,而四家鼠神经生长因子上市公司格局未发生变化,【舒泰神(300204)、股吧】生产的苏肽生仍居市场第一位置:
药品名称
销售额2017H1
销售占比2017H1
销售额
2017H2
销售占比2017H2
销售额
2018H1
销售占比2018H1
苏肽生
60,659
38.7%
55,237
35.2%
31,199
31.1%
恩经复
29,611
18.9%
41,983
26.8%
22,194
21.5%
金路捷
38,671
24.6%
35,824
22.8%
26,139
25.3%
丽康乐
27,942
17.8%
23,788
15.2%
22,876
22.1%
(数据来源:上市公司公告)
两家公司研发投入负增长 研发或进一步拉开公司竞争实力
四家鼠神经生长因子公司内,丽珠集团与舒泰神的研发投入居前,而海特生物与【未名医药(002581)、股吧】研发投入均出现负增长:
上市公司
(单位:百万)
研发投入2017H1
研发投入2018H1
同比增减
【丽珠集团(000513)、股吧】
327.47
278.67
17.51%
舒泰神
47.06
42.09
11.79%
金路捷
163.47
137.63
-15.81%
海特生物
52.10
86.55
-14.06%
丽珠集团在生物制药领域研发情况如下:注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子 α 单克隆抗体Ⅱ期临床进展顺利。注射用重组人绒促性素(rhCG)I 期临床完成,III 期临床进展顺利。重组人鼠嵌合抗 CD20 单克隆抗体正在进行Ⅰ期临床试验研究。重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液项目Ⅰ期临床试验研究完成,准备 II 期临床研究。重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体美国Ⅰ期临床试验研究基本完成,国内 I 期临床研究进展顺利。重组全人抗RANKL 单克隆抗体 I 期临床研究开展中。重组抗 IL-6R 人源化单克隆抗体项目 CDE(国家食品药品监督管理总局药品审评中心)审评中,美国 FDA 申报准备期。另外,建立 CAR-T 平台并验证单靶 CAR-T 体外功能,开展工艺研究,为体外研究和初期临床研究做准备。
舒泰神在研项目进展主要情况如下:
在2018年中报中,未名药业与海特生物未具体说明研发方向与具体进展情况,根据医药产业整体发展趋势与药企数据对比,四家鼠神经生长因子上市公司成长核心必将向储备品种与研发成果转变,加快创新药物布局有望破局鼠神经生长因子为核心的主营产品模式。
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