青丝到白发
1、凯力唯?目前的医保价格是多少?病人实际需要承担的费用是多少?答公司的丙肝泛基因型全口服方案3个月疗程医保支付标准为10038元;由于不同地区、不同级别的医院报销比例存在差异,医保报销后患者需自付的费用会存在一定的差异,以各地医保局规定为准。谢谢!2、目前丙肝治疗的推荐治疗方案是什么?公司丙肝药物竞争优势是什么?答目前丙肝治疗已进入直接抗病毒药物(DAAs)的泛基因型时代。《丙型肝炎防治指南(2019)》中优先推荐泛基因型治疗方案;同时,泛基因型DAAs方案也是实现世界卫生组织提出的“2030年消除病毒性肝炎”目标的主要推荐方案。泛基因型方案的应用可以减少治疗前和治疗中的检测,更加适合在基层对慢性HCV感染者实施治疗和管理。2020年2月,公司治疗丙肝的1类创新药凯力唯?获批上市,并于同年进入医保目录,与赛波唯?联用,覆盖中国所有主要基因型,可合并或不合并代偿性肝硬化,临床治愈率(SVR12)高达97%,可实现全员治疗、简化诊治流程、降低病人的用药负担。谢谢!3、请问2022年凯力唯?收入增长情况和患者覆盖情况?答公司丙肝产品凯力唯?于2020年底进入医保目录,成为第一个纳入国家医保目录的国产直接抗病毒药物。公司大力推进凯力唯?的销售和推广工作,持续进行目标终端的市场准入和开拓。经过一年多的经营,截至2022年上半年,该产品门诊相关准入政策已覆盖全国31个省、市、自治区;同时,已被纳入全国所有开通医保双通道准入的地区。该产品2022年上半年的营收同比增长274.48%,三季度继续保持稳步增长态势。谢谢!4、请问公司金舒喜?保持高速增长的原因是什么?答首先,随着我国女性人口数量的增加、健康意识的不断提升、人均可支配收入的增加以及妇女疾病查治力度增强等因素的影响,我国妇科疾病治疗市场保持稳定增长的势头;其次,该产品是国内唯一一款泡腾片剂型的干扰素制剂,也是2020年版《中国药典》收载的唯一干扰素泡腾剂型,具有抑制病毒感染和复制,抑制细胞增殖等系列免疫调节作用。该产品的主要有效成分为人干扰素α2b,纯度、活性比较高,且泡腾片剂型遇体液能够快速崩解,在溶解后没有聚集残留颗粒,提高了药物的吸收率和生物利用度,患者依从性更好,从而达到更加安全有效的治疗效果。谢谢!5、请问公司培集成干扰素α-2注射液与竞品相比有什么优势?目前该产品乙肝适应症的临床进度如何?预期什么时间完成临床试验?答KW-001培集成干扰素α-2注射液是一种公司自主研发的新型长效干扰素,具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用;治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验已于上半年完成全部受试者入组,目前正按计划开展Ⅲ期临床试验。首先,从技术角度看,培集成干扰素α-2注射液是一种新型长效干扰素,活性比一般α型干扰素更高;其次,该药品更适合一周一次给药,提高患者依从性。今年上半年,该试验已完成全部受试者入组,目前公司正有序推进该产品的临床试验工作,后续进展请关注公司公告。谢谢!6、公司研发费用增幅较大的原因是什么?答前三季度公司研发投入已达 1.03亿元,同比增加102.22%,主要系KW-001(培集成干扰素α-2注射液)投入Ⅲ期临床试验及部分研发项目开展临床前研究所致。公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发,同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线,公司正稳步推进KW-027、KW-034、KW-040、KW-007等创新药项目的临床前研究,研发项目的多线推进为公司研发投入增幅较大的原因。谢谢!7、请问公司回购情况及后续计划?答自今年6月起,公司陆续以集中竞价交易的方式进行股份回购,回购的股份拟全部用于实施股权激励或员工持股计划。截至2022年10月31日,公司累计回购股份已占公司总股本的1.78%。
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目前黄金概念主力资金净流入9.66亿元,涨幅领先个股为晓程科技、曼卡龙
5月20日有色冶炼加工概念主力资金净流入8.48亿元 电工合金、章源钨业涨幅居前
今日养鸡概念在涨幅排行榜位居第4,春雪食品、立华股份等股领涨
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调研纪要-凯因科技(688687)20221107
1、凯力唯?
目前的医保价格是多少?
病人实际需要承担的费用是多少?
答公司的丙肝泛基因型全口服方案3个月疗程医保支付标准为10038元;由于不同地区、不同级别的医院报销比例存在差异,医保报销后患者需自付的费用会存在一定的差异,以各地医保局规定为准。
谢谢!2、目前丙肝治疗的推荐治疗方案是什么?
公司丙肝药物竞争优势是什么?
答目前丙肝治疗已进入直接抗病毒药物(DAAs)的泛基因型时代。
《丙型肝炎防治指南(2019)》中优先推荐泛基因型治疗方案;同时,泛基因型DAAs方案也是实现世界卫生组织提出的“2030年消除病毒性肝炎”目标的主要推荐方案。
泛基因型方案的应用可以减少治疗前和治疗中的检测,更加适合在基层对慢性HCV感染者实施治疗和管理。
2020年2月,公司治疗丙肝的1类创新药凯力唯?
获批上市,并于同年进入医保目录,与赛波唯?
联用,覆盖中国所有主要基因型,可合并或不合并代偿性肝硬化,临床治愈率(SVR12)高达97%,可实现全员治疗、简化诊治流程、降低病人的用药负担。
谢谢!3、请问2022年凯力唯?
收入增长情况和患者覆盖情况?
答公司丙肝产品凯力唯?
于2020年底进入医保目录,成为第一个纳入国家医保目录的国产直接抗病毒药物。
公司大力推进凯力唯?
的销售和推广工作,持续进行目标终端的市场准入和开拓。
经过一年多的经营,截至2022年上半年,该产品门诊相关准入政策已覆盖全国31个省、市、自治区;同时,已被纳入全国所有开通医保双通道准入的地区。
该产品2022年上半年的营收同比增长274.48%,三季度继续保持稳步增长态势。
谢谢!4、请问公司金舒喜?
保持高速增长的原因是什么?
答首先,随着我国女性人口数量的增加、健康意识的不断提升、人均可支配收入的增加以及妇女疾病查治力度增强等因素的影响,我国妇科疾病治疗市场保持稳定增长的势头;其次,该产品是国内唯一一款泡腾片剂型的干扰素制剂,也是2020年版《中国药典》收载的唯一干扰素泡腾剂型,具有抑制病毒感染和复制,抑制细胞增殖等系列免疫调节作用。
该产品的主要有效成分为人干扰素α2b,纯度、活性比较高,且泡腾片剂型遇体液能够快速崩解,在溶解后没有聚集残留颗粒,提高了药物的吸收率和生物利用度,患者依从性更好,从而达到更加安全有效的治疗效果。
谢谢!5、请问公司培集成干扰素α-2注射液与竞品相比有什么优势?
目前该产品乙肝适应症的临床进度如何?
预期什么时间完成临床试验?
答KW-001培集成干扰素α-2注射液是一种公司自主研发的新型长效干扰素,具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用;治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验已于上半年完成全部受试者入组,目前正按计划开展Ⅲ期临床试验。
首先,从技术角度看,培集成干扰素α-2注射液是一种新型长效干扰素,活性比一般α型干扰素更高;其次,该药品更适合一周一次给药,提高患者依从性。
今年上半年,该试验已完成全部受试者入组,目前公司正有序推进该产品的临床试验工作,后续进展请关注公司公告。
谢谢!6、公司研发费用增幅较大的原因是什么?
答前三季度公司研发投入已达 1.03亿元,同比增加102.22%,主要系KW-001(培集成干扰素α-2注射液)投入Ⅲ期临床试验及部分研发项目开展临床前研究所致。
公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发,同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线,公司正稳步推进KW-027、KW-034、KW-040、KW-007等创新药项目的临床前研究,研发项目的多线推进为公司研发投入增幅较大的原因。
谢谢!7、请问公司回购情况及后续计划?
答自今年6月起,公司陆续以集中竞价交易的方式进行股份回购,回购的股份拟全部用于实施股权激励或员工持股计划。
截至2022年10月31日,公司累计回购股份已占公司总股本的1.78%。
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