艾力斯购入加科斯的两个一类新药的国内权益

8月30日艾力斯和加科斯各自公告，艾力斯以1.5亿人民币首付款和0.5亿的研发补助，最高7亿人民币的里程碑付款以及两位数的销售提成购入加科思的两款一类新药，KRAS g12c 抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂 JAB-3312。在我一个肿瘤圈内人看来，这次商业合作彼此都找对了人，我相会是一次愉快的合作，而且还将会为未来合作打下良好基础。

对于艾力斯来讲，它擅长的是快速推进具有商业价值的临床试验并快速市场化放量，这一点从伏美替尼就可以得到证实。伏美替尼也非艾力斯原研，但在购入后迅速完成T790M肺癌二线获批，EGFR（+）一线获批，马上还有术后辅助获批，以及20ins，20pacc罕见靶点的海外推进，每一步既准确又迅速，预计在24年将为艾力斯带来超12亿人民币的净利润。艾力斯自己有一支销售队伍，但主打产品也只伏美替尼一个，随着三代tki新进入者的加入，伏美替尼的好日子估计也只能维持2-3年，，因此趁现在现金流充裕未雨绸缪是非常明智的，艾力斯明白自己的优势也清楚自己的不足，它的不足就是原始研发能力匮乏，而且短期内难以建立，在这种情况下找一个与自己互补的合作方就变得极为重要。加科思是国内少有的具有原始创新能力的创新药企业，旗下有很多新药进度在全球都靠前，但苦于是初创企业，无力快速推到临床。因此这次合作对加科思也是极大利好，第一找到合作伙伴把自己的潜力药物快速推到临床，第二，获得了稳定的现金流消除资金链断裂风险，戈来雷塞很快上市，因为是原研定价可以更合理（相比福泽雷塞 24900/盒，一个月2盒，买2赠2循环，这种超出百姓负担的定价是高价引入的结果，市场不佳可以预见）。第三，获得继续推进其它临床前药物所需要的资金和资源。加科思还有几个重磅的临床前药物，比如pan-KRAS 抑制剂、Aurora A抑制剂、B ET抑制剂等。第四，获得国内充分数据后为国外BD提供价值依据，毕竟KRAS在国外突变率高于EGFR！

艾力斯接手这两个新药后的临床开发建议

第一，g12c抑制剂戈来雷塞肺癌尽快二线上市，定价必须理性，提高接受度，弥补上市晚几个月的 缺憾。

第二，尽快推进戈来雷塞联合shp2抑制剂一线治疗肺癌的研究 ，尽快成为KRAS g12c突变肺癌的一线标准治疗方案，否则KRAS g12c抑制剂加Pd-1也完全有可能成为一线。

第三，推进kras g12c胰腺癌二线获批，还应该考虑推进g12c+shp2抑制剂一线治疗胰腺癌，胰腺癌一线化疗、pd-1效果都不好，如果g12c+shp-2数据不错，完全可以考虑推到一线。胰腺癌虽然比肺癌发病率低，但竞争很不激烈。

第四，g12c肠癌后线领域，目前是戈来雷塞加西妥昔单抗，也可以尝试g12c+shp2，如果数据理想就往前线推。

shp2抑制剂与其它药物联合的尝试，比如与伏美替尼的联合治疗常见或罕见靶点，还比如与pd-1联合.......。shp-2抑制剂如果探索成功，顺利成药无论是对艾力斯还是加科思都是极大的助力，因为是独家、且是大品种。