丑股民
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问请问董秘,6月8日CDE官网显示,CXHL2200361已被受理,是否是之前纳入突破性治疗的20外显子插入突变阳性临床研究?含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对比化疗有明显优势,希望能够多沟通,尽快适用证获批。
艾力斯(688578.SH)6月20日在投资者互动平台表示,如CDE官网显示,伏美替尼针对20外显子插入突变适应证的II期临床试验IND申请正处于受理审评中,受理号为CXHL2200361。公司将积极与CDE进行沟通,早日推动相关临床试验IND申请获得批准
(记者 陈鹏程)
免责声明本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。
每日经济新闻
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答:化学合成原料药及制剂、中药有效详情>>
答:www.allist.com.cn详情>>
答:(1)靶向药物行业的扩大 随着详情>>
答:艾力斯的概念股是:生物医药、医详情>>
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丑股民
艾力斯伏美替尼针对20外显子插入突变适应证的II期临床试验IND申请正处于受理审评中
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问请问董秘,6月8日CDE官网显示,CXHL2200361已被受理,是否是之前纳入突破性治疗的20外显子插入突变阳性临床研究?含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对比化疗有明显优势,希望能够多沟通,尽快适用证获批。
艾力斯(688578.SH)6月20日在投资者互动平台表示,如CDE官网显示,伏美替尼针对20外显子插入突变适应证的II期临床试验IND申请正处于受理审评中,受理号为CXHL2200361。公司将积极与CDE进行沟通,早日推动相关临床试验IND申请获得批准
(记者 陈鹏程)
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