苟活丶
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问董秘,你好! 公司在去年(2021年)11月份的投资者关系活动记录上提及,ArriVent已就伏美替尼在海外临床注册研究的设计等与FDA进行了初步的讨论,得到了非常积极的反馈,其计划于年底(2021年)前向美国FDA提交研究性新药申请(IND)。时至今日,该事项一直未有任何公告消息。请问该事项目前进展如何?进展不及预期是什么原因造成的?
艾力斯(688578.SH)4月29日在投资者互动平台表示,公司与ArriVent的海外授权合作项目涉及技术转移、临床注册等多个环节,需要公司多个部门的通力配合,相关工作均处于顺利推进中,后续发生阶段性进展时,公司将根据相关法律法规及时履行披露义务。
(记者 陈鹏程)
免责声明本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。
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答:艾力斯公司 2024-03-31 财务报告详情>>
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答:艾力斯的概念股是:生物医药、医详情>>
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答:艾力斯的子公司有:2个,分别是:江详情>>
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苟活丶
艾力斯公司与ArriVent的海外授权合作项目涉及技术转移、临床注册等多个环节
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问董秘,你好! 公司在去年(2021年)11月份的投资者关系活动记录上提及,ArriVent已就伏美替尼在海外临床注册研究的设计等与FDA进行了初步的讨论,得到了非常积极的反馈,其计划于年底(2021年)前向美国FDA提交研究性新药申请(IND)。时至今日,该事项一直未有任何公告消息。请问该事项目前进展如何?进展不及预期是什么原因造成的?
艾力斯(688578.SH)4月29日在投资者互动平台表示,公司与ArriVent的海外授权合作项目涉及技术转移、临床注册等多个环节,需要公司多个部门的通力配合,相关工作均处于顺利推进中,后续发生阶段性进展时,公司将根据相关法律法规及时履行披露义务。
(记者 陈鹏程)
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