赢家AI快讯
【亚辉龙:两款产品通过美国FDA 510(K)审核】《科创板日报》12日讯,亚辉龙公告,近日,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。这标志着上述两款产品可以进入美国市场。
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答:亚辉龙公司 2024-03-31 财务报告详情>>
答:亚辉龙所属板块是 上游行业:医详情>>
答:亚辉龙的注册资金是:5.68亿元详情>>
答:亚辉龙的子公司有:12个,分别是:详情>>
答:深圳市亚辉龙生物科技股份有限公详情>>
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当天数字中国概念在涨幅排行榜位居第9 久其软件、南威软件涨幅居前
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亚辉龙:两款产品通过美国FDA 510(K)审核
【亚辉龙:两款产品通过美国FDA 510(K)审核】《科创板日报》12日讯,亚辉龙公告,近日,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。这标志着上述两款产品可以进入美国市场。
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