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9月6日，苑东生物发布公告称，全资子公司成都优洛生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，EP-9001A注射液临床试验申请获得批准，该产品的注册分类为治疗用生物制品1类，拟开展用于 详情

9月6日，苑东生物发布公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司(简称“优洛生物”)获国家药监局批准，将开展EP-9001A注射液用于骨转移癌痛的临床试验。截至目前，国内外尚无同类产品获批上市。EP-9 详情

苑东生物9月5日晚间公告，公司全资子公司优洛生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物EP-9001A注射液临床试验申请获得批准，将用于骨转移癌痛的临床试验。公告显示，EP- 详情

苑东生物(688513)9月5日晚间公告，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。EP-90 详情

【苑东生物子公司EP-9001A注射液获得药物临床试验批准】苑东生物公告，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物的EP-9001A注射 详情

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7月2日丨苑东生物公布，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司(“优洛生物”)近日收到国家药监局签发的IND(新药临床试验申请)《受理通知书》。产品EP-9001A注射液申请的境内生产药品注册临床试验事项获予以受理。

EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子(NGF)。其作用机制为通过选择性靶向结合并抑制NGF，阻止来自肌肉、皮肤和器官的疼痛信号进入脊髓和大脑，具有与阿片类药物、非甾体类抗炎药等其他镇痛药不同的作用机制。

临床前研究显示，EP-9001A注射液对多种疼痛模型均有显著镇痛效果，起效剂量低，镇痛效果强效持久。

公告显示，优洛生物目前已完成了EP-9001A注射液的药学研究、药理毒理研究以及临床试验方案设计，向药监局提交了IND并获得正式受理(受理号：CXSL2101166国)，拟申报适应症为骨转移癌痛，目前国内外尚无同类产品获批上市。公司在麻醉镇痛领域已有多款高端化学药品上市，推进EP-9001A注射液的研发有利于丰富公司在麻醉镇痛领域的产品管线，增强公司的市场竞争力。

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