现代中药实控人变更，复旦张江扭亏为盈，汇宇制药1类新药申报临床

汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的临床试验申请获得受理。

三鑫医疗全资子公司江西圣丹康医学科技有限公司于近日取得了江西省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品名称为一次性使用无菌直肠导管，供肠道清洁(冲洗、排空或灌注)用或排气用。

新开源参股公司广州威溶特医药科技有限公司向日本药品医疗器械管理局(PMDA)递交了静脉注射溶瘤病毒M1产品(VRT106)在日本的临床试验申请，于近日获得默示许可，即将在日本开展晚期实体瘤的临床试验。

津药药业公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氢化可的松缓释片临床试验批准通知书。氢化可的松缓释片属于糖皮质激素类药物。

华海药业近日，浙江华海药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国FDA申报的富马酸比索洛尔片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得批准。

歌礼制药公司预期2023年上半年总收入人民币46.0百万元至人民币47.0百万元，同比增加约20.4%至23.0%；公司拥有人应占净亏损人民币14.0百万元至人民币22.0百万元，同比减少约84.1%至75.0%。

复旦张江预计2023年半年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期(法定披露数据)相比，将实现扭亏为盈，实现归属于母公司所有者的净利润为人民币6000万元到7000万元，与上年同期相比，预计增加人民币9597.45万元到10597.45万元。报告期内,预计实现营业收入人民币50,000万元到55,000万元,同比增长84.33%到102.76%,主要系外部环境逐渐稳定,本集团各医药产品的出货量及药品终端使用量稳步恢复,集团主要药品销售情况好转,导致公司营业收入上升明显,从而其他财务数据相应改善。

新华制药每10股派发现金人民币2.00元(含税)，股权登记日为2023年7月25日，除权除息日为2023年7月26日。

华仁药业公司持股5%以上的股东华仁世纪集团有限公司此前披露减持计划，截至2023年7月18日，股东本次减持计划期限已过半，减持计划期间未减持公司股份。

药康生物近日收到公司董事顾兴波先生辞去董事职务的辞职报告，因个人原因，顾兴波先生辞去公司第一届董事会董事职务。辞职后，顾兴波先生将不担任公司任何职务，其辞职报告自送达公司董事会之日起生效。

热景生物公司拟联合战略投资企业北京舜景生物医药技术有限公司(“舜景医药”)对持股20%的参股公司深圳智源生物医药有限公司(“智源生物”或“标的公司”)进行增资。智源生物新增注册资本48.66万元由各方以投资价款4000万元认购，其中，热景生物拟出资额为3500万元，本次增资完成后，公司将持有智源生物23.13%股权。智源生物主要经营业务为生物创新药和诊断试剂研发。

现代中药集团公司董事会经已获谢伟先生的遗孀孙新磊告知，彼已于2023年7月4日完成继承现代生物科技集团控股有限公司(现代生物科技，一间于英属处女群岛注册成立的有限公司，为公司控股股东)的所有已发行股份(继承事项)。于本公告日期，现代生物科技直接持有公司4.5亿股股份，占公司全部已发行股份75%，并且紧随继承事项完成后，孙新磊自2023年7月4日起成为现代生物科技的唯一股东及唯一董事。由于现代生物科技由孙新磊全资拥有，故彼已成为公司的关连人士及控股股东。

吉林敖东拟与长春中医药大学附属医院签署《合作协议》，依托双方的资源优势，开展包括但不限于基于临床经验方、古代经典名方、医院制剂、中药新药研发、中药配方颗粒临床使用安全性检测等具有中医药特色、属中医优势病种的课题研发等科研项目。

微芯生物公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“审评中心”)核准签发的《受理通知书》，西达本胺联合R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的上市申请获得受理。西达本胺(Chidamide;商品名为“爱谱沙/Epidaza”)，国家1类原创新药，是微芯生物独家发现的新分子实体药物，机制新颖。

诺华制药第二季度净销售额为136.22亿美元，同比增长7%，好于市场预期;净利润为23.17亿美元，同比增长37%;核心营业利润为46.68亿美元，同比增长9%;核心每股收益为1.83美元，同比增长17%，也好于市场预期。

九洲药业原料药磷酸西格列汀获批上市，其制品主要用于2型糖尿病的治疗。磷酸西格列汀属于降血糖类药物。