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本报记者 许林艳
9月19日，生物医药高科技公司诺诚健华宣布公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）在中国获批临床。
急性髓系白血病（AML）是一种起源造血干/祖细胞的血液系统恶性疾病，约占成人急性白血病的80%，发病风险随年龄增高不断上升，多发于中老年人；AML在18岁以下人群也不罕见，约占儿童白血病的15%-20%和新生儿及婴儿白血病的80%。
BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性地抑制BCL2，恢复肿瘤细胞程序性死亡机制，从而发挥抗肿瘤疗效。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说“诺诚健华已经在血液瘤领域布局了丰富的产品管线，致力于开发不同作用机制（MoA）实现血液瘤适应症的全面覆盖。ICP-248是公司在血液瘤领域具有全球竞争力的重要资产，我们将加速推进临床开发，期待早日为血液瘤患者带来更大获益。”
（编辑 袁冠琳）
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诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248治疗急性髓系白血病获批临床
本报记者 许林艳
9月19日，生物医药高科技公司诺诚健华宣布公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）在中国获批临床。
急性髓系白血病（AML）是一种起源造血干/祖细胞的血液系统恶性疾病，约占成人急性白血病的80%，发病风险随年龄增高不断上升，多发于中老年人；AML在18岁以下人群也不罕见，约占儿童白血病的15%-20%和新生儿及婴儿白血病的80%。
BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性地抑制BCL2，恢复肿瘤细胞程序性死亡机制，从而发挥抗肿瘤疗效。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说“诺诚健华已经在血液瘤领域布局了丰富的产品管线，致力于开发不同作用机制（MoA）实现血液瘤适应症的全面覆盖。ICP-248是公司在血液瘤领域具有全球竞争力的重要资产，我们将加速推进临床开发，期待早日为血液瘤患者带来更大获益。”
（编辑 袁冠琳）
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