三生国健11月24日召开业绩说明会，投资者参与

2022年11月24日三生国健（688336）发布公告称公司于2022年11月24日召开业绩说明会。

具体内容如下

问请608相较于同类产品有什么优势？608相较于同类产品有什么优势？

答与可善挺相比608的同等剂量下暴露量明显高于可善挺，目前80mg的剂量下的疗效与可善挺300mg剂量组相当甚或是略高于可善挺，基于我们的疗效和剂量，预计我们未来在价格方面也都会有较好的优势。

问公司出聚焦自免，请自免管线截止目前今年的主要临床进展有哪些？

答截止目前，公司自免管线今年取得的主要临床进展如下608银屑病III期启动。610嗜酸性细胞性哮喘完成II期临床研究的首例患者入组。611完成美国健康受试者Ia期临床研究报告；中国中重度特应性皮炎患者II期已启动并获得组长单位临床批件，并已经完成首例患者入组。613获得急性痛风性关节炎患者Ib/II期的IND批件，已经开始II期受试者筛选入组。

问请管理层，公司第三季度收入同比增长请管理层，公司第三季度收入同比增长25%，较二季度大幅好转，主要是什么原因？

答2022年第三季度公司实现收入1.87亿元，较去年同期增长25%，主要原因在于两个层面1、公司的抗肿瘤产品赛普汀持续放量，较去年同期增长近2倍。赛普汀的快速增长主要得益于我们商业化团队的努力首先，全力推进市场准入，增加医院覆盖。第二，抢夺一线，全线覆盖的策略已经显现较好效果。第三，患者结构变化带来的DOT的增加。2、益赛普销售企稳。二季度益赛普的销售受疫情影响比较大，第三季度销售开始恢复正增长。

问IL-17A人源化单抗608已经启动608已经启动III期临床，请公司上市后对银屑期临床，请公司上市后对银屑病市场如何预计的？

答608项目在中重度斑块状银屑病患者中开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、III期临床研究全国研究者会已于2022年11月16日召开。608项目是公司自免管线的重点品种，基于其在II期的显著疗效和良好的安全性结果，预计在中重度斑块状银屑病患者治疗方面具有较大的潜力，非常期待608在大样本研究中的积极结果，并期待尽快新药申报，造福更多中国银屑病患者。银屑病是一种常见的免疫相关的慢性复发性炎症性皮肤病，银屑病病情顽固，易反复发作给患者的身心健康和生活质量带来了严重的影响。目前我国银屑病的患者数量超过650万，其中中重度患者比重预计有20%，中国市场存在巨大的未满足的临床需求。同靶点的司库奇尤单抗21年的全球销售已经达到47亿美元，在中国市场21年的销售预计15亿元，市场渗透率在快速提高的过程中。

三生国健（688336）主营业务公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向,为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。

三生国健2022三季报显示，公司主营收入5.27亿元，同比下降16.03%；归母净利润117.7万元，同比下降79.4%；扣非净利润-3172.65万元，同比下降77.25%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.87亿元，同比上升25.09%；单季度归母净利润836.64万元，同比上升150.07%；单季度扣非净利润-266.81万元，同比上升89.26%；负债率9.67%，投资收益-3.77万元，财务费用-2033.92万元，毛利率74.18%。

该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出151.84万，融资余额减少；融券净流出4.17万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，三生国健（688336）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标2星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围0 ~ 5星，最高5星）

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