国内第三家！东方生物获美国FDA EUA！九安暴涨是否会被终止？

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这是医业观察的第1288-3期文章

来源中钟看药，IVD工具人，同花顺财经

整理医业观察

据美国FDA网站更新的消息，授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权(EUA)。FDA文件显示，该抗原试剂生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司。这意味着东方生物为西门子贴牌生产的抗原试剂获得了美国EUA，为国内第三家。

目前东方生物是全球产能最大的新冠试剂生产商，日产量近千万剂。从当地政府了解到的消息，地方政府正在积极配合东方生物扩招工人，产量还在提升中。
12 月 21 日，美国总统宣布，从 2022 年 1 月15日开始，向美国民众免费发 放 5 亿份家用快速检测试剂盒。由此，美国政府需要得到产能大、质量好的厂商的支持，预计西门子将成为美国联邦政府抗原试剂的主要供应商。
去年开始，东方生物成为英国政府的主要供应商，并已开始在英国设立工厂。

东方基因对此回复

东方生物获得EUA，也是国内第三家获得美国FDA批准抗原自测EUA的中国厂商此前第一家是杭州艾康ACON，第二家为九安医疗的子公司iHealth Labs。

九安医疗的股票曾在EUA消息官宣后迎来一波暴涨，股价从11月15日前个交易日6.75元/股，暴涨至50.05元/股，1个多月大涨641%。市值也从30多亿涨到了200多亿。

此次东方生物获EUA,九安的暴涨神话，是否会被终止？我们拭目以待！

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