基因与细胞疗法服务商和元生物

全方位基因治疗综合服务提供者

和元生物成立于 2013 年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为 基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等 CRO 服务；

为基因治 疗药物，包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T 细胞治疗的产品研发提供工艺 开发及测试、IND-CMC 药学研究、临床样品 GMP 生产等 CDMO 服务。

以“赋能基 因治疗，共守生命健康”为使命，以基因治疗载体研发、生产为核心，公司坚持以客 户为中心、以提供专业服务为己任，打造国际领先的基因和细胞治疗 CXO 集团企业。

加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程，推动基因治 疗行业发展，造福人类健康。

成立初期（2013 年-2015 年），公司主要开展基因治疗载体的研发和 CRO 服务， 与科研机构进行深度合作，自身在基因治疗领域研发水平不断提高。

分子生物学平 台、实验级病毒载体包装技术平台等基础技术平台不断完善，竞争优势逐渐积累， 也为公司之后进一步拓展业务领域奠定基础。

2016 年-2019 年，公司进入基因治疗 CDMO 业务准备期。公司建成病毒载体 GLP 中试平台并投入运营，开始正式进入基因治疗 CDMO 领域，逐渐成长为业务范围更广泛，经营规模更大的 CXO 企业。

公司在这一时期步入了发展快车道，产能建设进度不断推 进，GMP 生产平台从 5000m2 快速扩充至 10000m2 以上。

2020 年以后，公司进入基因治疗 CDMO 业务的快速成长期。公司在现有平台技 术的基础上进一步加强新技术、新工艺和新方法的应用开发，同时继续推进细胞治 疗工艺技术平台等新平台的建设。

2022 年 3 月，公司正式在科创板挂牌上市，开启发展新阶段。

股权结构清晰，管理层行业经验丰富

公司股权结构明晰。截至 2022 年 5 月，公司控股股东和实际控制人为董事长潘讴 东，直接持有公司 19.15%的股份；

其通过一致行动人王富杰、殷珊、杨兴林、夏清梅、 额日贺、上海讴创、上海讴立间接持股 8.04%，合计控制公司 27.20%的股权。

目前公司拥有 4 家控股子公司和 1 家参股公司，其中和元纽恩主要提供基因治 疗 CRO 相关服务；和元智造主要从事基因治疗病毒载体 CDMO 业务；

和元久合主 要提供基因治疗 CDMO 服务，是公司在华南地区开拓基因治疗 CDMO 业务的控股 子公司；

和元新创主要从事针对基因治疗基础技术进行研发管理；和元艾迪斯主要 从事抗体偶联药物的研发工作，与公司整体业务相对独立。

公司管理层深耕医药行业多年，核心技术人员研发实力强劲，均具备较高的专业背 景，在基因治疗领域具备丰富的研发经验。

依托管理层深耕行业多年的战略眼光与技术 人员深厚的研发实力，公司制定了着眼未来，具有领先意义的战略规划。

在技术层面， 公司将以基因治疗载体的研发、改进、工业化生产技术提升为核心，进一步扩充两大技 术集群内涵，强化自主知识产权技术保护体系；

在业务布局方面，将进一步优化商业模 式，提高国际化产业整合能力，保持业务规模扩张的步伐，努力成为立足国内、辐射全 球的基因治疗药物综合服务平台。

业绩快速增长，成长势头明显

公司营收进入高速增长期，盈利能力持续增强。2019 年公司在开始布局基因治疗 CDMO 业务后营收实现高速增长，2019 年-2021 营业收入分别为 0.63 亿元、1.43 亿元、 2.55 亿元。

2019-2021 年年复合增长率为 101.19%，2021 年同比增长 78.57%。考虑到公 司在不同年度的非经营损益变化较大，2019 年-2021 年扣非归母净利润分别为-0.35 亿元、 0.27 亿元、0.41 亿元。

2021 年同比增速达 53.69%，收入端和利润端均保持高速增长。 2022Q1 公司实现营业收入 7311.62 万元，同比增长 56.85%；实现扣非归母净利润 1087.98 万元，同比增长 26.18%。

业务重心转移CRO 业务前期占主导，CDMO 业务快速发力。公司营业收入由基 因治疗 CRO 服务、基因治疗 CDMO 服务、生物制剂试剂和其他业务四部分的构成。

在 2020 年以前，公司的 CRO 服务收入占营收比重超过 50%，2020 年-2021 年 CDMO 服务 快速发力，成为营收的主要来源。

2021 年基因治疗 CDMO 服务实现收入 1.93 亿元，同 比增长 89.52%，占营收比重为 75.69%；基因治疗 CRO 实现收入 0.55 亿元，同比增长 50.49%，占营收比重为 21.57%。

CRO 与 CDMO 业务优势支撑利润率呈现出较高水平。由于公司在 CRO 领域对于 生产工艺、配方、操作流程等方面进行了主动优化和改进。

自 2019 年起基因治疗载体研 制服务项目成本下降，在 CDMO 领域基因治疗行业需求增长显著，叠加公司在技术、团 队、设施、产能等方面优势，收入大幅增长，规模效应显现等原因。

公司 2021 年毛利率 为 51.34%，净利率为 21.28%。未来随着公司 CDMO 业务规模持续扩大，单位成本降低， 利润率水平有望提升。

期间费用率呈现下降趋势，销售费用率和财务费用率相对平稳；管理费用自 2019年后快速下降。

未来，随着 CDMO 业务占比的继续提升，销售费用有望进一步下降。在 业务快速发展的同时也体现出良好的费用控制能力。

基因治疗优势突出，行业发展孕育机会

基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾 病，以达到治疗效果的方法。

基因治疗能够从基因层面解决原本的治疗手段无法攻克的 疾病。目前基因治疗已经由科研领域的探索逐步转移到实际的药物研发中，已成为创新 药研发的重要领域。

经过五十年的积淀，基因治疗行业迎来发展机遇期。基因治疗行业是新兴的医药细 分行业，但发展至今已经成为医学研究和创新药研发的重要领域。

从 1972 年基因治疗的 概念被首次正式提出开始，基因治疗行业进入了一段较为漫长的探索期。

1989 年全球首 例基因治疗临床试验启动，标志着基因治疗从纯粹的科研探索逐步开始向药物研发转化， 随着 2003 年全球首款基因治疗药物今又生在中国获批上市，基因治疗行业迎来发展的重 要里程碑。

在之后的二十年里，不同类型的基因治疗药物陆续在全球各地被批准上市， 行业发展速度持续加快，目前已进入高速发展的战略机遇期。

基因治疗具有单次治疗的长期疗效优势。基因治疗直接靶向 DNA，真正触及到许 多疾病发生的根源，因此具有传统治疗手段难以比拟的治疗效果。

传统治疗手段只能通 过治愈疾病产生的症状缓解患者的病情，而基因治疗能够直接影响患者的致病机制，实 现长期稳定的治疗效果，大大减轻了患者治病的成本和遭遇的痛苦。

基因治疗提高了攻克难治疾病的可能性。许多目前使用传统治疗手段难以治愈的恶 性疾病，在使用基因治疗手段后都取得了更好的效果。

例如急性淋巴细胞白血病，传统 治疗手段以联合化疗为主，但治愈效果不佳，且存在一定的疾病复发可能性，在使用基 因治疗药物 Kymriah 之后，原本化疗效果不佳或疾病复发的患者能够获得新的治愈机会。

由于基因治疗具有上述的优势，能够满足更多难治愈疾病的患者需求，具有广阔的 发展潜力和市场空间，能够有效增加当前医药市场的存量水平。

随着基因治疗基础研究 和药物研发的不断推进，将基因治疗药物用于临床治疗的经验和流程也将日益丰富和成 熟。

同时基因治疗作为前沿新兴行业，发展时间较短，新技术层出不穷，生产工艺、质 量控制等各环节复杂难控，技术门槛远高传统药物。因此亟需专业服务平台提供相关 CRO/CDMO 服务，以更好更快的实现产业化和商业化。

多重利好因素推动基因治疗行业快速发展

基因治疗药物上市告捷，在研管线数量大幅增加。进入 21 世纪以来，不同类型的 基因治疗药物开始陆续被各国医药管理机构批准上市，基因治疗药物全球商业化进程持 续加快。

截至 2021 年，全球主要市场共有 15 款基因治疗药物上市。基因治疗药物在上 市之后在医药市场上取得了较好的销售成绩。

2020 年全球基因治疗药物龙头诺华上市药 物 Zolgensma 与 Kymriah 的合计销售额就达到 14 亿美元，基因治疗药物的市场价值得以 体现。

受到上市进程加快和市场需求增加的双重激励，全球基因治疗药物研发活动在 2015 年后呈现爆发式增长的趋势，基因治疗行业快速升温。

截至 2020 年底，全球累计在研基 因治疗临床试验已超过 1300 项，美国和中国成为基因治疗药物开发最多的国家。

基因治 疗新药获批的进度也在继续加快，截至 2021 年底，全球主要市场累计批准 15 款基因治 疗产品，近年来获批药物持续增加。

据 FDA 声明，预计到 2025 年，FDA 每年将会批准10-20 个基因治疗产品，这将为基因药物研发的商业化创造更多机遇。

相关政策密集出台，支持基因治疗高质量发展。2016 年以来，国家和各级政府持续 出台多项产业鼓励政策，支持基因治疗 CDMO 及基因治疗整体产业的发展。

《中华人民 共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和 2035 年远景目标纲要》提出加强基因组 学的研究应用;《“十三五”国家科技创新规划》提出发展基因治疗、细胞治疗等关键技术 研究，构建具有国际竞争力的医药生物技术产业体系。

据统计，近年来政府已经出台了10 余项基因治疗相关支持政策，对行业发展起到了重要的推进作用。经过早期基 因治疗自由发展的阶段之后。

目前国家出台了许多法律法规，有力推动了我国基因治疗 行业走上规范化的发展道路，CGT 行业已经在产业政策和法律法规的支持下从自由发展 转型为高质量发展。

CGT 技术门槛高，行业外包需求旺盛

基因治疗的特点决定了行业拥有较高的外包渗透率水平。基因 治疗外包渗透率超过 65%，远超传统生物制剂的 35%。

因此，随着基因治疗行业的高速 发展，对基因治疗外包服务的需求也日益增长，成为推动基因治疗 CXO 公司发展的重 要因素。

基因治疗工艺开发和质控难度大。基因治疗药物的核心是将治疗性基因片段递送至 特定细胞。

基因治疗载体决定了递送效率、靶向性以及临床给药方式等基因治疗药物 的关键属性，并最终影响药物的临床药效、安全性和商业化成本。

基因治疗药物的生产 过程十分复杂，涉及质粒转染和纯化、生产细胞大规模培养、病毒纯化等多个环节的工 艺开发和质控方法开发、容错率低，对于过程控制的要求非常严格，整体难度较大。

因 此药物生产需要依赖生产工艺成熟的 CDMO 企业。

CGT 企业以初创型 Biotech 为主，自建产线成本高，借助 CXO 企业先进工艺可实 现快速布局。由于基因治疗在药物研发领域仍处于初步发展的阶段，相关的药物研发企 业多数是初创公司。

它们通常不具备规模化的药物生产平台，因此更为依赖专业的研发 和生产外包服务。全球 78%的基因治疗企业选择与 CDMO 企业合作。

制药经验不足的科研单位亦是基因治疗研发主体之一， 科研单位在研药物后续的产业化过程中，对 CRO/CDMO 的依赖性更强。

行业高速发展，推动 CGT CXO 市场规模持续扩容

基因治疗行业高速发展，市场规模持续扩大。在经过之前数十年的基础科学研究和 药物研发积淀之后，自 2015 年以来，基因治疗行业已进入高速发展期。

从 2016 年-2020 年，全球基因治疗市场规模从 5040 万美元增长到 20.8 亿 美元，预计到 2025 年，全球基因治疗市场规模将达到近 305.4 亿美元。

中国基因治疗市 场在 2016 年-2020 年的增长幅度较小，但由于近年来国内基因治疗临床试验的大量开展， 基因治疗产品预计将陆续获批上市。

相关利好产业政策也在大力支持，预计国内基因治 疗市场规模将在 2021 年之后快速增长，到 2025 年将达到 178.9 亿元。

行业快速发展推动外包服务需求提升，基因治疗 CXO 前景向好。由于基因治疗科 学研究和药物生产本身的复杂性和严苛的条件，行业和研发与生产外包服务联系十分紧密。

行业的快速发展也将促使外包服务需求迅速增加，推动基因治疗 CRO 和 CDMO 市 场规模持续增长。 CGT CRO 市场规模持续增长。

2016 年-2020 年，全 球基因治疗 CRO 市场规模从 4.0 亿美元增长至 7.1 亿美元。随着基因治疗行业发展增加 了研发外包的需求，未来全球基因治疗 CRO 市场规模将持续稳步增长。

预计于 2025 年 增至 17.4 亿美元。2016 年-2020 年，中国基因治疗 CRO 市场规模从 1.7 亿元增长至 3.1 亿元，预计将于 2025 年增至 12.0 亿元，2021 年以后预计增速将保持稳步上升趋势，同 比增速保持在 25%以上。

基因治疗药物研发快速推进，CDMO 市场处于高速发展阶段。2016 年-2020 年，全球基因 CDMO 市场规模从 7.7 亿美元增长到 17.2 亿美元， 年复合增长率达 22.4% 。

预计到 2025 年，全球基因治疗 CDMO 市场规模将达到 78.6 亿 美元，2020 年-2025 年的年复合增长率将上升至 35.5%。

国内 CDMO 市场方面，由于国 内新药研发的加速与 CDMO 产业链陆续向国内转移，2018 年-2022 年，CDMO 市场规 模将从 8.7 亿元增长到预计 32.6 亿元，年复合增长率达 39.3%

预计到 2027 年，市场规 模将增长至 197.4 亿元，2022 年-2027 年的年复合增长率预计将高达 43.3%。在 2022 年 之后，全球与中国的基因治疗 CDMO 市场都将迎来一个高速发展的战略机遇期。

专注于 CGT CRO/CDMO，快速成长

公司专注于基因治疗领域，核心竞争力突出，与同行业的头部企业药明生基、金斯 瑞蓬勃以及博腾生物相比，仍然具备竞争优势。

公司拥有丰富的项目管理经验和全面服 务能力。在项目管理能力方面，公司可实现多项目并行管理，累计执行项目超过 100 个， 并行项目运行超过 20 个，累计项目订单超过 6.5 亿元 。

在执行项目订单超过 4 亿元，并 积极借助先进工艺逐步实现关键物料的国产替代，提升供应链安全。

在全面服务能力上， 业务覆盖 AAV、LV、腺相关病毒、溶瘤病毒、CAR-T 等基因治疗主流药物。

从临床前 试验、IND 申报、临床生产到商化生产，拥有全周期服务能力，成功助力国内首个溶 瘤病毒项目实现国际多中心临床申报，并推广至多个基因治疗项目。

公司依托自主研发形成的基因治疗载体开发技术和基因治疗载体生产工艺及质控 技术两大技术集群和大规模的 GMP 生产平台进行有效协同

业务覆盖基因治疗 CRO 和 CDMO 两大领域，实现了对于基因治疗 CXO 的全面布局，形成了基因治疗综合服务能 力。

在公司发展初期，基因治疗 CRO 业务是公司的主要核心业务。随着 2016 年公司开 始对基因治疗 CDMO 业务布局 。

近年来 CDMO 业务高速发展，目前已经成为推动公司 进一步发展的主要增长引擎，也是公司未来重点关注的业务领域。

基础业务板块，基因治疗 CRO 持续增长

和传统药物 CRO 相比，基因治疗 CRO 除同样提供药理药效学研究、药代动力学研 究、 毒理学研究和临床研究阶段的相关服务外，还包括

目的基因的筛选、确认与 功能研究；针对目的基因的模型构建；载体选择和构建。目前，基因治疗上市 药物还较少，成熟开发经验不多，且鉴于基因治疗的特点 。

其临床转化与生命科学基础 研究关联紧密，需深入解析基因功能，因此基因治疗 CRO 服务现阶段多集中于临床前 及更早期研究阶段，所服务客体为科研院所和新药公司的基因治疗先导研究 。

公司提供的基因治疗 CRO 服务包括基因治疗载体研制服务和基因功能研究服务两 个方面，目前主要覆盖基因治疗的基础研究阶段，正在逐渐扩展到药物发现和药效药理 研究阶段。

从基因治疗 CRO 收入拆分情况来看，2018 年-2020 年，基因治疗载体研制服务收入 从 2477 万元增长至 2626 万元，2021H1 实现收入 1650 万元，虽然 2019 年-2020 年出现 略微下降，但总体保持平稳增长的趋势；

2018-2020 年，基因功能研究服务收入从 458 万元增长至 1043 万元，2021H1 实现收入 737 万元，收入实现持续增长。

随着公司在 CRO 领域继续扩展业务范围，加强自身研究能力建设，基因治疗 CRO 服务预计将在未来保持 稳步增长，构成公司营业收入的重要组成部分。

基因治疗 CRO 业务前景向好，增长稳定。近年来公司基因治疗 CRO 业务平均创收 能力整体较为稳定，项目数量保持稳步增长。

由于公司采取了适量主动下调服务定价的 方式进一步拓展市场，基因治疗载体研制服务平均创收有所下降，但完场项目数量持续 增加。基因功能研究服务平均创收相对平稳，完成项目数量迅速增加。

重点发力板块，基因治疗 CDMO 高速发展

由于基因治疗本身具有技术机制复杂、工艺开发门槛高、法规监管要求严格、商业 化经验有限、大规模生产限制繁多等特点 。

相比传统的大分子和小分子制药，基因治疗 行业对 CDMO 服务更为依赖，选择 CDMO 服务能够为基因治疗新药研发企业减少成本 和降低风险。

基因治疗 CDMO 提供临床前研究阶段、临床试验阶段和商业化生产阶段的相关工 艺开发和生产服务。基因治疗 CDMO 产业链上游主要为设备、仪器、试剂耗材供应商， 下游主要为基因治疗新药研发公司。

公司在成立初期依靠基因治疗 CRO 业务稳定增长的基础上，近年来积极拓展业务 范围，先发布局基因治疗 CDMO 业务，并将 CDMO 业务作为未来战略发展的重点和主 要收入增长引擎。

公司将 CDMO 服务根据 IND 申报为节点划分为 Pre-IND 和 Post-IND 两阶段，覆盖质粒、腺相关病毒、慢病毒、溶瘤病毒等。

其中 Pre-IND 服务包括 Non-IND、 IND-CMC 以及 Pre-IND 配套服务，Post-IND 服务包括临床 I&II 期生产服务、临床 II 期 生产服务、商业化生产服务及配套服务。

从基因治疗 CDMO 服务收入拆分情况来看，2018 年-2020 年，公司 Pre-IND 服务收 入从 1291 万元增长至 9009 万元，年复合增长率为 161.17%，2021H1 实现收入 5311 万 元。

公司 Post-IND 服务从 2020 年开始起步，2020 年实现收入 1163 万元，2021H1 实现 收入 1913 万元，增长迅速。

进一步拆分新药 Pre-IND 服务，其中 IND-CMC 服务的收入占比最大，是公司在 CDMO 业务中实现收入最多的细分业务类型。

2018 年-2020 年收入从 1085 万元增长至 7893 万元，年复合增长率为 169.72%，2019 年-2020 年收入增速接近 400%，体现出强劲 的增长潜力。2021H1 实现收入 4555 万元，继续保持增长趋势。

Non-IND 服务收入和 Pre-IND 配套服务收入整体也保持增长。创收能力和项目数量方面，公司 IND-CMC 服务 平均创收持续上升，项目数量迅速增加，创收能力有所增强。

在手订单充足，保障 CDMO 业务收入增长持续性。截至 2021 年 8 月 20 日，公司 在手合同覆盖的基因药物类别以溶瘤病毒为主，其次主要为 AAV 和细胞治疗的 CDMO 项目。

其中溶瘤病毒合同金额为 2.2 亿元，项目数量 22 个；AAV 基因治疗合同金额 0.3 亿元，项目数量 14 个；细胞治疗合同金额 0.55 亿元，项目数量 14 个；其他合同金额 695 万元。

总体来看，公司在手未执行合同总金额达到 3.13 亿元，项目总数达到 42 个，未 来 CDMO 业务收入增长持续性得到保障。

打造技术+产能护城河，提升竞争优势，拥有 GMP 生产平台+两大核心技术集群

大规模、高灵活性 GMP 生产平台有效提升公司服务能力。基因治疗 CXO 的重要 业务是从事质粒、细胞、病毒载体的生产，而 GMP 生产平台则为大规模、高质量地生 产提供了产能保障。

公司近年来多次推进产能建设，搭建起大规模、高灵活性的 GMP 生产平台。目前公司拥有近 1000 平方米的基因治疗产品中试平台，近 7000 平方米的基 因治疗产品 GMP 生产平台。

包括质粒生产线 1 条、病毒载体生产线 3 条、CAR-T 细胞 生产线 2 条、建库生产线 3 条、灌装线 1 条，GMP 产能规模已达国外同类企业水平。

充 足的 GMP 产能使公司能够满足快速增长的基因治疗 CDMO 需求，有效提升公司服务能 力和竞争优势。临港基地建成之后，可实现 9200m2 的产能，GMP 基地规模位居全球前 列。

先进的核心技术集群成为全方位基因治疗综合服务的重要支撑。由于基因治疗行业 对技术存在严苛的要求，技术平台的质量是衡量基因治疗 CXO 企业竞争力的重要标准。

公司依托自身拥有的包括分子生物学平台、实验级病毒载体包装平台、细胞功能研究平 台、SPF 级动物实验平台、临床级基因治疗载体和细胞治疗工艺开发平台、质控技术研 究平台在内的全面的技术平台。

根据行业发展需求对技术平台进行调整和整合，形成了 基因治疗载体开发技术和基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群。

两大核 心技术集群能够有效满足基因治疗 CRO 和 CDMO 业务的多样化需求，完成复杂技术难 题的攻克，为公司成为覆盖 CRO 业务和 CDMO 业务的全方位基因治疗综合服务提供者 奠定了技术层面的基础，先发的技术优势也成为公司核心竞争力的重要来源。

持续完善技术布局。公司在技术层面还制定了详细的发展战略，由于公司的核心竞 争力以基因治疗载体的研发、改进、工业化生产技术为基础，因此进一步提升相关技术 成为未来发展的重要方向。

在基因治疗载体开发技术方面，公司将针对专利限制、病毒 活性低、应用疾病领域受限等基础性问题，加强基因治疗载体的基础结构研究，进一步 增强 CRO 业务研发实力。

在基因治疗载体生产工艺及质控技术方面，公司将以基因治疗 载体药物的大规模 GMP 生产为目标，加大在细胞培养工艺、生产工艺放大、新型质控 技术方面和原材料国产替代的研发投入。

通过不断完善核心技术，公司能够推动 CDMO 业务工艺稳定性和生产效率的提升，实现更大规模的基因药物 GMP 生产，促进行业质 量标准提高，降低 CDMO 服务成本，增强供应链的自主可控程度。

研发投入保持稳定，巩固技术先发优势

技术实力是基因治疗 CXO 公司核心竞争力的重要组成部分，公司发展初期投入大 量资源用于核心技术的开发，积累了全面的基因治疗技术平台，建立了领先行业的技术 先发优势。

研发投入维持较高水平，聚焦技术创新优化。自 2018 年起，公司每年的研发投入 保持在 2000 万元以上，持续维持高水平的研发投入。2021 年研发投入 0.24 亿元，占营 收比重为 9.41%。

公司研发投入高度聚焦于载体开发技术、基因治疗载体生产工艺和质 控技术的优化创新，具备丰富的研发经验和较好的研发效率，高水平的研发投入也成为 公司竞争力的重要支撑。

战略方向多元布局、产能扩充，多元布局，搭建辐射全球的服务平台

公司目前实现了基因治疗 CRO 和 CDMO 服务的全面覆盖，未来将继续在两个赛道 共同发力，推动公司业务的全面发展。

在 CRO 业务方面，公司将继续把服务客户由科研 院所拓展至医药企业，扩大 CRO 服务场景，增加 CRO 服务需求。

在 CDMO 业务方面， 公司将以国内 CGT 市场为起点，积累基因药物在主要国家的 IND 申报项目经验，逐步 进入全球生物制药核心市场，在全球市场中开拓更大的市场份额。

目前公司的业务收入 99%都来自于国内，国外业务收入占总营收比重不足 1%，未来国外业务收入增长潜力突 出。

由于公司在 CDMO 服务方面综合实力具有优势，未来也将继续开展更多样化的基 因治疗产品的研发、孵化及商业化等技术服务，提高对不同类型基因药物的覆盖程度。

随着未来公司的技术提升战略与业务布局战略逐步实施，提升技术与扩大业务布局将产 生协同效应，公司将继续巩固技术的先进性与全面性带来的竞争优势

逐步扩大在全 球基因治疗外包服务市场中的份额，促进自身行业地位提升，实现进一步发展。

产能扩张升级，增强业务实力

公司上市募投项目主要用于基因治疗 CXO 业务的产能建设，，计划募集金额 12 亿 元，其中 10 亿元用于和元智造精准医疗产业基地建设项目，2 亿元用于补充流动资金。

和元智造精准医疗产业基地建设快速推进，为公司未来持续发展奠定基础。基因治 疗 CXO 行业是一个重资产属性突出的行业，具有典型的高投入、高风险、高回报的特 征。

对于基因治疗 CXO 公司来说，拥有先进的生产研发基地是公司实现快速发展的重 要基础。

募投项目和元智造精准医疗产业基地建设项目的实施能够进一步扩大 GMP 产 能和升级产业、进一步提升公司研发能力和工艺水平、促使公司持续完善基因治疗领域 布局。

使得公司能够继续在未来保持基因治疗 CDMO 领域的先发优势。该项目位于上海 临港，建成后将主要提供各种 CDMO/CMO 技术服务。

以及提供质粒、慢病毒、腺相关 病毒、各种溶瘤病毒等产品的大规模生产服务，基地面积近 80000m2，计划设计 GMP 生产线 33 条，反应器规模最大可达 2000L。

项目投资总额为 15 亿元，计划建设时间 7 年，其中一期计划于 2023 年初投产，二期计划于 2025 年初投产。

预计项目投产后将促 进公司 GMP 产能释放，增强公司承接订单的能力和对客户的吸引力，为公司未来的进 一步发展奠定厚实基础。

盈利预测与投资建议

盈利预测关键假设

CGT CDMO为公司主要收入贡献来源，以及重点发力板块，将持续保持 高速增长趋势。其中，新药 Pre-IND 服务随着国内 CGT 药物研发需求的快 速增加和研发管线的推进，带动公司项目和订单增长。

新药 Post-IND 服务 随着前端项目向后端的转化，已进入放量阶段。随着临港 GMP 基地的投产， 产能也将充分释放。

我们假设其中主要业务 IND-CMC 服务 2022-2024 年完 成项目数为 12、18、26 个，项目平均创收 1500、1650、1700 万元。

预计 2022-2024 年 CGT CDMO 业务收入增速为 48.10%、63.95%、55.18%，毛利 率为 48.59%、49.00%、49.15%。

CGT CRO该板块作为公司的传统业务，随着 CGT 行业迈入产业化发展 阶段，客户群体也正在从科研端向工业端拓展，仍具备成长属性，保持增 长趋势。

其中基因载体研制服务，我们假设 2022-2024 年完成项目数为 6000、 7000、8800 个，项目平均创收 0.7、0.65、0.6 万元；基因功能研究服务假 设 2022-2024 年完成项目数为 2300/3200/4300 个，项目平均创收 1.1、1.2、 1.2 万元。

预计 2022-2024 年 CGT CRO 板块收入增速为 21.90%、24.67%、 24.43%，毛利率为 64.08%、64.24%、62.55%。

生物试剂及其他该板块目前非公司重点业务板块，我们预计 2022-2024 年收入端增速维持在 60%、50%、40%，毛利率为 70%、65%、65%。

投资分析

专注于基因治疗领域，进入发展快车道

公司深耕 CGT CRO/CDMO 十年，已围绕 CGT 全面搭建相关技术平台，形成了以 基因治疗载体开发与生产工艺为核心的两大技术集群。

在病毒载体生产的关键技术上已 达到国际先进水平，拥有基于一次性工艺的大规模 GMP 生产平台，可灵活高效的完成 质粒、腺相关病毒、溶瘤病毒、慢病毒等多种产品的共线生产。

公司经营状况良好，业 绩有望持续增长2021 年营收 2.55 亿元，同比增长 78.57%；扣非归母净利润 0.41 亿元， 同比增速达 53.69%。

2022Q1 公司实现营业收入 7311.62 万元，同比增长 56.85%；实现 扣非归母净利润 1087.98 万元，同比增长 26.18%。

CGT 赛道市场潜力巨大，高速发展孕育机会

基因治疗优势突出，目前基因治疗已经由科研领域的探索逐步转移到实际的药物研 发中，已成为创新药研发的重要领域。

受到上市进程加快和市场需求增加的双重激励， 全球基因治疗药物研发活动在 2015 年后呈现爆发式增长的趋势，基因治疗行业快速升温。

CGT 企业以初创型 Biotech 为主，自建产线成本高，借助 CXO 企业先进工艺可实现快速 布局。高技术门槛推升行业外包渗透率，基因治疗外包渗透率超过 65%，远超传统生物 制剂的 35%。

因此，随着基因治疗行业的高速发展，对基因治疗外包服务的需求也日益 增长，成为推动基因治疗 CXO 行业发展的重要因素。

2016 年-2020 年，中国 CGT CRO 市场规模从 1.7 亿元增长至 3.1 亿元，预计 2025 年将增至 12.0 亿元。2018 年-2022 年， 中国 CGT CDMO 市场规模将从 8.7 亿元增长到预计 32.6 亿元，预计到 2027 年将增至 197.4 亿元。

一体化布局，CDMO 高速成长，成为重要增长引擎

CGT CRO 板块作为公司的传统业务，随着 CGT 行业迈入产业化发展阶段，客户群体也正在从科研端向工业端拓展，仍具备成长属性，保持增长趋势。

公司在成立初期依 靠基因治疗 CRO 业务稳定增长的基础上，近年来积极拓展业务范围，先发布局基因治疗 CDMO 业务，并将 CDMO 业务作为未来战略发展的重点和主要收入增长引擎。

2021 年 基因治疗 CDMO 服务实现收入 1.93 亿元，同比增长 89.52%，占营收比重为 75.69%。

CDMO 订单不断增长，目前已为超过 90 个 Pre-IND 及临床 I&II 期项目提供服务，截至 2021 年 8 月，公司在手订单 3.13 亿元。

先发优势明显，打造技术+产能护城河

公司具备先进的生产工艺、质控技术、生产制造水平以及大规模产业化能力，奠定 行业龙头地位。

将持续研发投入，保持创新驱动，提升基因治疗载体先进技术和工艺， 同时促进关键原料的国产替代，防控“卡脖子”问题。

在产能建设方面，公司建成国内第 一条基因与细胞治疗 GMP 生产线，目前 GMP 基地规模已位居全球前列，为了满足不断 扩大的 CDMO 业务需求，继续扩建产能。

和元智造精准医疗产业基地规划 33 条产线， 其中一期 11 条产线计划于 2023 年投产，二期 22 条产线计划 2025 年投产。

建成后将主 要提供质粒、慢病毒、腺相关病毒、各种溶瘤病毒等产品的大规模生产服务，达产后可 实现超过 15 亿元的 CDMO/CMO 业务收入。

我 们 预 计 公 司 2022~2024 年 营 收 分 别 为 3.64/5.68/8.53 亿 元 ； 同 比 增 速 为 42.7%/56.2%/50.2% ； 归 母 净 利 润 分 别 为 0.81/1.19/1.78 亿 元 ； 净 利 润 同 比 增 速 48.9%/47.6%/49.4%。