百济神州净亏67亿元，拿下国内首个“十亿美元分子”；力生制药净利大增286.47%，迈威生物2款新药遭退货

百济神州发布2023年度业绩快报，报告期内，公司产品收入为155.04亿元，较上年同比上升82.8%；报告期内，公司营业总收入为174.23亿元，较上年同比上升82.1%；报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润-67.16亿元。具体而言，百济神州的营收主要依靠两大品种，第一大品种是百悦泽®，该品种全球销售额总计91.38亿元，上年同期全球销售额总计38.29亿元，同比增长138.7%，该品种也成了国内首个“十亿美元分子”，且该品种在国内的五项适应症全部进入医保目录，百悦泽®已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过65个市场获批多项适应症。

百济神州欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)近日发布其推荐百济神州有限公司产品百泽安 (替雷利珠单抗注射液)获得上市许可的积极意见，建议批准其用于治疗三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；联合培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1表达≥50%且无表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性突变、不可手术切除或不适合含铂放化疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗；以及单药用于治疗既往接受含铂药物治疗后的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。EGFR突变阳性或ALK突变阳性的NSCLC患者在接受百泽安 治疗前应当已接受过靶向治疗。

立方制药近日，公司收到国家药品监督管理局下发的美沙拉秦肠溶片药品注册上市许可申请的《受理通知书》。本次申请上市许可的产品系美沙拉秦的肠溶片，口服后在肠道释放美沙拉秦，适用于溃疡性结肠炎急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗，以及克罗恩病急性发作期的治疗，原研为德国福克制药股份有限公司。

葛兰素史克与现有的联合治疗方法相比，该公司用于治疗淋病的口服药物在一项重要的后期临床试验中达到了非劣效性的主要目标。葛兰素史克表示，这项后期试验显示出，“gepotidacin”的治疗效果和安全性并不比肌肉注射抗生素头孢曲松和抗菌药片阿奇霉素的联合治疗效果差。

华北制药控股子公司华北制药华胜有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的环孢素化学原料药欧洲药典适用性证书，即CEP证书。

康泰医学公司产品便携式吸痰器近日取得了由河北省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，以上产品医疗器械注册证的首次取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司发展具有正面影响。

力生制药2023年实现营业总收入11.53亿元，同比增长0.56%；净利润3.62亿元，同比增长286.47%；基本每股收益1.96元。2023年，公司处置土地产生收益2.38亿元，影响利润相关指标大幅增长。

人福医药近日公司控股子公司宜昌人福收到英国药品与健康产品管理局颁发的GMP证书，认证范围为冻干粉针剂(一线)生产线(首次通过英国GMP符合性检查)。

百时美施贵宝2月26日宣布，已完成对生物制药公司RayzeBio的收购，RayzeBio成为百时美施贵宝的全资子公司。

迈威生物公司及全资子公司泰康生物分别与扬子江药业全资子公司海博生物（曾用名圣森生物制药有限公司，下称“圣森生物”） 就 9MW1111（重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液）和8MW0511（注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白）项目签署《协商解除协议》。