用心就好
前沿生物药业(南京)股份有限公司是一家从事创新药物的研发、生产和销售的公司。公司主要产品是艾可宁、FB1002、FB2001、FB3001。2017年,公司获得了江苏省科技厅颁发的第五届“创业江苏”科技创业大赛优秀企业。
市盈率(动态) 亏损每股收益-0.63元 每股资本公积金7.27元 分类 小盘股市盈率(静态) 亏损营业总收入 0.58亿元 同比增长66.42% 每股未分配利润-3.46元 总股本 3.75亿股市净率 3.17净利润 -2.27亿元 同比下降27.7% 每股经营现金流-0.50元 总市值57.05亿每股净资产4.81元 毛利率9.86% 净资产收益率-13.18% 流通A股1.91亿股
(一)公司主要产品情况 公司是一家覆盖研发、生产和销售全产业链的国际化创新药企业,公司坚守“以患者为中心,创新解决方案,促进人类健康”的核心价值观,聚焦重大未被满足临床需求,深耕抗病毒领域新药研制。自主研发的国家1类新药艾可宁,为全球首个长效抗HIV融合抑制剂;在研产品包括抗新冠病毒小分子药、抗HIV长效疗法等;公司还拥有多肽技术平台、透皮贴剂技术平台。 创新药 仿制药 1.已上市产品艾可宁 艾可宁,公司自主研发的国家1.1类新药,全球首个获批的长效HIV融合抑制剂,在全球主要市场具有自主知识产权。2021年11月,中华医学会感染病学分会艾滋病学组发布的《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》,艾可宁在艾滋病治疗及预防的多个细分领域,被列为推荐用药。 1)艾可宁的技术特点及产品优势 广谱,艾可宁是长效融合抑制剂,作用于HIV病毒感染的第一环节,能有效阻断病毒进入人体免疫细胞。艾可宁与靶点HIV膜蛋白GP41结合,抑制病毒膜与人体CD4+T细胞膜融合,从而阻止HIV病毒进入细胞。GP41存在于所有HIV病毒,艾可宁对主要流行HIV病毒包括耐药病毒均有效。 长效且起效快,通过静脉注射方式,在患者体内起效迅速。艾可宁每周给药一次,在人体内具有11至12天的长半衰期,大幅长于一般多肽药物2-3小时的体内半衰期。 高安全性、强有效性,艾可宁为多肽类药物,在体内经水解变成氨基酸和水,不经过肝脏代谢,安全性高。 药物相互作用小,艾可宁通过蛋白水解酶代谢,代谢路径独特,没有可预测的与其他同时使用、治疗重症(细菌感染、真菌感染、肿瘤等)的各种药物的相互作用。艾可宁于2019年11月被收录于国际通用的《利物浦药物相互作用数据库》,表明药物相互作用小。 2)艾可宁的竞争优势及目标人群 艾可宁作为长效注射药物在临床应用中具有一定的不可替代性,为经治患者提供高效低毒的新型药物组合,是对现有传统口服药物的补充和提升。公司依据艾可宁的产品特点以及竞争优势,制定了差异化的商业化市场区域及目标推广人群。艾可宁在中国及其他发展中国家的目标推广患者及人数估算 2.抗新冠病毒在研新药FB2001(通用名Bofutrelvir) FB2001,公司正在开发的一款抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂,公司拥有FB2001在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。 1)FB2001的技术特点
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案例简资科,688221前沿生物
前沿生物药业(南京)股份有限公司是一家从事创新药物的研发、生产和销售的公司。公司主要产品是艾可宁、FB1002、FB2001、FB3001。2017年,公司获得了江苏省科技厅颁发的第五届“创业江苏”科技创业大赛优秀企业。
市盈率(动态) 亏损每股收益-0.63元 每股资本公积金7.27元 分类 小盘股市盈率(静态) 亏损营业总收入 0.58亿元 同比增长66.42% 每股未分配利润-3.46元 总股本 3.75亿股市净率 3.17净利润 -2.27亿元 同比下降27.7% 每股经营现金流-0.50元 总市值57.05亿每股净资产4.81元 毛利率9.86% 净资产收益率-13.18% 流通A股1.91亿股
(一)公司主要产品情况
公司是一家覆盖研发、生产和销售全产业链的国际化创新药企业,公司坚守“以患者为中心,创新解决方案,促进人类健康”的核心价值观,聚焦重大未被满足临床需求,深耕抗病毒领域新药研制。自主研发的国家1类新药艾可宁,为全球首个长效抗HIV融合抑制剂;在研产品包括抗新冠病毒小分子药、抗HIV长效疗法等;公司还拥有多肽技术平台、透皮贴剂技术平台。
创新药
仿制药
1.已上市产品艾可宁
艾可宁,公司自主研发的国家1.1类新药,全球首个获批的长效HIV融合抑制剂,在全球主要市场具有自主知识产权。2021年11月,中华医学会感染病学分会艾滋病学组发布的《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》,艾可宁在艾滋病治疗及预防的多个细分领域,被列为推荐用药。
1)艾可宁的技术特点及产品优势
广谱,艾可宁是长效融合抑制剂,作用于HIV病毒感染的第一环节,能有效阻断病毒进入人体免疫细胞。艾可宁与靶点HIV膜蛋白GP41结合,抑制病毒膜与人体CD4+T细胞膜融合,从而阻止HIV病毒进入细胞。GP41存在于所有HIV病毒,艾可宁对主要流行HIV病毒包括耐药病毒均有效。
长效且起效快,通过静脉注射方式,在患者体内起效迅速。艾可宁每周给药一次,在人体内具有11至12天的长半衰期,大幅长于一般多肽药物2-3小时的体内半衰期。
高安全性、强有效性,艾可宁为多肽类药物,在体内经水解变成氨基酸和水,不经过肝脏代谢,安全性高。
药物相互作用小,艾可宁通过蛋白水解酶代谢,代谢路径独特,没有可预测的与其他同时使用、治疗重症(细菌感染、真菌感染、肿瘤等)的各种药物的相互作用。艾可宁于2019年11月被收录于国际通用的《利物浦药物相互作用数据库》,表明药物相互作用小。
2)艾可宁的竞争优势及目标人群
艾可宁作为长效注射药物在临床应用中具有一定的不可替代性,为经治患者提供高效低毒的新型药物组合,是对现有传统口服药物的补充和提升。公司依据艾可宁的产品特点以及竞争优势,制定了差异化的商业化市场区域及目标推广人群。艾可宁在中国及其他发展中国家的目标推广患者及人数估算
2.抗新冠病毒在研新药FB2001(通用名Bofutrelvir)
FB2001,公司正在开发的一款抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂,公司拥有FB2001在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。
1)FB2001的技术特点
还要等 。
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