豌豆公主L
“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一，华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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○ 近期热门交易
阿尔法分子科技宣布完成A轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，华仟资本跟投，原股东新恒利达资本继续注资。
公司点评
阿尔法分子科技专注于利用生物计算、人工智能和原创生物技术进行创新药研发。该公司核心成员由医药研发领域院士、博士及高校教授组成，创始合伙人为Horst Vogel院士和袁曙光博士。目前，阿尔法分子科技已打造出精准的GPCR新药研发平台，可实现对药物分子的高效筛选、设计与优化，并快速获得临床候选分子。基于该平台，阿尔法分子科技已在抗癌、代谢、止疼等多个疾病领域新药研发取得突破性进展，目前公司正在积极准备多条自研管线的新药临床试验申请（IND）工作。
典晶生物宣布完成了来自元禾辰坤和苏州宜和的B+轮融资。今年，典晶生物总共筹集了超过5,000万美元的风险投资，以快速推进多个临床前和临床项目。
典晶生物是一家专注于眼科疾病和重组人胶原蛋白技术的生物医药公司。公司管理层有在全球著名生物医药公司从事创新药和医疗器械研发的丰富经验，曾领导和参与了数十个产品的研发和上市。
近日，妙顺生物宣布完成超亿元A轮融资，本轮融资由中科海创领投，毅达资本、高瓴创投、泰坦科技、同毓基金跟投。
妙顺生物是一家专注于国产化细胞研发与分离服务的公司，致力于成为细胞与基因治疗领域上游细胞、配套试剂及服务一站式提供商。公司通过多年的研发与经营，已成为原代细胞行业领军者，并建立了覆盖全国的生产销售网络，可提供业内领先的服务与响应速度，实现过亿元级别收入，并维持高速增长。
近日，玻思韬宣布完成数亿元B2轮融资。本轮融资由粤科金融集团、创钰投资、粤财中垠、蚁米基金、万联广生、万联天泽、十月资本、广州因果投资、知识城创投、广州番禺产投等众多知名投资机构、产业集团和个人投资者共同参与投资。本轮募集所得资金将用于加速推进505(b)(2)创新药、复杂长效缓释制剂等高端制剂研发管线的开发及产业化。
玻思韬成立于2013年，是一家以新型药物释药系统技术为核心竞争力，致力成为集研发、生产和销售为一体的国际一流的高端复杂制剂及505（b）（2）新药集团。
瀚科迈博于2023年第三季度斩获了数千万元A+轮融资。本次融资由国元股权投资、国元创新投资、讯飞创投及深圳生众投资共同参与。据介绍，本次所获资金将用于公司各在研管线的临床前和临床研究，以加速推进肿瘤免疫治疗药物的开发和商业化。
瀚科迈博依靠专业经验丰富的自建团队，全球顶尖的专家顾问团队，以及中科大、安科生物等知名科研机构与企业，搭建起了三大技术平台，并衍生出10余条在研产品管线。AI-计算机辅助设计平台、ISETbody双抗构建平台、SCAPE药物筛选平台，为瀚科迈博的三大核心平台技术。三大平台彼此互为犄角，在构建新结构、优化性质、评估特性、定制开发等多个前期开发阶段发挥了明显的降本增效优势。
近日，Genesis Therapeutics宣布完成2亿美元的Ｂ轮融资。新获得的款项将助力Genesis演变成为临床阶段公司，并促使该公司进一步投资先进的人工智能（AI）平台，并扩展其发现管线。
Genesis Therapeutics是一家生物技术公司，致力于利用AI技术推动新型小分子药物的发现和开发，以治疗患有严重和衰弱性疾病的患者。该公司还积极与世界各地的生物制药公司合作，共同推出新型疗法。
近日，安颂科技宣布完成亿元人民币C轮融资，本轮融资由赛富基金领投，中华开发资本等跟投。融资资金将用于加速陶瓷关节产品销售落地以及后续产品管线的研发。
安颂科技成立于2017年，是国内唯一同时掌握氧化锆和氧化铝两种陶瓷材料生产技术的关节企业，其中氧化锆陶瓷球头正式进入国家药监局创新医疗器械特别审批程序，从根本上打破了国外厂家的技术垄断，填补了市场空白，引领了国际技术新标准。
近日，沛心科技宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金（LAV）领投，苏州工业园区科创基金跟投，老股东嘉胜基金继续加持，所募集资金将用于团队建设、注册申报与临床研究。
沛心科技落户于苏州工业园区2.5产业园，由苏州市产业技术研究院介入医疗技术研究所孵化。公司主要从事医学影像人工智能辅助决策类产品的研发和生产，包括CT、超声、磁共振等医学影像自动标测及图像融合的AI系统、辅助诊断和手术规划AI平台系统。
近日，扬奇医芯获得由HKX和乾道基金共同领投，老股东红杉中国种子基金跟投的数千万元天使+轮融资。本轮所募集资金将用于推进产品迭代、技术创新，和招募海内外尖端放疗人才。
扬奇医芯总部位于深圳，并在上海、杭州设立技术研发中心。公司致力于成为精准核医疗的先行者，核心创始团队由斯坦福、阿里巴巴等国内外核医学、核物理和人工智能技术专家组成。
威高洁丽康宣布完成数亿元A轮融资。此次融资由远东宏旗下周济同历、创景资本、招商证券投资、威海产投集团等共同投资。
威高洁丽康是威高集团的全资子公司，是从事牙科医疗器械研发、生产、销售、培训的高新技术企业，主要产品有牙种植体系统（WEGO/JERICOM/Xteady），口腔生物材料，数字化口腔诊疗设备，种植外科手术工具产品，口腔个性化、数字化修复产品，口腔临床耗材产品等。
圣哲医疗于近期完成B轮融资。此次融资由启明创投领投，所募集资金将用于能量创新产品研发、全球市场营销推广及自动化产线建设。
圣哲医疗坚持以软件算法为核心，以医工结合为基石，以颠覆性创新为发展方向，致力于解决能量医疗器械领域自主创新技术问题，实现核心算法自主可控。圣哲医疗，紧贴临床需求，整体品质比肩国际主流品牌，加上持续的产品研发和创新能力，以及整个外科能量器械平台化产品线布局，有望成为新格局下国产外科能量器械的领航者。
馥逸医疗完成A轮融资，本轮融资由红杉中国领投，道彤投资持续追投。所募资金将主要用于加速产品线的研发、临床、团队扩充、研发中心建设及GMP车间投入使用。
馥逸医疗成立于2021年，总部位于上海，专注于头颈以上显微外科，以宏微控制类人双臂机器人为平台，持续打造全智能、高精度、拟人式手术机器人产品矩阵。团队核心成员在手术机器人研发、医疗设备工业设计、医疗创业资本市场运作等相关领域有资深从业经验。
近日，专注于基因组数据安全、私密和可审计货币化的区块链生物技术公司 Genomes.io宣布获得巴哈马数字资产投资公司GEM Digital2,000万美元投资承诺，目前该公司正在与AMD和 ConsenSys 等合作伙伴构建Web3基础设施，以确保基因组数据的安全存储、查询和管理。
Genomes.io由首席执行官Aldo de Pape于2018年在伦敦创立，是一款安全的DNA数据存储和共享应用程序，允许用户对其基因组数据进行测序、存储和商业化，并使生物技术和制药组织能够公平地访问基因组数据。
近日，乐普医疗完成了对沈阳沈大内窥镜的C轮入资，持股比例达60%，成为后者的控股股东。
沈大内镜作为国内较早研发、生产、销售医用硬性内窥镜、微创手术器械、医用电器产品的技术性企业，公司创建于20世纪八十年代。作为国内最早的医用硬管内窥镜研发和生产企业，国产第一套光纤式膀胱镜、关节镜、电切镜研制造者，世界软性内窥镜一次性防护系统首创者，沈大内窥镜让中国制造在高端医疗设备占有一席之地。
○ 本周行业动态
1.NMPA发布创新药附条件批准上市新规
2.北京市卫健委组织制定了《北京市互联网诊疗监管实施办法（试行）》
NMPA发布创新药附条件批准上市新规
8月25日，国家药监局综合司发布了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）》的修订稿和意见解读，并向社会公开征求意见。
息来源医药魔方Info
北京市卫健委组织制定了《北京市互联网诊疗监管实施办法（试行）》
2023年8月，北京市卫健委组织制定了《北京市互联网诊疗监管实施办法（试行）》，进一步规范互联网诊疗活动。需要特别强调的是，办法指出医疗机构开展互联网诊疗活动要加强药品管理，严禁使用人工智能等自动生成处方，严禁在处方开具前向患者提供药品。
息来源思宇MedTech
1.迪哲医药EGFR-TKI「舒沃替尼」在华获批
2.方拓生物「FT-003注射液」获得临床试验默示许可
3.齐鲁制药「QLH12016胶囊」获得临床试验批准
4.荣昌生物「泰它西普」新适应症申报上市
5.强生递交EGFR/c-Met双抗一线治疗NSCLC新适应症上市申请
6.罗氏「托珠单抗」单药方案在华获批
7.诺华长效降脂siRNA疗法在华获批上市
8.礼来「GIP/GLP-1双重受体激动剂」新适应症在华申报上市
9.Calliditas Therapeutics肾病新药获FDA优先审评资格
10.辉瑞「RSV疫苗」获FDA批准
11.9款器械拟进入创新器械特别审查程序
12.Aquedeon Medical Duett 血管移植系统获得 FDA 批准临床
13.CathVision 的AI算法获得 FDA 批准
14.多款医疗器械产品获批上市
迪哲医药EGFR-TKI「舒沃替尼」在华获批
日前，迪哲医药宣布，该公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（通用名舒沃替尼片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
息来源药明康德
方拓生物「FT-003注射液」获得临床试验默示许可
方拓生物的FT-003注射液获得临床试验默示许可，适应症为糖尿病黄斑水肿。
息来源细胞基因治疗前沿
齐鲁制药「QLH12016胶囊」获得临床试验批准
8月22日，齐鲁制药宣布，该公司1类新药QLH12016胶囊临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，可用于治疗包含晚期前列腺癌在内的恶性实体瘤。
息来源医药观澜
荣昌生物「泰它西普」新适应症申报上市
8月22日，荣昌生物宣布，注射用泰它西普（RC18，商品名泰爱）在中国治疗类风湿关节炎患者的3期临床研究中取得了积极结果，并于近日向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交了上市申请。
强生递交EGFR/c-Met双抗一线治疗NSCLC新适应症上市申请
8月25日，强生旗下杨森制药宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充生物制剂许可申请（sBLA），寻求扩大批准EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw）联合化疗（卡铂-培美曲塞）用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
息来源医药魔方
罗氏「托珠单抗」单药方案在华获批
8月24日，罗氏宣布，托珠单抗注射液（皮下注射）单药治疗方案获中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗成人中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）患者。
诺华长效降脂siRNA疗法在华获批上市
近日，诺华宣布其小干扰RNA降胆固醇药物乐可为（英克司兰钠注射液，inclisiran）已获得中国国家药监局（NMPA）批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合性血脂异常患者的治疗。
礼来「GIP/GLP-1双重受体激动剂」新适应症在华申报上市
近日，礼来公司在中国递交了替尔泊肽注射液（tirzepatide）的新适应症上市申请，并获得受理。根据礼来公司新闻稿，该药本次申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。
Calliditas Therapeutics肾病新药获FDA优先审评资格
近日，Calliditas Therapeutics宣布，美国FDA已经受理了其缓释胶囊Tarpeyo（budesonide，布地奈德）的补充新药申请（sNDA），并授予优先审评资格，PDUFA目标日期设定为2023年12月20日。
辉瑞「RSV疫苗」获FDA批准
近日，辉瑞宣布FDA已批准其二价呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo（RSVpreF，PF-06928316）新适应症上市，通过孕妇主动免疫，预防出生至6个月大的婴儿患上RSV相关下呼吸道疾病。
9款器械拟进入创新器械特别审查程序
近日，CMDE对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2023年第6号）》。《公示》披露，依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查，拟同意9款项目进入特别审查程序。
息来源Medactive
Aquedeon Medical Duett 血管移植系统获得 FDA 批准临床
近日，专注于新型心胸解决方案的硅谷先锋医疗器械公司 Aquedeon Medical表示其血管移植系统的临床研究将于2023年下半年启动，第一阶段试验将在最多5个临床站点招募20名患者。
息来源CCI心血管医生创新俱乐部
CathVision的AI算法获得FDA批准
近日，专注于开发创新电生理学解决方案的医疗技术公司CathVision宣布，其 PVI Analyzer™（PVI 分析器）和Signal Complexity™ 算法获得了FDA批准并投入商业使用。以上算法是集成到ECGenius系统的CARDIALYTICS™人工智能分析套件的组成部分。
多款医疗器械产品获批上市
康宁医疗申报的“膨体聚四氟乙烯面部植入体”成功获NMPA批准上市，注册证编号国械注准20233131240。
微创电生理的IceMagic®球囊型冷冻消融导管及IceMagic®冷冻消融设备获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市
Levita Maics宣布其磁辅助手术机器人---Levita MARS获FDA批准上市。
息来源MedTF
精锋®多孔腔镜手术机器人再获国家药监局批准，全新升级版精锋®多孔腔镜手术机器人二代-MP1000 Plus系列正式上市。
息来源器械之家
澳华内镜全新的VBC系列支气管镜批准上市。
NURAMI MEDICAL的电纺纳米纤维产品ArtiFascia®Dura Substitute（一种可吸收的硬脑膜修复移植物）已获得美国食品药品管理局 （FDA）的 510（k） 许可。
佰仁医疗，自主研发的创新产品限位可扩张人工生物心脏瓣膜（国械注准20233131137）获准注册。
8月24日，波士顿科学Visual ICE冷冻消融系统获得了FDA510（k）的扩大许可。
息来源心未来
由杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司旗下全资子公司湖南凯莱谱生物科技有限公司自主生产的U系列和R系列液相色谱串联质谱检测系统正式获批上市。
息来源体外诊断网
1.FDA投票通过首款RDN产品
2.华毅乐健完成注册临床I期首例受试者入组
3.和黄医药Syk抑制剂中国关键3期临床达主要终点
4.创响生物公布OX40抑制性抗体1期研究积极数据
5.Exelixis和Ipsen宣布全球关键性3期试验达到主要终点
6.诺和诺德公布3期试验STEP HFpEF结果
7.GSK公布「重组带状疱疹疫苗」中国研究数据
8.罗氏公布TIGIT单抗新结果
9.礼来激酶抑制剂达3期试验主要终点
10.美敦力RDN被否
11.荷清和创介入式多频超声除栓器械完成首例临床试验
12.葛均波院士团队成功完成全球首例NyokAssist®新一代介入泵临床
13.Acorai 创新心衰设备启动全球临床试验
14.迈微医疗全球首台纳秒脉冲电场房颤消融系统顺利完成临床入组
15.国内首款自然腔道柔性妇科手术机器人完成首例活体动物实验
FDA投票通过首款RDN产品
Recor Medical宣布FDA医疗器械咨询委员会循环系统器械小组在今天开会讨论Paradise，并对其安全性和有效性进行投票。咨询委员会认为Paradise在治疗高血压方面收益大于风险10票赞成，2票反对。
华毅乐健完成注册临床I期首例受试者入组
近日，华毅乐健宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445注射液的I期注册临床试验（项目号GS1191-0445-GTHA-CN01）已顺利完成首例受试者给药。
息来源细胞基因疗法
和黄医药Syk抑制剂中国关键3期临床达主要终点
近日，和黄医药宣布，Syk抑制剂索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的中国关键性3期研究ESLIM-01已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。
创响生物公布OX40抑制性抗体1期研究积极数据
近日，创响生物宣布了其在研产品OX40抑制性抗体IMG-007的1期研究顶线结果。研究显示，该产品表现出良好的安全性和超长半衰期，有潜力以每12周或更低频率给药。
Exelixis和Ipsen宣布全球关键性3期试验达到主要终点
近日，Exelixis和Ipsen宣布，全球关键性3期试验CONTACT-02达到两个主要终点之一。在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与使用新型激素治疗相比，卡博替尼（cabozantinib，商品名Cabometyx）联合罗氏（Roche）开发的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）使得患者的疾病进展或死亡风险呈现统计学显著降低。
诺和诺德公布3期试验STEP HFpEF结果
近日，诺和诺德公司公布了3期试验STEP HFpEF的结果。分析显示，与安慰剂相比，每周一次2.4 mg司美格鲁肽（商品名Wegovy）可使患有射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）肥胖成人患者的心力衰竭相关症状与身体限制大幅减少、改善运动功能，并导致更大幅度的体重下降。
GSK公布「重组带状疱疹疫苗」中国研究数据
近日，葛兰素史克（GSK）宣布，欣安立适（重组带状疱疹疫苗）中国首个保护效力研究取得积极结果。结果显示，疫苗保护效力为100%，接种了重组带状疱疹疫苗组的受试者无一出现带状疱疹病例。
罗氏公布TIGIT单抗新结果
近日，罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司宣布其3期试验SKYSCRAPER-01的第二次中期分析结果。该试验初步分析结果显示，使用组合疗法患者的总生存期（OS）呈现改善趋势，但数据尚未成熟，未达统计学显著差异。
礼来激酶抑制剂达3期试验主要终点
近日，礼来宣布3期试验LIBRETTO-531的顶线结果，该研究评估了Retevmo与医生选择的多激酶抑制剂（MKIs）作为带有RET突变的晚期或转移性髓样甲状腺癌（MTC）患者初始疗法的疗效与安全性。分析显示，该研究达到主要终点，显示接受Retevmo患者的无进展生存期（PFS）出现具统计学和临床意义的改善。
美敦力RDN被否
近日，FDA医疗咨询委员会循环系统小组投票否决了美敦力的RDN产品---Symplicity Spyral。
荷清和创介入式多频超声除栓器械完成首例临床试验
近日，赣州市人民医院（南方医院赣州医院）血管外科叶波教授及其团队，应用“荷声”超声辅助溶栓导管为一例下肢深静脉血栓形成的中年男性患者成功进行了微创除栓治疗，成功完成了“荷声”超声辅助溶栓导管首例临床FIM试验，具备重大里程碑意义。
息来源动脉网
葛均波院士团队成功完成全球首例NyokAssist®新一代介入泵临床
近日，复旦大学附属中山医院葛均波院士团队成功在新一代介入泵（NyokAssist®，心擎医疗）支持下为三支病变、左主干病变伴前降支慢性完全闭塞病变合并低左室射血分数患者完成高风险经皮冠脉手术（HRPCI）。本次高危PCI手术的顺利开展，初步证实了NyokAssist®新一代介入泵在辅助高危PCI手术中的安全性和有效性，代表世界最小介入式人工心脏正式迈向临床，具有重要里程碑意义。
Acorai 创新心衰设备启动全球临床试验
近日，专注于心力衰竭的创新医疗器械公司 Acorai 宣布，启动一项全球临床试验，并已在英国伦敦招募了第一位患者。
迈微医疗全球首台纳秒脉冲电场房颤消融系统顺利完成临床入组
近日，迈微医疗研发的全球首台纳秒脉冲电场房颤消融（nsPFA）系统顺利完成注册临床试验的所有入组，该系统是目前全球唯一进入注册临床试验的nsPFA产品。
国内首款自然腔道柔性妇科手术机器人完成首例活体动物实验
近日，视通医疗自主研发的妇科柔性手术机器人成功完成国内首次动物实验，在雌性绵羊体内，完成输卵管结扎和卵巢切除等手术。
息来源视通医疗
1.先声再明与迈博药业达成商业化合作
2.科济药业与美德纳达成合作协议
3.Royalty Pharma plc与Ferring达成合作协议
4.Vaxess Technologies与阿斯利康达成合作协议
5.逸思医疗与华芯医疗达成战略合作
6.Imaging Biometrics与GE医疗签署协议
先声再明与迈博药业达成商业化合作
近日，先声再明与迈博药业间接全资附属公司泰州迈博太科药业就抗EGFR单克隆抗体药物CMAB009签订合作协议。先声再明将获得CMAB009在中国内地的独家商业权益，包括但不限于对CMAB009进行销售管理、行销推广、相关策略的制订及调整及获得与此相关利益的权利。
科济药业与美德纳达成合作协议
近日，科济药业宣布其与美德纳公司已启动了一项合作协议，以研究科济药业靶向Claudin18.2的CAR-T候选产品CT041与美德纳的试验性Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的组合效果。
Royalty Pharma plc与Ferring达成合作协议
8月24日，Royalty Pharma plc（RPRX）宣布将向 Ferring 支付 3 亿美元预付款和潜在的 2 亿美元里程碑付款，以换取 Ferring 膀胱内基因疗法 Adstiladrin® (nadofaragene firadenovec-vncg) 在美国的销售特许权使用费。总计5亿美元，折合人民币36亿元。
Vaxess Technologies与阿斯利康达成合作协议
近日，Vaxess Technologies宣布与阿斯利康将合作开发一种新型的RNA疫苗，可通过耐储的皮肤贴片而非注射的方式给药，使得患者可能不需通过医护人员而自行使用，这或许可使未来在大流行时疫苗的分发和给药变得更为容易。
逸思医疗与华芯医疗达成战略合作
近日，逸思医疗与华芯医疗的战略合作签约仪式圆满完成。双方计划就一次性内窥镜产品在全球范围内的产品研发、商业推广及市场营销开展长期战略合作。
Imaging Biometrics与GE医疗签署协议
近日，英国医疗服务和软件公司IQ-AI宣布，其全资子公司Imaging Biometrics已与GE医疗签署协议。
1.宜明昂科通过IPO上市聆讯
2.马泷齿科开始冲刺港交所IPO
3.贝普医疗终止深交所创业板IPO
4.山友医疗递表纳斯达克，拟于美国IPO
宜明昂科通过IPO上市聆讯
近日，宜明昂科通过港交所上市聆讯，并披露了聆讯后资料集。
息来源触界生物
马泷齿科开始冲刺港交所IPO
近日，马泷齿科向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。
息来源医疗器械创新网
贝普医疗终止深交所创业板IPO
近日，贝普医疗科技股份有限公司申请撤回发行上市申请文件，深交所决定终止对其首次公开发行股票并在创业板上市的审核。
山友医疗递表纳斯达克，拟于美国IPO
近日，山友医疗在美国证监会（SEC）更新披露招股书，拟于美国纳斯达克上市。山友医疗拟以每股4至5美元发行300万股普通股，募资或达1500万美元。
○医疗与生命科技资本市场近期动态一览
近期交易概况
（2023年8月20日-8月25日）
注境外二级市场指港股及美股
*数据来源华兴资本内部整理
上市公司市值及估值倍数一览
市值日期2023年8月25日
市值单位百万美元
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*数据来源Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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虚位以待
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*投诉理由
答：佰仁医疗的注册资金是:1.37亿元详情>>
答：每股资本公积金是:5.91元详情>>
答：中国工商银行股份有限公司-中欧详情>>
答：生产III类：III-6846-1植入器材详情>>
答：2023-05-25详情>>
周五移动转售概念主力资金净流入5.63亿元 北纬科技、拓维信息涨幅居前
今日电子身份证概念主力资金净流入3574.48万元,任子行、南天信息等股领涨
电子政务概念整体大涨，通达海涨幅20.01%，任子行涨幅19.94%
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华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.286】
“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一，华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
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阿尔法分子科技宣布完成A轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，华仟资本跟投，原股东新恒利达资本继续注资。
公司点评
阿尔法分子科技专注于利用生物计算、人工智能和原创生物技术进行创新药研发。该公司核心成员由医药研发领域院士、博士及高校教授组成，创始合伙人为Horst Vogel院士和袁曙光博士。目前，阿尔法分子科技已打造出精准的GPCR新药研发平台，可实现对药物分子的高效筛选、设计与优化，并快速获得临床候选分子。基于该平台，阿尔法分子科技已在抗癌、代谢、止疼等多个疾病领域新药研发取得突破性进展，目前公司正在积极准备多条自研管线的新药临床试验申请（IND）工作。
典晶生物宣布完成了来自元禾辰坤和苏州宜和的B+轮融资。今年，典晶生物总共筹集了超过5,000万美元的风险投资，以快速推进多个临床前和临床项目。
公司点评
典晶生物是一家专注于眼科疾病和重组人胶原蛋白技术的生物医药公司。公司管理层有在全球著名生物医药公司从事创新药和医疗器械研发的丰富经验，曾领导和参与了数十个产品的研发和上市。
近日，妙顺生物宣布完成超亿元A轮融资，本轮融资由中科海创领投，毅达资本、高瓴创投、泰坦科技、同毓基金跟投。
公司点评
妙顺生物是一家专注于国产化细胞研发与分离服务的公司，致力于成为细胞与基因治疗领域上游细胞、配套试剂及服务一站式提供商。公司通过多年的研发与经营，已成为原代细胞行业领军者，并建立了覆盖全国的生产销售网络，可提供业内领先的服务与响应速度，实现过亿元级别收入，并维持高速增长。
近日，玻思韬宣布完成数亿元B2轮融资。本轮融资由粤科金融集团、创钰投资、粤财中垠、蚁米基金、万联广生、万联天泽、十月资本、广州因果投资、知识城创投、广州番禺产投等众多知名投资机构、产业集团和个人投资者共同参与投资。本轮募集所得资金将用于加速推进505(b)(2)创新药、复杂长效缓释制剂等高端制剂研发管线的开发及产业化。
公司点评
玻思韬成立于2013年，是一家以新型药物释药系统技术为核心竞争力，致力成为集研发、生产和销售为一体的国际一流的高端复杂制剂及505（b）（2）新药集团。
瀚科迈博于2023年第三季度斩获了数千万元A+轮融资。本次融资由国元股权投资、国元创新投资、讯飞创投及深圳生众投资共同参与。据介绍，本次所获资金将用于公司各在研管线的临床前和临床研究，以加速推进肿瘤免疫治疗药物的开发和商业化。
公司点评
瀚科迈博依靠专业经验丰富的自建团队，全球顶尖的专家顾问团队，以及中科大、安科生物等知名科研机构与企业，搭建起了三大技术平台，并衍生出10余条在研产品管线。AI-计算机辅助设计平台、ISETbody双抗构建平台、SCAPE药物筛选平台，为瀚科迈博的三大核心平台技术。三大平台彼此互为犄角，在构建新结构、优化性质、评估特性、定制开发等多个前期开发阶段发挥了明显的降本增效优势。
近日，Genesis Therapeutics宣布完成2亿美元的Ｂ轮融资。新获得的款项将助力Genesis演变成为临床阶段公司，并促使该公司进一步投资先进的人工智能（AI）平台，并扩展其发现管线。
公司点评
Genesis Therapeutics是一家生物技术公司，致力于利用AI技术推动新型小分子药物的发现和开发，以治疗患有严重和衰弱性疾病的患者。该公司还积极与世界各地的生物制药公司合作，共同推出新型疗法。
近日，安颂科技宣布完成亿元人民币C轮融资，本轮融资由赛富基金领投，中华开发资本等跟投。融资资金将用于加速陶瓷关节产品销售落地以及后续产品管线的研发。
公司点评
安颂科技成立于2017年，是国内唯一同时掌握氧化锆和氧化铝两种陶瓷材料生产技术的关节企业，其中氧化锆陶瓷球头正式进入国家药监局创新医疗器械特别审批程序，从根本上打破了国外厂家的技术垄断，填补了市场空白，引领了国际技术新标准。
近日，沛心科技宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金（LAV）领投，苏州工业园区科创基金跟投，老股东嘉胜基金继续加持，所募集资金将用于团队建设、注册申报与临床研究。
公司点评
沛心科技落户于苏州工业园区2.5产业园，由苏州市产业技术研究院介入医疗技术研究所孵化。公司主要从事医学影像人工智能辅助决策类产品的研发和生产，包括CT、超声、磁共振等医学影像自动标测及图像融合的AI系统、辅助诊断和手术规划AI平台系统。
近日，扬奇医芯获得由HKX和乾道基金共同领投，老股东红杉中国种子基金跟投的数千万元天使+轮融资。本轮所募集资金将用于推进产品迭代、技术创新，和招募海内外尖端放疗人才。
公司点评
扬奇医芯总部位于深圳，并在上海、杭州设立技术研发中心。公司致力于成为精准核医疗的先行者，核心创始团队由斯坦福、阿里巴巴等国内外核医学、核物理和人工智能技术专家组成。
威高洁丽康宣布完成数亿元A轮融资。此次融资由远东宏旗下周济同历、创景资本、招商证券投资、威海产投集团等共同投资。
公司点评
威高洁丽康是威高集团的全资子公司，是从事牙科医疗器械研发、生产、销售、培训的高新技术企业，主要产品有牙种植体系统（WEGO/JERICOM/Xteady），口腔生物材料，数字化口腔诊疗设备，种植外科手术工具产品，口腔个性化、数字化修复产品，口腔临床耗材产品等。
圣哲医疗于近期完成B轮融资。此次融资由启明创投领投，所募集资金将用于能量创新产品研发、全球市场营销推广及自动化产线建设。
公司点评
圣哲医疗坚持以软件算法为核心，以医工结合为基石，以颠覆性创新为发展方向，致力于解决能量医疗器械领域自主创新技术问题，实现核心算法自主可控。圣哲医疗，紧贴临床需求，整体品质比肩国际主流品牌，加上持续的产品研发和创新能力，以及整个外科能量器械平台化产品线布局，有望成为新格局下国产外科能量器械的领航者。
馥逸医疗完成A轮融资，本轮融资由红杉中国领投，道彤投资持续追投。所募资金将主要用于加速产品线的研发、临床、团队扩充、研发中心建设及GMP车间投入使用。
公司点评
馥逸医疗成立于2021年，总部位于上海，专注于头颈以上显微外科，以宏微控制类人双臂机器人为平台，持续打造全智能、高精度、拟人式手术机器人产品矩阵。团队核心成员在手术机器人研发、医疗设备工业设计、医疗创业资本市场运作等相关领域有资深从业经验。
近日，专注于基因组数据安全、私密和可审计货币化的区块链生物技术公司 Genomes.io宣布获得巴哈马数字资产投资公司GEM Digital2,000万美元投资承诺，目前该公司正在与AMD和 ConsenSys 等合作伙伴构建Web3基础设施，以确保基因组数据的安全存储、查询和管理。
公司点评
Genomes.io由首席执行官Aldo de Pape于2018年在伦敦创立，是一款安全的DNA数据存储和共享应用程序，允许用户对其基因组数据进行测序、存储和商业化，并使生物技术和制药组织能够公平地访问基因组数据。
近日，乐普医疗完成了对沈阳沈大内窥镜的C轮入资，持股比例达60%，成为后者的控股股东。
公司点评
沈大内镜作为国内较早研发、生产、销售医用硬性内窥镜、微创手术器械、医用电器产品的技术性企业，公司创建于20世纪八十年代。作为国内最早的医用硬管内窥镜研发和生产企业，国产第一套光纤式膀胱镜、关节镜、电切镜研制造者，世界软性内窥镜一次性防护系统首创者，沈大内窥镜让中国制造在高端医疗设备占有一席之地。
○ 本周行业动态
1.NMPA发布创新药附条件批准上市新规
2.北京市卫健委组织制定了《北京市互联网诊疗监管实施办法（试行）》
NMPA发布创新药附条件批准上市新规
8月25日，国家药监局综合司发布了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）》的修订稿和意见解读，并向社会公开征求意见。
息来源医药魔方Info
北京市卫健委组织制定了《北京市互联网诊疗监管实施办法（试行）》
2023年8月，北京市卫健委组织制定了《北京市互联网诊疗监管实施办法（试行）》，进一步规范互联网诊疗活动。需要特别强调的是，办法指出医疗机构开展互联网诊疗活动要加强药品管理，严禁使用人工智能等自动生成处方，严禁在处方开具前向患者提供药品。
息来源思宇MedTech
1.迪哲医药EGFR-TKI「舒沃替尼」在华获批
2.方拓生物「FT-003注射液」获得临床试验默示许可
3.齐鲁制药「QLH12016胶囊」获得临床试验批准
4.荣昌生物「泰它西普」新适应症申报上市
5.强生递交EGFR/c-Met双抗一线治疗NSCLC新适应症上市申请
6.罗氏「托珠单抗」单药方案在华获批
7.诺华长效降脂siRNA疗法在华获批上市
8.礼来「GIP/GLP-1双重受体激动剂」新适应症在华申报上市
9.Calliditas Therapeutics肾病新药获FDA优先审评资格
10.辉瑞「RSV疫苗」获FDA批准
11.9款器械拟进入创新器械特别审查程序
12.Aquedeon Medical Duett 血管移植系统获得 FDA 批准临床
13.CathVision 的AI算法获得 FDA 批准
14.多款医疗器械产品获批上市
迪哲医药EGFR-TKI「舒沃替尼」在华获批
日前，迪哲医药宣布，该公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（通用名舒沃替尼片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
息来源药明康德
方拓生物「FT-003注射液」获得临床试验默示许可
方拓生物的FT-003注射液获得临床试验默示许可，适应症为糖尿病黄斑水肿。
息来源细胞基因治疗前沿
齐鲁制药「QLH12016胶囊」获得临床试验批准
8月22日，齐鲁制药宣布，该公司1类新药QLH12016胶囊临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，可用于治疗包含晚期前列腺癌在内的恶性实体瘤。
息来源医药观澜
荣昌生物「泰它西普」新适应症申报上市
8月22日，荣昌生物宣布，注射用泰它西普（RC18，商品名泰爱）在中国治疗类风湿关节炎患者的3期临床研究中取得了积极结果，并于近日向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交了上市申请。
息来源医药观澜
强生递交EGFR/c-Met双抗一线治疗NSCLC新适应症上市申请
8月25日，强生旗下杨森制药宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充生物制剂许可申请（sBLA），寻求扩大批准EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw）联合化疗（卡铂-培美曲塞）用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
息来源医药魔方
罗氏「托珠单抗」单药方案在华获批
8月24日，罗氏宣布，托珠单抗注射液（皮下注射）单药治疗方案获中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗成人中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）患者。
息来源医药观澜
诺华长效降脂siRNA疗法在华获批上市
近日，诺华宣布其小干扰RNA降胆固醇药物乐可为（英克司兰钠注射液，inclisiran）已获得中国国家药监局（NMPA）批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合性血脂异常患者的治疗。
息来源药明康德
礼来「GIP/GLP-1双重受体激动剂」新适应症在华申报上市
近日，礼来公司在中国递交了替尔泊肽注射液（tirzepatide）的新适应症上市申请，并获得受理。根据礼来公司新闻稿，该药本次申请的适应症为用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。
息来源医药观澜
Calliditas Therapeutics肾病新药获FDA优先审评资格
近日，Calliditas Therapeutics宣布，美国FDA已经受理了其缓释胶囊Tarpeyo（budesonide，布地奈德）的补充新药申请（sNDA），并授予优先审评资格，PDUFA目标日期设定为2023年12月20日。
息来源药明康德
辉瑞「RSV疫苗」获FDA批准
近日，辉瑞宣布FDA已批准其二价呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo（RSVpreF，PF-06928316）新适应症上市，通过孕妇主动免疫，预防出生至6个月大的婴儿患上RSV相关下呼吸道疾病。
息来源医药魔方
9款器械拟进入创新器械特别审查程序
近日，CMDE对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2023年第6号）》。《公示》披露，依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查，拟同意9款项目进入特别审查程序。
息来源Medactive
Aquedeon Medical Duett 血管移植系统获得 FDA 批准临床
近日，专注于新型心胸解决方案的硅谷先锋医疗器械公司 Aquedeon Medical表示其血管移植系统的临床研究将于2023年下半年启动，第一阶段试验将在最多5个临床站点招募20名患者。
息来源CCI心血管医生创新俱乐部
CathVision的AI算法获得FDA批准
近日，专注于开发创新电生理学解决方案的医疗技术公司CathVision宣布，其 PVI Analyzer™（PVI 分析器）和Signal Complexity™ 算法获得了FDA批准并投入商业使用。以上算法是集成到ECGenius系统的CARDIALYTICS™人工智能分析套件的组成部分。
息来源思宇MedTech
多款医疗器械产品获批上市
康宁医疗申报的“膨体聚四氟乙烯面部植入体”成功获NMPA批准上市，注册证编号国械注准20233131240。
息来源Medactive
微创电生理的IceMagic®球囊型冷冻消融导管及IceMagic®冷冻消融设备获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市
息来源思宇MedTech
Levita Maics宣布其磁辅助手术机器人---Levita MARS获FDA批准上市。
息来源MedTF
精锋®多孔腔镜手术机器人再获国家药监局批准，全新升级版精锋®多孔腔镜手术机器人二代-MP1000 Plus系列正式上市。
息来源器械之家
澳华内镜全新的VBC系列支气管镜批准上市。
息来源MedTF
NURAMI MEDICAL的电纺纳米纤维产品ArtiFascia®Dura Substitute（一种可吸收的硬脑膜修复移植物）已获得美国食品药品管理局 （FDA）的 510（k） 许可。
息来源CCI心血管医生创新俱乐部
佰仁医疗，自主研发的创新产品限位可扩张人工生物心脏瓣膜（国械注准20233131137）获准注册。
息来源思宇MedTech
8月24日，波士顿科学Visual ICE冷冻消融系统获得了FDA510（k）的扩大许可。
息来源心未来
由杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司旗下全资子公司湖南凯莱谱生物科技有限公司自主生产的U系列和R系列液相色谱串联质谱检测系统正式获批上市。
息来源体外诊断网
1.FDA投票通过首款RDN产品
2.华毅乐健完成注册临床I期首例受试者入组
3.和黄医药Syk抑制剂中国关键3期临床达主要终点
4.创响生物公布OX40抑制性抗体1期研究积极数据
5.Exelixis和Ipsen宣布全球关键性3期试验达到主要终点
6.诺和诺德公布3期试验STEP HFpEF结果
7.GSK公布「重组带状疱疹疫苗」中国研究数据
8.罗氏公布TIGIT单抗新结果
9.礼来激酶抑制剂达3期试验主要终点
10.美敦力RDN被否
11.荷清和创介入式多频超声除栓器械完成首例临床试验
12.葛均波院士团队成功完成全球首例NyokAssist®新一代介入泵临床
13.Acorai 创新心衰设备启动全球临床试验
14.迈微医疗全球首台纳秒脉冲电场房颤消融系统顺利完成临床入组
15.国内首款自然腔道柔性妇科手术机器人完成首例活体动物实验
FDA投票通过首款RDN产品
Recor Medical宣布FDA医疗器械咨询委员会循环系统器械小组在今天开会讨论Paradise，并对其安全性和有效性进行投票。咨询委员会认为Paradise在治疗高血压方面收益大于风险10票赞成，2票反对。
息来源MedTF
华毅乐健完成注册临床I期首例受试者入组
近日，华毅乐健宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445注射液的I期注册临床试验（项目号GS1191-0445-GTHA-CN01）已顺利完成首例受试者给药。
息来源细胞基因疗法
和黄医药Syk抑制剂中国关键3期临床达主要终点
近日，和黄医药宣布，Syk抑制剂索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的中国关键性3期研究ESLIM-01已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。
息来源医药观澜
创响生物公布OX40抑制性抗体1期研究积极数据
近日，创响生物宣布了其在研产品OX40抑制性抗体IMG-007的1期研究顶线结果。研究显示，该产品表现出良好的安全性和超长半衰期，有潜力以每12周或更低频率给药。
息来源医药观澜
Exelixis和Ipsen宣布全球关键性3期试验达到主要终点
近日，Exelixis和Ipsen宣布，全球关键性3期试验CONTACT-02达到两个主要终点之一。在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与使用新型激素治疗相比，卡博替尼（cabozantinib，商品名Cabometyx）联合罗氏（Roche）开发的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）使得患者的疾病进展或死亡风险呈现统计学显著降低。
息来源药明康德
诺和诺德公布3期试验STEP HFpEF结果
近日，诺和诺德公司公布了3期试验STEP HFpEF的结果。分析显示，与安慰剂相比，每周一次2.4 mg司美格鲁肽（商品名Wegovy）可使患有射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）肥胖成人患者的心力衰竭相关症状与身体限制大幅减少、改善运动功能，并导致更大幅度的体重下降。
息来源药明康德
GSK公布「重组带状疱疹疫苗」中国研究数据
近日，葛兰素史克（GSK）宣布，欣安立适（重组带状疱疹疫苗）中国首个保护效力研究取得积极结果。结果显示，疫苗保护效力为100%，接种了重组带状疱疹疫苗组的受试者无一出现带状疱疹病例。
息来源医药观澜
罗氏公布TIGIT单抗新结果
近日，罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司宣布其3期试验SKYSCRAPER-01的第二次中期分析结果。该试验初步分析结果显示，使用组合疗法患者的总生存期（OS）呈现改善趋势，但数据尚未成熟，未达统计学显著差异。
息来源药明康德
礼来激酶抑制剂达3期试验主要终点
近日，礼来宣布3期试验LIBRETTO-531的顶线结果，该研究评估了Retevmo与医生选择的多激酶抑制剂（MKIs）作为带有RET突变的晚期或转移性髓样甲状腺癌（MTC）患者初始疗法的疗效与安全性。分析显示，该研究达到主要终点，显示接受Retevmo患者的无进展生存期（PFS）出现具统计学和临床意义的改善。
息来源药明康德
美敦力RDN被否
近日，FDA医疗咨询委员会循环系统小组投票否决了美敦力的RDN产品---Symplicity Spyral。
息来源MedTF
荷清和创介入式多频超声除栓器械完成首例临床试验
近日，赣州市人民医院（南方医院赣州医院）血管外科叶波教授及其团队，应用“荷声”超声辅助溶栓导管为一例下肢深静脉血栓形成的中年男性患者成功进行了微创除栓治疗，成功完成了“荷声”超声辅助溶栓导管首例临床FIM试验，具备重大里程碑意义。
息来源动脉网
葛均波院士团队成功完成全球首例NyokAssist®新一代介入泵临床
近日，复旦大学附属中山医院葛均波院士团队成功在新一代介入泵（NyokAssist®，心擎医疗）支持下为三支病变、左主干病变伴前降支慢性完全闭塞病变合并低左室射血分数患者完成高风险经皮冠脉手术（HRPCI）。本次高危PCI手术的顺利开展，初步证实了NyokAssist®新一代介入泵在辅助高危PCI手术中的安全性和有效性，代表世界最小介入式人工心脏正式迈向临床，具有重要里程碑意义。
息来源器械之家
Acorai 创新心衰设备启动全球临床试验
近日，专注于心力衰竭的创新医疗器械公司 Acorai 宣布，启动一项全球临床试验，并已在英国伦敦招募了第一位患者。
息来源思宇MedTech
迈微医疗全球首台纳秒脉冲电场房颤消融系统顺利完成临床入组
近日，迈微医疗研发的全球首台纳秒脉冲电场房颤消融（nsPFA）系统顺利完成注册临床试验的所有入组，该系统是目前全球唯一进入注册临床试验的nsPFA产品。
息来源动脉网
国内首款自然腔道柔性妇科手术机器人完成首例活体动物实验
近日，视通医疗自主研发的妇科柔性手术机器人成功完成国内首次动物实验，在雌性绵羊体内，完成输卵管结扎和卵巢切除等手术。
息来源视通医疗
1.先声再明与迈博药业达成商业化合作
2.科济药业与美德纳达成合作协议
3.Royalty Pharma plc与Ferring达成合作协议
4.Vaxess Technologies与阿斯利康达成合作协议
5.逸思医疗与华芯医疗达成战略合作
6.Imaging Biometrics与GE医疗签署协议
先声再明与迈博药业达成商业化合作
近日，先声再明与迈博药业间接全资附属公司泰州迈博太科药业就抗EGFR单克隆抗体药物CMAB009签订合作协议。先声再明将获得CMAB009在中国内地的独家商业权益，包括但不限于对CMAB009进行销售管理、行销推广、相关策略的制订及调整及获得与此相关利益的权利。
息来源医药观澜
科济药业与美德纳达成合作协议
近日，科济药业宣布其与美德纳公司已启动了一项合作协议，以研究科济药业靶向Claudin18.2的CAR-T候选产品CT041与美德纳的试验性Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的组合效果。
息来源医药观澜
Royalty Pharma plc与Ferring达成合作协议
8月24日，Royalty Pharma plc（RPRX）宣布将向 Ferring 支付 3 亿美元预付款和潜在的 2 亿美元里程碑付款，以换取 Ferring 膀胱内基因疗法 Adstiladrin® (nadofaragene firadenovec-vncg) 在美国的销售特许权使用费。总计5亿美元，折合人民币36亿元。
息来源细胞基因治疗前沿
Vaxess Technologies与阿斯利康达成合作协议
近日，Vaxess Technologies宣布与阿斯利康将合作开发一种新型的RNA疫苗，可通过耐储的皮肤贴片而非注射的方式给药，使得患者可能不需通过医护人员而自行使用，这或许可使未来在大流行时疫苗的分发和给药变得更为容易。
息来源药明康德
逸思医疗与华芯医疗达成战略合作
近日，逸思医疗与华芯医疗的战略合作签约仪式圆满完成。双方计划就一次性内窥镜产品在全球范围内的产品研发、商业推广及市场营销开展长期战略合作。
息来源动脉网
Imaging Biometrics与GE医疗签署协议
近日，英国医疗服务和软件公司IQ-AI宣布，其全资子公司Imaging Biometrics已与GE医疗签署协议。
息来源器械之家
1.宜明昂科通过IPO上市聆讯
2.马泷齿科开始冲刺港交所IPO
3.贝普医疗终止深交所创业板IPO
4.山友医疗递表纳斯达克，拟于美国IPO
宜明昂科通过IPO上市聆讯
近日，宜明昂科通过港交所上市聆讯，并披露了聆讯后资料集。
息来源触界生物
马泷齿科开始冲刺港交所IPO
近日，马泷齿科向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。
息来源医疗器械创新网
贝普医疗终止深交所创业板IPO
近日，贝普医疗科技股份有限公司申请撤回发行上市申请文件，深交所决定终止对其首次公开发行股票并在创业板上市的审核。
息来源医疗器械创新网
山友医疗递表纳斯达克，拟于美国IPO
近日，山友医疗在美国证监会（SEC）更新披露招股书，拟于美国纳斯达克上市。山友医疗拟以每股4至5美元发行300万股普通股，募资或达1500万美元。
息来源器械之家
○医疗与生命科技资本市场近期动态一览
近期交易概况
（2023年8月20日-8月25日）
注境外二级市场指港股及美股
*数据来源华兴资本内部整理
上市公司市值及估值倍数一览
市值日期2023年8月25日
市值单位百万美元
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*数据来源Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
免责声明本文由华兴资本集团（连同其关联公司，统称“华兴资本”）编写，谨供接收方作参考用途，并非作为也不不应被视为在任何地区对任何证券的研究报告，不构成买卖、认购证券或其它金融工具及产品的邀请或保证。本文所提及的上市公司仅为示例，不代表任何投资分析或投资建议。接收方不应仅依靠本文、而应按照自己的判断作出投资决定，并在作出任何投资行动前，咨询专业意见。
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