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章来源徐红16日，为期3天的2020年国家医保谈判落下帷幕。说这是一场万众瞩目的药品价格谈判并不为过，因为在这3天里，记者翻阅相关报道不时到章评论区有患者或家属在询问所关心药品的谈 详情

君实生物-U君实生物第二届董事会第三十一次会议决议公告 详情

君实生物-U君实生物第二届监事会第二十五次会议决议公告 详情

君实生物-U君实生物关于新增募投项目实施主体的公告 详情

君实生物-U中国国际金融股份有限公司关于上海君实生物医药科技股份有限公司增加募集资金投资项目实施主体的核意见 详情

君实生物-U君实生物独立非执行董事关于第二届董事会第三十一次会议相关事项的独立意见 详情

君实生物-U北京市嘉源律师事务所关于上海君实生物医药科技股份有限公司2018年股权激励方案第二个行权期可行权相关事项的法律意见书 详情

《科创板日报》（上海，记者徐红），16日，为期3天的2020年国家医保谈判落下帷幕。说这是一场万众瞩目的药品价格谈判并不为过，因为在这3天里，记者翻阅相关报道不时到章评论区有患者或家属在询问所关心 详情

香港万得通讯社报道，12月14日港股盘前公告精选为①招商积余对收购创毅控股53.51%股份进行可行性研究。②君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的III期临床研究达到主要研究终。③ 详情

【君实生物将于近期递交新适应症上市申请】君实生物发布公告称，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的III期临床研究达到主要研究终，公司将于近期向国家药监局递交新适应症上市申请。 详情

【君实生物将就特瑞普利单抗递交新适应症上市申请】君实生物公告，公司产品特瑞普利单抗（商品名拓益？）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心的III期临床研究，在期中分析中由独立数据监察 详情

12月11日，NMPA最新批件显示，默沙东「帕博利珠单抗注射液」新适应症获批上市。根据此前纳入优先审评审批的公示息，本次获批的适应症为肿瘤表达PD-L1[联合阳性评分（CPS）≥20]的转移性或不 详情

“joex”提问请问董秘，礼来11月没有就js016申请紧急授权，公司是否有沟通后一步的情况？是否不再申请？临床是否继续？二期2000万美元里程碑未入账付款是否仍能实现？公司官方回答 详情

“笨笨1226”提问请问贵公司一直在公开媒介上介绍，在11月底礼来获得授权的JS-016获得FDA紧急授权，为何爽约？贵公司的PD-1的医药集采结束了没有？结果如何？公司官方回答尊敬 详情

“zonghengsihai”提问公司董事长和高管都说礼来会在11月提交中和抗体联合用药紧急授权，可是今天已经29号了，马上就12月了，也没到礼来提交，请问你们作为礼来的合作伙伴不去 详情

“试试啊”提问近日某自媒体发布误导性章，歪曲事实严重损害公司商誉，建议公司拿起法律武器维护自己权益！公司官方回答投资人您好，谢谢您对公司的关心和建议。 详情

“zonghengsihai”提问公司从上市以来，不到4个月时间，跌幅70%。比2015年股灾还股灾，公司放任股价下跌，难道没有维稳措施吗？公司官方回答投资人您好，公司目前经营和各项 详情

“zonghengsihai”提问兽楼出一篇黑公司的章已经引起股价当天大跌，收盘又引来上交所的问询，公司出于保护投资人的目的，建议临时停牌，等回复后再复牌！公司官方回答投资人您好， 详情

“zonghengsihai”提问对于外面的谣传，给与最有利一，就是以强有力的业绩来搏，请问公司的中和抗体能在这关键的时期给个好消息吗？公司官方回答投资人您好，截至目前，公司不存 详情

“A股小兵”提问请问公司生产的PD-1（拓益），零售价是多少，单品毛利如何，是否进入国家医保范围，与其他竞品相比，优势在哪，产品疗效怎样，有多大的副作用？谢谢公司官方回答投资人您好， 详情

君实生物公告，产品注射用重组人源化抗Trop2单抗-Tub196偶联剂（项目代号JS108）的I期临床研究（NCT04601285研究）已完成首例患者给药。 详情

君实生物-U君实生物自愿披露关于药物临床试验进展的公告 详情

礼来里程碑付款15亿，每生产100万剂提成约20亿，明年30亿稳稳的PD1即将进入国际市场，在美国鼻咽癌市场，君实得到了孤儿药认定，有7年市场独占期，美国鼻咽癌病人约20万，并且药价高于国内，这将是一 详情

中国经济网北京11月17日讯昨日晚间，君实生物-U（688180.SH）接连发布三则人事变动公告，涉及职工代表监事辞职、财务总监变更等。今日，君实生物股价下跌，截至收盘报68.05元，跌幅2.20%。 详情

证券代码688180证券简称君实生物公告编号临2020-043上海君实生物医药科技股份有限公司关于调整2020年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单及授予数量的公告本公司董事会及全体董事保证本 详情