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“投资者_1406195”提问请问

  • 作者:度回首
  • 2021-07-16 10:11:30
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“投资者_1406195” 提问请问贵公司新冠中和抗体有没有被美国卫生部停止分发和使用,公司有没有针对变异病毒的更新及升级,在国内外的使用情况怎样。贵公司有没有从事疫苗的研发,谢谢!
公司官方回答投资人您好,根据公司于2021年6月28日盘前披露的澄清公告,美国疾控中心(CDC)近日监测到SARS-CoV-2的P.1/Gamma突变型(最先于巴西确认)及B.1.351/Beta突变型(最先于南非确认)在美国的总比例已超过11%并呈上升趋势,美国政府相关部门于当地时间2021年6月25日宣布在美国暂停供应礼来制药的双抗体疗法(LY-CoV555+JS016)直至另行通知。该暂停供应双抗体疗法并非撤回其在美国的紧急使用授权(EUA)。双抗体疗法针对B.1.1.7/Alpha突变型(最早于英国确认,目前占美国的SARS-CoV-2比例约60%)及B.1.617.1突变型(最早于印度确认)均有效。公司合作伙伴美国礼来公司将继续在除大中华地区外的其他区域与监管机构持续沟通,确保适当的患者可获得双抗体疗法治疗。 截至目前,公司已对外披露管线产品暂无疫苗类研发项目。谢谢您的关注。

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