5亿美元，先声药业自免药物对外授权；贝莱德增持复星医药，持股比例达6%

港股未见回暖，但部分基金越跌越买。

据港交所数据，贝莱德于9月6日至9月26日期间增持复星医药，持股比例由4.86%增至6.04%。按平均股价20.447港元估算，贝莱德增持涉资约1.33亿港元。

与此同时，包括中国生物制药、京东健康等公司也在相继回购股票，这是否意味着医药行业的底部临近了？

中国创新药出海再传喜报。9月29日，先声药业宣布和欧洲老牌药企Almirall达成合作。

Almirall将以1500万美元首付款最多4.92亿美元的里程碑款，获得先声药业自身免疫治疗药物IL-2融合蛋白SIM0278，除大中华以外地区的开发和商业化独家权利。

这也是目前国内自身免疫领域临床前项目对海外授权最高纪录。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS每个工作日晚上，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

/ 01 /行业速递

1) 金迪克核心技术人员杨骏宇离职

9月29日，金迪克发布公告，公司核心技术人员杨骏宇近日因个人原因申请辞去相关职务并办理完成离职手续。离职后，杨骏宇不再担任公司任何职务。

2) 近岸蛋白科创板上市首日破发28.89%

9月29日，近岸蛋白在科创板上市，截至收盘，近岸蛋白股价跌28.89%，总市值52.99亿元。

3) 先声药业与Almirall就IL-2项目达成5亿美元交易

9月29日，先声药业宣布，Almirall 公司以1500万美元首付款最高4.92亿元里程碑款，获得先声药业自身免疫候选药物IL-2突变融合蛋白SIM0278，除大中华以外地区的开发和商业化独家权利。

4) 康希诺拟参设拟参设合伙企业天津千汐

9月29日，康希诺发布公告，为推动公司在生物医药产业的布局，拟作为有限合伙人以自有资金出资人民币 200 万元，与其他方共同出资设立天津千汐投资管理合伙企业。

5) 京东健康耗资1723.04万港元回购40.9万股

9月29日，京东健康发布公告，今日耗资1723.04万港元回购40.9万股。

6) 贝莱德近20天增持复星医药，持股比例由4.86%增至6.04%

9月29日，据港交所数据，贝莱德于9月6日至9月26日期间增持复星医药，持股比例由4.86%增至6.04%，持股量由2682万股增加至3331万股。

/ 02 /产品跟踪

1) 爱博医药ABP1011T片获批临床

9月29日，据CDE官网，爱博医药ABP1011T片获批临床，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，包括结直肠癌、膀胱癌、胃癌（包括胃食管结合部腺癌）和胰腺癌等。

2) 健生物注射用LB4330获批临床

9月29日，据CDE官网，健生物注射用LB4330获批临床，拟拟用于治疗晚期恶性实体瘤。

3) 康方生物AK119注射液获批临床

9月29日，据CDE官网，康方生物CD73单抗AK119注射液获批临床，拟用于联合AK112治疗晚期实体瘤。

4) 康方生物AK112注射液获批临床

9月29日，据CDE官网，康方生物PD-1/VEGF双抗AK112注射液获批临床，拟用于联合AK119治疗晚期实体瘤。

5) 再鼎医药BLU-701片获批临床

9月29日，据CDE官网，再鼎医药口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂BLU-701片获批临床，拟用于治疗具有表皮生长因子受体突变的转移性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，包括C797X介导的获得性耐药突变。

6) 劲方药业GFH312片获批临床

9月29日，据CDE官网，劲方药业R1PK1抑制剂GFH312 片获批临床，拟用于治疗类风湿性关节炎。

7) 谊众药业注射用紫杉醇聚合物胶束

9月29日，据CDE官网，谊众药业注射用紫杉醇聚合物胶束获批临床，拟用于HER2阴性转移性乳腺癌。

8) 扬子江药业YZJT-1705注射液获批临床

9月29日，据CDE官网，扬子江药业YZJT-1705注射液获批临床，拟用于术后镇痛。

9) 应世生物IN10018片获批临床

9月29日，据CDE官网，应世生物FAK抑制剂IN10018片获批临床，拟用于治疗早期乳腺癌

10) 复宏汉霖 HLX07在美国获批临床

9月29日，复宏汉霖发布公告，抗EGFR单抗HLX07在美国获批临床，拟用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌。

11) 乐普生物PD-1新适应症获批上市

9月29日，乐普生物发布公告，PD-1普特利单抗新适应症获NMPA附条件批准上市，拟用于治疗既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。

12) 乐普生物MRG003获得突破性治疗药物认定

9月29日，乐普生物发布公告，靶向EGFR的ADC药物MRG003获得突破性治疗药物认定，适应症为治疗复发性或转移性鼻咽癌。

13) 长春高新注射用人生长激素增加适应症补充申请获得批准

9月29日，长春高新发布公告，控股子公司的注射用人生长激素用于因小于胎龄儿所引起的儿童身材矮小（2岁时未实现追赶生长）的新适应症申请获批。

/ 03 /海外要闻

1) 新加坡批准辉瑞新冠疫苗用于6个月到4岁儿童

9月29日，新加坡卫生科学局批准辉瑞新冠疫苗Comirnaty用于6个月至4岁儿童。

2) FDA批准赛诺菲Dupixent治疗结节性痒疹成人患者的新适应症

9月28日，再生元和赛诺菲联合宣布，美国FDA已批准Dupixent用于结节性痒疹成人患者的治疗，这也是美国首个专门适用于治疗结节性痒疹的药物。