天道自然g
千金藤素概念大火,相关概念股涨疯了,也忙坏了。
5月16日,包括华北制药、千金制药、步长制药在内的多家公司表示,公司暂无相关产品销售。这场有关千金藤素的爆炒行情,将会走向何方?
糖尿病治疗药物市场迎来重磅选手。日前,FDA批准礼来GIP/GLP-1双受体激动剂获批上市,这或许会对糖尿病药物市场格局造成影响。
过去三天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
PS每个工作日,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,带你追踪医药市场热点。
/ 01 /
行业动态
1)科伦药业肿瘤项目海外权益授权默沙东,总金额超14亿美元
5月16日,科伦药业发布公告称,子公司科伦博泰大分子肿瘤项目A有偿独家许可给默沙东进行大中华区(包括中国大陆,香港、澳门和台湾地区)以外范围内的商业化开发。
默沙东将根据商业化开发阶段向科伦博泰支付首付款、各类里程碑付款及相应净销售额提成,总金额超14亿。
2)绿叶生物子公司博安生物递交港交所IPO申请
5月16日,绿叶制药发布公告称,旗下博安生物于5月13日向香港联交所提交上市申请 ,拟于港交所主板上市及买卖。
3)华北制药未与相关专家团队开展千金藤素技术合作,也没有千金藤素相关产品
5月16日,华北制药表示,公司未与相关专家团队开展千金藤素技术合作,公司也没有千金藤素相关产品。
4)步长制药目前无千金藤素相关产品的研发、生产及销售
5月16日,步长制药发布公告表示,全资子公司山东丹红制药有限公司拥有“一种盐酸千金藤素的制备方法”的发明专利,但目前无千金藤素相关产品的研发、生产及销售。
5)安科生物与阿法纳合作开展新冠奥密克戎等突变株mRNA疫苗研发
5月16日,安科生物发布公告表示,公司与阿法纳于近日签署了正式《合作协议》,就合作开展“新冠奥密克戎等突变株mRNA疫苗”的研发与产业化达成共识。
6)千金药业公司没有千金藤素的生产及销售
5月16日,千金药业发布公告表示,公司没有千金藤素的生产及销售,主要产品妇科千金片中主要成分黄藤素是干燥藤茎中提取得到的生物碱,两者不是同一种物质,在化学结构、药理作用方面存在较大差异。
7)7.6亿收购和仁科技,通策医疗股价大跌近8%
5月15日,通策医疗发布公告表示,拟以7.69亿元收购临床医疗息化的产品服务商和仁科技。5月16日,通策医疗股价收跌7.67%。
8)世和基因申请科创板上市
5与16日,据科创板官网,世和基因递交科创板上市招股书,拟融资15.50亿元。
9)生物谷公司有千金藤素药品批文
5月16日,生物谷公司董办人士对媒体表示“公司有千金藤素药品批文,但具体生产和销售数据都在相关业务部门,本部门并不掌握。”
/ 02 /
产品跟踪
1)齐鲁制药DLL3/CD3双抗获批临床
5月16日,据CDE官网,齐鲁制药DLL3/CD3双抗注射用QLS31904获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
2)百济神州BCL-2抑制剂获批临床
5月16日,据CDE官网,百济神州BCL-2抑制剂BGB-11417薄膜包衣片获批临床,拟开展治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的研究。
3)朗来科技TRPC5抑制剂获批临床
5月16日,据CDE官网,朗来科技TRPC5抑制剂QR060127胶囊获批临床,拟开展治疗成人慢性疼痛和炎症性疼痛的研究。
4)以明生物LILRB2抑制剂获批临床
5月16日,据CDE官网,以明生物LILRB2抑制剂IO-108注射液获批临床,拟开展治疗晚期或转移性实体瘤的研究。
5)因明生物眼科小分子药物QA102美国2期临床获批
5月16日,因明生物宣布,眼科小分子药物QA102针对干性年龄相关性黄斑变性的美国2期临床已进入试验阶段,即将开始受试患者给药。
6)达安基因鼻病毒核酸检测试剂盒获批上市
5月16日,达安基因公告表示,公司产品鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得医疗器械注册证。
7)创响生物BTK抑制剂美国临床获批
5月16日,创响生物宣布,其BTK抑制剂IMG-004的I期临床试验申请获FDA批准,拟开展针对自身免疫疾病的研究。
/ 03 /
海外药闻
1)礼来GIP/GLP-1双受体激动剂获批上市
日前,FDA宣布,批准礼来GIP/GLP-1双受体激动剂获批上市Mounjaro上市,用于与控制饮食和锻炼联用,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
2)田边三菱制药渐冻症药物获FDA批准上市
日前,田边三菱制药美国宣布,美国FDA已批准口服依达拉奉上市,用于治疗肌萎缩侧索硬化。
分享:
请输入验证信息:
你的加群请求已发送,请等候群主/管理员验证。
数据来自赢家江恩软件>>
虚位以待
暂无
67人关注了该股票
长期未登录发言
吧主违规操作
色情、反动
其他
*投诉理由
答:步长制药的子公司有:45个,分别是详情>>
答:步长制药上市时间为:2016-11-18详情>>
答:(一)行业格局和趋势 1、详情>>
答:步长制药的注册资金是:11.06亿元详情>>
答:步长制药的概念股是:医药、新冠详情>>
今日CPO概念在涨幅排行榜位居第二 东田微、新易盛涨幅居前
当天高压快充概念在涨幅排行榜排名第4,涨幅领先个股为英可瑞、煜邦电力
当天覆铜板概念涨幅2.2%,涨幅领先个股为胜宏科技、生益科技
6月14日券商行业近5日主力资金净流出25.13亿元,螺旋历法时间循环显示今天是时间窗
天道自然g
多家千金藤素概念股辟谣暂无相关产品;礼来GIP/GLP-1双受体激动剂获批上市
千金藤素概念大火,相关概念股涨疯了,也忙坏了。
5月16日,包括华北制药、千金制药、步长制药在内的多家公司表示,公司暂无相关产品销售。这场有关千金藤素的爆炒行情,将会走向何方?
糖尿病治疗药物市场迎来重磅选手。日前,FDA批准礼来GIP/GLP-1双受体激动剂获批上市,这或许会对糖尿病药物市场格局造成影响。
过去三天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
PS每个工作日,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,带你追踪医药市场热点。
/ 01 /
行业动态
1)科伦药业肿瘤项目海外权益授权默沙东,总金额超14亿美元
5月16日,科伦药业发布公告称,子公司科伦博泰大分子肿瘤项目A有偿独家许可给默沙东进行大中华区(包括中国大陆,香港、澳门和台湾地区)以外范围内的商业化开发。
默沙东将根据商业化开发阶段向科伦博泰支付首付款、各类里程碑付款及相应净销售额提成,总金额超14亿。
2)绿叶生物子公司博安生物递交港交所IPO申请
5月16日,绿叶制药发布公告称,旗下博安生物于5月13日向香港联交所提交上市申请 ,拟于港交所主板上市及买卖。
3)华北制药未与相关专家团队开展千金藤素技术合作,也没有千金藤素相关产品
5月16日,华北制药表示,公司未与相关专家团队开展千金藤素技术合作,公司也没有千金藤素相关产品。
4)步长制药目前无千金藤素相关产品的研发、生产及销售
5月16日,步长制药发布公告表示,全资子公司山东丹红制药有限公司拥有“一种盐酸千金藤素的制备方法”的发明专利,但目前无千金藤素相关产品的研发、生产及销售。
5)安科生物与阿法纳合作开展新冠奥密克戎等突变株mRNA疫苗研发
5月16日,安科生物发布公告表示,公司与阿法纳于近日签署了正式《合作协议》,就合作开展“新冠奥密克戎等突变株mRNA疫苗”的研发与产业化达成共识。
6)千金药业公司没有千金藤素的生产及销售
5月16日,千金药业发布公告表示,公司没有千金藤素的生产及销售,主要产品妇科千金片中主要成分黄藤素是干燥藤茎中提取得到的生物碱,两者不是同一种物质,在化学结构、药理作用方面存在较大差异。
7)7.6亿收购和仁科技,通策医疗股价大跌近8%
5月15日,通策医疗发布公告表示,拟以7.69亿元收购临床医疗息化的产品服务商和仁科技。5月16日,通策医疗股价收跌7.67%。
8)世和基因申请科创板上市
5与16日,据科创板官网,世和基因递交科创板上市招股书,拟融资15.50亿元。
9)生物谷公司有千金藤素药品批文
5月16日,生物谷公司董办人士对媒体表示“公司有千金藤素药品批文,但具体生产和销售数据都在相关业务部门,本部门并不掌握。”
/ 02 /
产品跟踪
1)齐鲁制药DLL3/CD3双抗获批临床
5月16日,据CDE官网,齐鲁制药DLL3/CD3双抗注射用QLS31904获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
2)百济神州BCL-2抑制剂获批临床
5月16日,据CDE官网,百济神州BCL-2抑制剂BGB-11417薄膜包衣片获批临床,拟开展治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的研究。
3)朗来科技TRPC5抑制剂获批临床
5月16日,据CDE官网,朗来科技TRPC5抑制剂QR060127胶囊获批临床,拟开展治疗成人慢性疼痛和炎症性疼痛的研究。
4)以明生物LILRB2抑制剂获批临床
5月16日,据CDE官网,以明生物LILRB2抑制剂IO-108注射液获批临床,拟开展治疗晚期或转移性实体瘤的研究。
5)因明生物眼科小分子药物QA102美国2期临床获批
5月16日,因明生物宣布,眼科小分子药物QA102针对干性年龄相关性黄斑变性的美国2期临床已进入试验阶段,即将开始受试患者给药。
6)达安基因鼻病毒核酸检测试剂盒获批上市
5月16日,达安基因公告表示,公司产品鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得医疗器械注册证。
7)创响生物BTK抑制剂美国临床获批
5月16日,创响生物宣布,其BTK抑制剂IMG-004的I期临床试验申请获FDA批准,拟开展针对自身免疫疾病的研究。
/ 03 /
海外药闻
1)礼来GIP/GLP-1双受体激动剂获批上市
日前,FDA宣布,批准礼来GIP/GLP-1双受体激动剂获批上市Mounjaro上市,用于与控制饮食和锻炼联用,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
2)田边三菱制药渐冻症药物获FDA批准上市
日前,田边三菱制药美国宣布,美国FDA已批准口服依达拉奉上市,用于治疗肌萎缩侧索硬化。
分享:
相关帖子