1月6日丨海利生物公布,2019年8月20日,公司召开第三届董事会第十三次会议审议通过了《关于上海冉裕科技合伙企业(有限合伙)清算并注销的议案》。公司董事会授权公司经营层按照法定程序办理上海冉裕科技合伙企业(有限合伙)涉及的所有清算、注销事宜。
2020年1月6日,公司收到上海市奉贤区市场监督管理局出具的《准予合伙企业登记决定书》,准予上海冉裕科技合伙企业(有限合伙)的注销登记申请,上海冉裕科技合伙企业(有限合伙)的工商注销登记手续已全部办理完毕。
1月2日丨海利生物公布,截至本公告日,公司控股股东豪园创投持有公司3.12亿股,占公司股份总数的48.37%。
因自身资金需求,豪园创投拟以大宗交易方式(减持于公告日起3个交易日后进行)减持股份,本次拟减持其持有公司股份不超过1288万股,减持比例不超过公司总股本的2.00%,占其直接持有公司股份的4.13%(若减持期间公司有送股、转股等股份变动事项,减持股份数量进行相应调整)。在有关法律、行政法规、规范性文件规定的其他不得减持期间内不减持股份。
1月1日丨海利生物公告,关于公司使用闲置募集资金进行委托理财。委托理财受托方:光大银行上海奉贤支行;本次委托理财金额4100万;委托理财产品名称:2019年对公结构性存款定制第十二期产品293;委托理财期限:90天。
12月6日丨海利生物公布,根据上海市农业农村委员会2019年11月22日发布的《关于公布农业产业化上海市重点龙头企业名单的通知》,上海市农业农村委员会根据《农业产业化上海市重点龙头企业认定和运行监测管理办法》,经上海市农业农村委、上海市发展改革委、上海市商务委、上海市财政局、上海市税务局、人民银行上海分行、上海证监局等部门联合评审,在东方城乡报公示无异议,公司被认定为农业产业化上海市重点龙头企业,有效期至2021年10月30日止。
公司被认定为农业产业化上海市重点龙头企业,有利于提升公司的行业地位和品牌影响力。公司可享受上海市关于支持重点龙头企业发展的一系列扶持政策,对未来发展将产生积极影响。
12月2日丨海利生物公布,公司于2019年12月2日收到控股股东通知,其名称已由“上海豪园科技发展有限公司”变更为“上海豪园创业投资发展有限公司”,注册资本金由1500万元人民币增至3000万元人民币,营业期限由2019年12月21日延长至2029年12月21日,经营范围由“从事计算机科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,自有房屋租赁,计算机、软件及辅助设备、办公用品、电子产品的批发、零售。”变更为“创业投资业务,创业投资咨询业务,代理其他创业投资企业等机构或个人的创业投资业务,为创业企业提供创业管理服务业务,参与设立创业投资企业与创业投资管理顾问机构。”上述变更事项相关工商登记手续已办理完毕。除上述变更外,控股股东其他基本信息均无变化。
证券代码:603718 证券简称:【海利生物(603718)、股吧】 公告编号:2019-061
上海海利生物技术股份有限公司
关于全资子公司获得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
上海海利生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司上海捷门生物
技术有限公司(以下简称“捷门生物”)相关产品于近日收到上海市药品监督管理局
颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),具体情况如下:
一、医疗器械注册证的具体情况
1. 产品名称:特种蛋白校准品
注册证编号:沪械注准 20192400434
注册人名称:上海捷门生物技术有限公司
注册人住所:上海市嘉定区恒永路 328 弄 6 号
生产地址:上海市嘉定区恒永路 328 弄 6 号
包装规格:1 支/盒;5 支/盒;20 支/盒;50 支/盒;100 支/盒。
主要组成成分:免疫球蛋白 A、免疫球蛋白 G、免疫球蛋白 M、补体单体成
份 C3、补体单体成份 C4、PBS 缓冲液、防腐剂。
预期用途:配套捷门生物生产的免疫球蛋白 G、免疫球蛋白 A、免疫球蛋白
M、补体单体成份 C3、补体单体成份 C4 测定试剂盒(免疫比浊法)使用,供医
疗机构用于定量测定人血清中免疫球蛋白 G、免疫球蛋白 A、免疫球蛋白 M、补
体单体成份 C3、补体单体成份 C4 时的校准。
产品储存条件及有效期:2~8℃,有效期为 2 年。
批准日期:2019-09-29
有效期至:2024-09-28
研发投入:截至目前,该产品累计已发生的研发投入约为 84.18 万元。
2. 产品名称:载脂蛋白校准品
注册证编号:沪械注准 20192400435
注册人名称:上海捷门生物技术有限公司
注册人住所:上海市嘉定区恒永路 328 弄 6 号
生产地址:上海市嘉定区恒永路 328 弄 6 号
包装规格:1 支/盒;5 支/盒;20 支/盒;50 支/盒;100 支/盒。
主要组成成分:载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B、牛血清白蛋白缓冲液、防腐剂、
赋形剂、稳定剂。
预期用途:配套捷门生物生产的载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B 测定试剂盒(免疫
比浊法)使用,供医疗机构用于定量测定人血清中载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B 时的
校准。
产品储存条件及有效期:2~8℃,有效期为 2 年。
批准日期:2019-09-29
有效期至:2024-09-28
研发投入:截至目前,该产品累计已发生的研发投入约为 62.08 万元。
注:相关研发投入数据未经审计。
二、同类产品相关情况
根据国家食品药品监督管理总局官网数据查询信息,截至公告日国内外同行
业仅有为数不多的厂家已取得此类复合校准品的医疗器械注册证书。国外厂家例
如罗氏诊断、英国朗道,国内厂家例如德赛诊断、宁波美康等有同类产品。
三、对公司业绩的影响
特种蛋白校准品、载脂蛋白校准品配套本公司生产的试剂盒使用,用于定量
测定人血清中免疫球蛋白 G、免疫球蛋白 A、免疫球蛋白 M、补体单体成份 C3、
补体单体成份 C4、载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B 时的校准。上述产品取得注册证后,
同步更新捷门生物医疗器械生产许可证产品登记表后即可上市销售。
在做强做大主业的同时,自上市以来,公司一直积极的向“人保”领域拓展,以
突破现有子行业的限制,谋求更大的发展。捷门生物是公司在“人保”领域的重要投
资,本次捷门生物系列医疗器械注册证的取得,是其积极研发创新的成果。截至
目前,该特种蛋白校准品和载脂蛋白校准品医疗器械注册证的取得,使捷门生物
自产的试剂盒和校准品可配套使用,形成了捷门生物自身更规范和完善的检测系
统。本次复合校准品研制和注册的成功,标志着捷门生物在研发复合校准品、复
合质控品等方面有了突破性的进展。一套校准品可以对应多种试剂盒,且与试剂
盒分开销售,在降低成本的同时能更好的满足市场多样化的需求,有利于捷门生
物产品的整体竞争力和品牌知名度的提高,亦有利于公司整体业绩的提升。
四、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测上述
产品对公司未来营业收入的具体影响,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
上海海利生物技术股份有限公司董事会
2019 年 10 月 9 日
答:行业格局和趋势
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答:海利生物的概念股是:动物疫苗...详情>>
答:浙商银行股份有限公司-国泰中...详情>>
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