2021/11/10晚医药生物希望继续涨

一、 今日复盘

医药原料药受昨天晚上刺激，盘中加上创新药谈判传言刺激直接就把整个板块带起来了，因为整体确实在底部，另外其他热门板块最近也涨不动了，加上有息刺激涨起来很猛。谈判的结果的传言一般大概率都是八九不离十是真的，一般在公布前就会反应，公布后基本就兑现。这次因为提前预期打的很低，个股都跌了很多，所以反弹起来力度很大。

沃森生物mRNA新冠疫苗第三剂加强针获批III期临床试验。

明天最重要的应该是十点上面的新闻发布会。

二、 今日公告

仟源医药董事阳文录减持了25.5万股

睿智医药睿昀和睿钊拟减持总股本9.22%

舒泰神香塘集团减持了总股本1.99%完毕

昭衍新药三股东减持4.75万股

誉衡药业誉衡国际被动减持总股本1%

恒瑞医药SHR-1701注射液、SHR2285片获批临床

济川药业与天境生物签署伊坦生长激素(TJ101)独家开发、生产及销售合作协议（首付款加里程碑不超过20.16亿）

美诺华终止收购宣城美诺华

三、 新药进展

一例老年患者接受渤健阿尔茨海默病药物Aduhelm治疗后死亡

根据美国FDA截至9月底收到的最新病例汇总报告，FDA不良事件报告系统（FAERS）记录到一例患者接受Aduhelm治疗后死亡。该病例来自加拿大一名75岁女性，她被诊断为脑肿胀和出血，或淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）。

渤健在回复置评请求的电子邮件中表示“所有最近公布的与Aduhelm有关的副作用病例都“正在仔细审查和医学评估中”，包括死亡。公司正在继续与报告的医生以及全球监管机构合作，以进一步了解该案例。”

ARIA是Aduhelm以及其他类似抗体药物的已知副作用，这些药物针对大脑中的毒性淀粉样斑块。在Aduhelm的标签上，FDA特别建议在开始治疗前以及第7次和第12次输液前对ARIA事件进行磁共振成像（MRI）监测。ARIA的风险与模糊的临床试验疗效数据是批评者反对FDA加速批准Aduhelm的关键原因。

阿斯利康IL-5抑制剂Fasenra获FDA授予快速通道审批资格

日前，阿斯利康宣布其IL-5抑制剂 Fasenra（贝那利珠单抗）已获得美国食品和药物管理局的快速通道审批指定，用于治疗伴随或不伴随嗜酸性粒细胞性胃肠炎（Eosinophilic Gastroenteritis，EGE）的嗜酸性粒细胞性胃炎（Eosinophilic Gastritis，EG）。该生物疗法还获得了FDA的孤儿药（orphan drug）的指定，用于治疗EG和EGE。

Flagship推出首家tRNA平台公司Alltrna

今天Flagship宣布经过几年孵化将出资5000万美元支持首家tRNA平台公司Alltrna。这家公司成立于2018年，利用Flagship实验室几十年的RNA研究结果和机器学习系统设计tRNA疗法。一个方向是设计新型tRNA补充天然tRNA库无法阅读的密码子，二是设计新型有调控功能tRNA。因为少数几个特异无义突变是很多疾病的病因，所以可能用少数人工设计的tRNA治疗成百上千的疾病。