祝贺！亚盛医药今日正式在港交所上市

▎医药观澜/报道

今日，亚盛医药正式在港交所上市，敲钟仪式同日举办。根据公开认购结果，此次亚盛医药在全球发行配售期间实现了超额认购，发售股份定价为每股34.2港元，有效申请认购合共9.16亿股，相较于香港公开发售总数121.8万股而言，实现超额认购约751倍，在目前港交所已上市的创新药公司中处于首位，夺得“认购王”称号。

自2009年成立至今，致力于开发“first-in-class”与“best-in-class”创新药的亚盛医药正好走过10年岁月。在接受药明康德的专访中，亚盛医药董事长杨大俊博士曾坦言，亚盛医药在初创阶段遇到过不少挑战，创始人团队并没有先知先觉的运气，而是靠着坚持的勇气承担风险。之后，在资本和政策的共同助力下，公司才得到了长足的发展。随着今日正式迈入资本市场，这家公司踏上了崭新的发展阶段。

“细胞凋亡”管线绽放光彩

最吸引投资者目光的，无疑是亚盛医药的强大研发管线。根据最新数据，目前该公司已经有8款新药处于临床阶段，正在开展28项临床试验，以及在全球范围内提交了21个IND。尤其是亚盛医药对Bcl-2蛋白家族、IAP和MDM2-p53等细胞凋亡药物靶的布局，使之成为全球最全的细胞凋亡药物管线之一。其中，HQP1351、APG-1252、APG-2575、APG-115是亚盛研发管线中的四款关键产品。

HQP1351则是第三代Bcr-Abl/KIT抑制剂，可靶向Bcr-Abl突变。这是一种慢性骨髓性白血病中常见的突变类型。数据显示：HQP1351对于一、二代TKI耐药的CML、特别是对高度耐药的T315I突变CML疗效显著，且安全性优于全球同类产品，有望成为耐药CML治疗的“best-in-class”药物。今年7月，这款新药已在中国启动关键2期临床。与此同时，该在研药物在美国也正开展1b/2期临床，用于治疗针对TKI耐药的CML。此外，研究人员也正在评估其治疗胃肠道间质瘤（GIST）的潜力。

APG-1252是一款能选择性抑制Bcl-2与Bcl-xL蛋白的新型高效小分子药物。研究表明，在众多肿瘤类型中，都出现了Bcl-xL的突变和过量表达。通过抑制这一蛋白，有望治疗肿瘤。目前这款新药已进入了多项临床试验。

APG-2575是一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤，有望治疗由这种蛋白过量表达引起的恶性血液疾病。早前，该在研药物用于治疗血液恶性肿瘤的1期临床已完成首例患者给药。

APG-115是一款抑制MDM2-p53 PPI的口服、选择性小分子抑制剂。2017年7月，该在研药物在中国获批开展临床研究。临床前研究表明，APG-115对MDM2具有高结合亲和力，并能够激活p53。

早前，杨大俊博士在专访中指出：“希望在未来2-3年时间内，能够就这些在研新药提出新药上市申请并最终推向市场”。

▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）

商业化前景备受期待

作为一家尚未实现产品盈利的创新药研发公司，其商业化前景也是投资者关注的核心问题。从目前已公开息来，亚盛医药已经开始为未来的产品商业化做全面、充分的准备。

根据招股书，亚盛医药计划将自全球发售收取所得款项净额约42%（约1.27亿港元）分配到核心产品HQP1351的研发和商业化中，其中包括苏州兴建GMP生产线建设，招聘具商业化经验的高级人员等，为商业化做全方位的准备。

更值得注意的是，中国生物制药在几日前也宣布成为亚盛医药在港交所IPO的基石投资者。中国生物制药是香港上市的最大医药公司之一，也是中国知名医药企业正大天晴的母公司。中国生物制药在肿瘤、肝病、心血管、呼吸等治疗领域具有丰富的产品线和极强的销售网络及营销能力。因此业内推测，中国生物制药此次的基石投资，有望为亚盛医药提供大量的产品和销售方面的合作机会，也有可能成为该公司公司关键的战略伙伴，进而提升公司的进一步发展。

我们祝贺亚盛医药成功登陆港交所，迈进新的发展阶段。希望在资本市场的助力之下，亚盛医药早日将创新药带给全球患者。

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