一周融资 | 1周42家公司获融资！逾11亿元助力中国免疫疗法公司

据创鉴汇不完全统计，上周（6月26日至7月2日）全球大健康领域共披露融资事件42起。按照金额划分，亿元及以上融资20起。按照融资轮次划分，除未知轮外，早期融资（B轮以前）28起，中后期融资（B轮及以后）6起。其中，生物制药领域共12家公司获融资，所涉及的药物类型包括免疫疗法、TCR-T细胞疗法、基因疗法、多特异性抗体等。

知名风投参投，百明康宣布完成逾11亿元C轮融资

关键词免疫疗法

最新融资逾11亿元C轮

本轮投资机构康君资本、德同资本、德国YSIM基金、百润资本、科泉基金、见素资本等

6月29日，专注于提供突破性免疫治疗方案的生物制药公司百明康宣布已于近日完成逾11亿元人民币C轮融资，本轮融资的资金将主要用于现有产品管线的全球开发及商业拓展，自主研发平台的构建及新项目的引入等。百明康成立于2018年，专注特异性免疫调控。PCFiT作为其重要的创新性过敏免疫疗法技术平台，目前有多款在研产品。这些产品在便利性和安全性方面具有优势，有望为广大过敏病患者提供更加轻松、安全的治疗方案。在自身免疫治疗领域，百明康基于Apitopes技术平台开发的可溶性多肽，能特异性地抑制自身抗体的产生，该创新性技术有望为自身免疫性疾病患者带来针对病因的新型治疗手段。

来恩生物完成超3亿元B2轮融资，开发TCR-T细胞治疗实体瘤

关键词TCR-T细胞疗法

最新融资超3亿元B2轮

本轮投资机构国聚创投、广州产投集团、石药纳德基金

6月27日，来恩生物（Lion TCR）宣布完成超3亿元B2轮融资，本轮融资资金将主要用于支持来恩生物临床试验的推进、研发管线的拓展等。来恩生物于2015年从新加坡科技研究局（A*STAR）孵化而出，目前已经建立了TCR发现平台与mRNA技术平台，在这两个平台基础上拓展产品管线，通过靶向不同靶点治疗多种实体瘤。来恩生物开发的LioCyx-M004是一款潜在“first-in-class”自体T细胞产品，通过mRNA转染表达靶向乙肝病毒（HBV）抗原的TCR，赋予T细胞特异性识别并杀伤HBV相关肝细胞癌肿瘤细胞的能力，拟用于治疗乙肝相关肝细胞癌。目前，LioCyx-M004已获得FDA授予的国际多中心1b/2期的IND临床批件。此前，该TCR-T细胞疗法还获得了FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格。

本导基因完成超2亿元B轮融资，研发体内基因编辑药物

关键词基因疗法

最新融资超2亿元B轮

本轮投资机构山蓝资本、春和资本、通德资本、鹏来资本、龙磐资本

6月27日，本导基因宣布完成超2亿元B轮融资，本轮融资将助力本导基因在研多个管线的临床申报和临床研究，新管线的进一步开发等。本导基因成立于2018年，是一家基因疗法创新药物研发企业，致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发创新药物。该公司拥有VLP mRNA递送平台（BDmRNA）和下一代慢病毒载体平台（BDlenti）。围绕着核心递送技术平台，本导基因布局了多条产品管线，其中BD111眼用注射液是CRISPR抗病毒基因编辑药物，利用新型基因治疗载体——类病毒体VLP转导CRISPR基因编辑工具直接靶向切割单纯疱疹病毒的基因组，达到降低甚至清除HSV-1病毒基因组的目的，从而实现对疱疹病毒型角膜炎的治疗。

康抗生物完成超1亿元Pre-a轮融资，加速多特异性抗体和免疫激动剂管线研发

关键词多特异性抗体、免疫疗法

最新融资超1亿元Pre-A轮

本轮投资机构泰达科投、泰鲲基金、道远资本、鼎赋投资

6月26日，康抗生物（KangaBio）宣布已于近日完成超1亿元Pre-A轮融资，融资资金将主要用于加速康抗生物创新细胞因子前药分子的临床开发和后续管线的推进。康抗生物成立于2021年，是一家专注于研发肿瘤药物的生物技术公司，基于前药蛋白分子技术开发新一代免疫激动剂和多特异性抗体，以满足肿瘤治疗领域的临床未能满足的需求。根据官网介绍，其管线KGX105是一款T细胞双特异性抗体，可通过肿瘤相关抗原（TAAs）抗体臂识别肿瘤，通过T细胞表面CD3抗体臂进行T细胞重定向和激活，进而触发T细胞对肿瘤的细胞毒性，从而提高T细胞衔接器疗法的安全性和特异性。

玮美基因获得数千万元战略投资，加速基因疗法管线研发

关键词基因疗法

最新融资数千万元战略投资

本轮投资机构弘盛资本、金浦慕和

6月27日，玮美基因宣布获得数千万元战略投资。玮美基因成立于2021年，由上海科技大学iHuman研究所孵化，专注于新型腺相关病毒（AAV）载体开发和基因治疗药物研发。该公司致力于筛选和改造具有临床应用潜力的基因递送载体，尤其关注基因缺陷引起的听力障碍和退行性耳聋等耳科领域。据悉，该公司已经建立了全面的AAV改造平台——AAVMeta，首款眼科新型 AAV载体已经成功实现商业转化，借助该载体开发的药物也已进入临床前研究阶段。

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