心态第一
5月24日,因明生物宣布,其控股企业重庆誉颜制药有限公司(以下简称“誉颜制药”)通过自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001已成功完成以改善中度至重度眉间纹为适应症的1/2期临床试验,正在积极准备3期临床试验。
肉毒毒素是一种由肉毒杆菌及其相关物种产生的神经毒性蛋白,根据特定血清型分为A至G七型。该等毒素透过不同的细胞内蛋白靶点发挥作用,表现出不同的效果持续时间及作用。其中,A型肉毒毒因在临床上显示出重要的生物活性,因此成为了最常被研究及使用的血清型肉毒毒素。
据因明生物公开资料介绍,YY001是由一种通过新型的重组蛋白生产途径生产的肉毒毒素,旨在解决从宿主肉毒杆菌提取天然肉毒毒素的生物安全问题。该产品具有高纯度、良好的安全性及生产可扩展性等多种优点。因明生物认为,YY001的高纯度降低了与外源蛋白引入人体有关的免疫原性风险,并可提高YY001给药的整体安全性。
因明生物首席科学官杨武博士在新闻稿中介绍,YY001已经顺利结束了中国多中心的1/2期临床试验,于2023年5月20日在重庆成功召开了临床总结会。根据临床研究总结会上披露的试验结果,他们对YY001的安全性和有效性数据都非常满意,对YY001充满心。
因明生物首席运营官、誉颜制药首席执行官刘淼先生表示,肉毒毒素药物在多个医学治疗领域有着广泛的用途。新一代重组A型肉毒毒素YY001是因明生物旗下重要的管线产品,其1/2期临床试验的成功完成,为该产品的后续开发和因明生物公司价值的提升奠定了重要的基础。他们将全力推进YY001的3期临床试验工作,并在多个医疗领域开展更多适应症的临床研究,用新一代、高质量的药物为人类的健康做出贡献。
因明生物是一家专注于自主研发创新药物的中国企业。目前,该公司已自主研发了一系列多元化且具有协同效应的产品管线,包括眼科药物、重组蛋白肉毒毒素、肿瘤免疫药物及宠物免疫药物,其中多款药物具有“first-in-class”潜力。
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针对中重度眉间纹!因明生物重组A型肉毒毒素完成中国2期临床
5月24日,因明生物宣布,其控股企业重庆誉颜制药有限公司(以下简称“誉颜制药”)通过自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001已成功完成以改善中度至重度眉间纹为适应症的1/2期临床试验,正在积极准备3期临床试验。
肉毒毒素是一种由肉毒杆菌及其相关物种产生的神经毒性蛋白,根据特定血清型分为A至G七型。该等毒素透过不同的细胞内蛋白靶点发挥作用,表现出不同的效果持续时间及作用。其中,A型肉毒毒因在临床上显示出重要的生物活性,因此成为了最常被研究及使用的血清型肉毒毒素。
据因明生物公开资料介绍,YY001是由一种通过新型的重组蛋白生产途径生产的肉毒毒素,旨在解决从宿主肉毒杆菌提取天然肉毒毒素的生物安全问题。该产品具有高纯度、良好的安全性及生产可扩展性等多种优点。因明生物认为,YY001的高纯度降低了与外源蛋白引入人体有关的免疫原性风险,并可提高YY001给药的整体安全性。
因明生物首席科学官杨武博士在新闻稿中介绍,YY001已经顺利结束了中国多中心的1/2期临床试验,于2023年5月20日在重庆成功召开了临床总结会。根据临床研究总结会上披露的试验结果,他们对YY001的安全性和有效性数据都非常满意,对YY001充满心。
因明生物首席运营官、誉颜制药首席执行官刘淼先生表示,肉毒毒素药物在多个医学治疗领域有着广泛的用途。新一代重组A型肉毒毒素YY001是因明生物旗下重要的管线产品,其1/2期临床试验的成功完成,为该产品的后续开发和因明生物公司价值的提升奠定了重要的基础。他们将全力推进YY001的3期临床试验工作,并在多个医疗领域开展更多适应症的临床研究,用新一代、高质量的药物为人类的健康做出贡献。
因明生物是一家专注于自主研发创新药物的中国企业。目前,该公司已自主研发了一系列多元化且具有协同效应的产品管线,包括眼科药物、重组蛋白肉毒毒素、肿瘤免疫药物及宠物免疫药物,其中多款药物具有“first-in-class”潜力。
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