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日前,Myeloid Therapeutics公司宣布已完成7300万美元的融资。获得资金将用于支持在研疗法MT-101和MT-302的开发。MT-302是一款潜在“first-in-class“靶向TROP2的mRNA疗法。它使用脂质纳米颗粒(LNPs)在髓系细胞中特异性表达TROP2靶向嵌合抗原受体(CAR)。这款在研疗法即将进入1/2期临床试验,治疗肿瘤表达TROP2的实体瘤患者。
Myeloid公司的mRNA技术平台使用LNP包装mRNA并且让它们可以被髓系细胞特异性吸收,导致在这些细胞中的选择性蛋白表达。MT-302是一款表达TROP2靶向抗体和CD89构成的融合蛋白的mRNA疗法。在髓系细胞中特异性表达之后,能够组装成识别TROP2的CAR,激活髓系细胞的抗癌活性。
▲MT-302的作用机制(图片来源Myeloid公司官网)
此外,该公司使用mRNA工程化改造的CAR单核细胞(CAR-M)疗法MT-101已经在治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的1/2期临床试验中完成首例患者给药。它靶向的CD5是在多种T细胞癌症中表达的细胞表面受体。
在治疗实体瘤方面,如何将细胞疗法递送到全身各处的肿瘤病灶是一个急需解决的挑战。髓系细胞经常会从血液中迁移到实体瘤中或炎症部位,这一特征有望帮助解决细胞疗法递送方面的挑战。在2022药明康德全球论坛上,Carisma Therapeutics的首席医学官Debora Barton博士曾经表示,对于实体瘤的治疗,探索CAR巨噬细胞是有意义的,而工程化改造单核细胞可能是提高CAR巨噬细胞制造效率的有效途径(巨噬细胞和单核细胞均属于髓系细胞)。
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在患者体内制造细胞疗法!7300万美元助力开发mRNA重编程技术
日前,Myeloid Therapeutics公司宣布已完成7300万美元的融资。获得资金将用于支持在研疗法MT-101和MT-302的开发。MT-302是一款潜在“first-in-class“靶向TROP2的mRNA疗法。它使用脂质纳米颗粒(LNPs)在髓系细胞中特异性表达TROP2靶向嵌合抗原受体(CAR)。这款在研疗法即将进入1/2期临床试验,治疗肿瘤表达TROP2的实体瘤患者。
Myeloid公司的mRNA技术平台使用LNP包装mRNA并且让它们可以被髓系细胞特异性吸收,导致在这些细胞中的选择性蛋白表达。MT-302是一款表达TROP2靶向抗体和CD89构成的融合蛋白的mRNA疗法。在髓系细胞中特异性表达之后,能够组装成识别TROP2的CAR,激活髓系细胞的抗癌活性。
▲MT-302的作用机制(图片来源Myeloid公司官网)
此外,该公司使用mRNA工程化改造的CAR单核细胞(CAR-M)疗法MT-101已经在治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的1/2期临床试验中完成首例患者给药。它靶向的CD5是在多种T细胞癌症中表达的细胞表面受体。
在治疗实体瘤方面,如何将细胞疗法递送到全身各处的肿瘤病灶是一个急需解决的挑战。髓系细胞经常会从血液中迁移到实体瘤中或炎症部位,这一特征有望帮助解决细胞疗法递送方面的挑战。在2022药明康德全球论坛上,Carisma Therapeutics的首席医学官Debora Barton博士曾经表示,对于实体瘤的治疗,探索CAR巨噬细胞是有意义的,而工程化改造单核细胞可能是提高CAR巨噬细胞制造效率的有效途径(巨噬细胞和单核细胞均属于髓系细胞)。
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