再鼎医药获得宜联生物新一代ADC全球权益

4月27日，宜联生物与再鼎医药共同宣布，双方达成战略合作和全球独家许可协议。通过本次合作，宜联生物将新一代DLL3抗体偶联药物（ADC）YL212项目的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。

据宜联生物新闻稿介绍，YL212是该公司基于TMALIN平台所开发的以DLL3为靶点的ADC产品。DLL3（delta样典型Notch配体3）是一种抑制性Notch通路配体。研究发现，DLL3在大约85％的小细胞肺癌和大细胞神经内分泌癌患者的肿瘤细胞表面表达，另外还于多形性胶质母细胞瘤、黑色素瘤、胰腺癌和直肠癌等癌细胞中高表达，但在健康组织中表达较少。DLL3的肿瘤表达特异性使其成为了治疗小细胞肺癌等肿瘤的潜力靶点之一。

宜联生物新闻稿表示，TMALIN平台特点为利用肿瘤微环境来克服当前ADC药物所面临的挑战。基于该平台开发的YL212已展现出令人鼓舞的临床前数据。

根据协议条款，宜联生物将有权获得预付款和基于开发和销售的里程碑付款，以及基于全球年度净销售额的分级特许权使用费和潜在的第三方分许可分成。再鼎医药将负责全球所有的开发和商业化活动。此外，双方团队将共同协作将YL212项目推进到临床研究阶段。

宜联生物首席运营官肖亮博士表示“再鼎医药拥有丰富的肿瘤疗法开发和商业化成功经验，是宜联生物理想的合作伙伴，此次合作也是对宜联研发技术的有力认可。我们很高兴与再鼎医药达成合作，期待这一创新疗法将会使全球患者获益。”

再鼎医药总裁，全球肿瘤研发负责人Rafael G. Amado博士表示“我们很高兴与宜联生物就YL212项目达成合作，我们将利用再鼎医药已有的能力推进该项目的全球开发。此次合作表明我们继续专注于开发包括ADC药物在内的癌症疗法，进一步丰富全球肿瘤管线，并对已有肺癌产品组合进行有力补充。YL212正在快速推进至临床阶段，我们期待能够为当下选择有限的患者提供新的治疗手段。”

内容团队报道

免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。