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中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)开发的1类新药PF-07901801注射液获批临床,拟开发用于治疗晚期血液系统恶性肿瘤患者。根据辉瑞官网息,PF-07901801为一款在研CD47-SIRPα融合蛋白。辉瑞公司于2021年8月斥资约22.6亿美元收购Trillium Therapeutics公司,从而获得后者包括PF-07901801(原代号为TTI-622)在内的两款在研疗法。
截图来源CDE官网
CD47-SIRPα在免疫系统调节中起重要作用,已被确定为癌症免疫治疗的一个重要号通路。其中,CD47是一种在许多癌细胞中过表达的蛋白质,它与表达在免疫细胞表面的SIRPα蛋白相互作用,传递一种“不要吃我”的号,抑制免疫细胞对癌细胞的吞噬。因此,抑制CD47-SIRPα相互作用可以增强免疫细胞介导的癌细胞破坏。
公开资料显示,PF-07901801最初由Trillium Therapeutics公司开发。这是一种重组融合蛋白,由抗体的Fc区和SIRPα蛋白的工程变体组成。该药旨在阻断CD47-SIRPα相互作用,通过这种阻断作用,旨在促进巨噬细胞(一种免疫细胞)对癌细胞的吞噬作用。此外,该药IgG的Fc端通过与巨噬细胞表面的FcγR受体结合,能够提供“吃我”的号,促进巨噬细胞的抗癌活性。值得注意的是,这款融合蛋白疗法几乎不和正常的血红细胞结合,从而降低了阻断CD47带来的贫血风险,并且由于不会在与肿瘤细胞结合之前就先被血红细胞捕捉到,该产品可能只需要更低的剂量就可以达到治疗效果。
2021年8月,辉瑞和Trillium Therapeutics公司宣布达成了一项协议,将以约22.6亿美元收购后者,从而获得后者阻断CD47-SIRPα号通路的两款在研疗法TTI-622和TTI-621。Trillium公司此前已经开展了临床研究,证实了这两款产品单药治疗复发性或难治性淋巴恶性肿瘤的活性,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他淋巴恶性肿瘤。截至2021年7月26日,30例缓解可评估患者的TTI-622临床1期数据显示,强化预治疗患者出现深度和持久缓解,包括2例完全缓解(CR),1例持续时间超过114周,并且持续缓解。
根据ClinicalTrials官网,辉瑞正在针对PF-07901801开展两项临床研究,包括一项1期临床研究,评价该产品治疗淋巴瘤或多发性骨髓瘤的安全性和耐受性;以及一项1b/2期临床研究,研究该产品联合抗CD19抗体tafasitamab和来那度胺治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性。
总的来说,PF-07901801通过靶向CD47-SIRPα号轴代表了一种极具潜力的癌症免疫治疗方法。临床试验结果也已经表明,该产品有可能成为血液系统恶性肿瘤患者的有效治疗选择,但还需要进一步的研究来全面评估该产品的安全性和有效性。
参考资料
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Mar 20, 2023 from
[2]Pfizer to Acquire Trillium Therapeutics Inc. Retrieved Aug 23, 2021 from
[3]Pfizer Pipeline. Retrieved Jan 31, 2023 from
[4] Agreement to Acquire Trillium Therapeutics. Retrieved August 23, 2021, from(08.22.21).pdf
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辉瑞22.6亿美元收购公司而得,CD47-SIRPα融合蛋白在中国获批临床
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)开发的1类新药PF-07901801注射液获批临床,拟开发用于治疗晚期血液系统恶性肿瘤患者。根据辉瑞官网息,PF-07901801为一款在研CD47-SIRPα融合蛋白。辉瑞公司于2021年8月斥资约22.6亿美元收购Trillium Therapeutics公司,从而获得后者包括PF-07901801(原代号为TTI-622)在内的两款在研疗法。
截图来源CDE官网
CD47-SIRPα在免疫系统调节中起重要作用,已被确定为癌症免疫治疗的一个重要号通路。其中,CD47是一种在许多癌细胞中过表达的蛋白质,它与表达在免疫细胞表面的SIRPα蛋白相互作用,传递一种“不要吃我”的号,抑制免疫细胞对癌细胞的吞噬。因此,抑制CD47-SIRPα相互作用可以增强免疫细胞介导的癌细胞破坏。
公开资料显示,PF-07901801最初由Trillium Therapeutics公司开发。这是一种重组融合蛋白,由抗体的Fc区和SIRPα蛋白的工程变体组成。该药旨在阻断CD47-SIRPα相互作用,通过这种阻断作用,旨在促进巨噬细胞(一种免疫细胞)对癌细胞的吞噬作用。此外,该药IgG的Fc端通过与巨噬细胞表面的FcγR受体结合,能够提供“吃我”的号,促进巨噬细胞的抗癌活性。值得注意的是,这款融合蛋白疗法几乎不和正常的血红细胞结合,从而降低了阻断CD47带来的贫血风险,并且由于不会在与肿瘤细胞结合之前就先被血红细胞捕捉到,该产品可能只需要更低的剂量就可以达到治疗效果。
2021年8月,辉瑞和Trillium Therapeutics公司宣布达成了一项协议,将以约22.6亿美元收购后者,从而获得后者阻断CD47-SIRPα号通路的两款在研疗法TTI-622和TTI-621。Trillium公司此前已经开展了临床研究,证实了这两款产品单药治疗复发性或难治性淋巴恶性肿瘤的活性,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他淋巴恶性肿瘤。截至2021年7月26日,30例缓解可评估患者的TTI-622临床1期数据显示,强化预治疗患者出现深度和持久缓解,包括2例完全缓解(CR),1例持续时间超过114周,并且持续缓解。
根据ClinicalTrials官网,辉瑞正在针对PF-07901801开展两项临床研究,包括一项1期临床研究,评价该产品治疗淋巴瘤或多发性骨髓瘤的安全性和耐受性;以及一项1b/2期临床研究,研究该产品联合抗CD19抗体tafasitamab和来那度胺治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性。
总的来说,PF-07901801通过靶向CD47-SIRPα号轴代表了一种极具潜力的癌症免疫治疗方法。临床试验结果也已经表明,该产品有可能成为血液系统恶性肿瘤患者的有效治疗选择,但还需要进一步的研究来全面评估该产品的安全性和有效性。
参考资料
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Mar 20, 2023 from
[2]Pfizer to Acquire Trillium Therapeutics Inc. Retrieved Aug 23, 2021 from
[3]Pfizer Pipeline. Retrieved Jan 31, 2023 from
[4] Agreement to Acquire Trillium Therapeutics. Retrieved August 23, 2021, from(08.22.21).pdf
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