笑对人生
7月4日,腾盛博药(Brii Biosciences)宣布,作为与Vir Biotechnology公司更广泛合作的一部分,该公司行使了其选择权,获得一款靶向乙型肝炎病毒(HBV)的中和抗体VIR-3434在大中华区的独家开发和商业化权利。腾盛博药在新闻稿中表示,这一举措进一步增强了该公司的HBV治疗候选药物临床管线,并作为公司致力于开发HBV功能性治愈疗法的一部分,为探索潜在的联合疗法提供了更广泛的选择。
早在2018年5月,腾盛博药就与Vir公司签订合作许可框架协议。根据该协议,腾盛博药被授予引进若干Vir公司项目在大中华区的独家权利选择权。2020年6月,腾盛博药行使其选择权,获得在大中华区进一步开发和商业化小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(VIR-2218)的独家权利。
本次引进的BRII-877(VIR-3434)是腾盛博药对Vir公司的传染性疾病项目行使的第二项引进选择权。据介绍,BRII-877是一种皮下注射的研究性HBV中和单克隆抗体,旨在阻断所有10种基因型的HBV进入肝细胞,并降低血液中病毒颗粒和亚病毒颗粒的水平。BRII-877结合了Xencor的Xten公司和其他Fc技术,通过这些改造有希望在感染患者中作为针对HBV的T细胞疫苗,并具有延长的半衰期。目前,该药处于2期临床开发阶段。Vir公司近期公布的数据显示,BRII-835和BRII-877有相互叠加作用,可显著降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg),无显著的临床安全号。
根据协议条款,在行使BRII-877的选择权后,腾盛博药将支付相关选择权行使费、注册监管和商业化等里程碑费用,以及基于净销售的分级特许权使用费,特许权使用费率介于百分之十几到百分之二十几之间,此类特许权使用费率或付款可进行若干特定条件下的减免和抵扣。
腾盛博药首席医学官严立博士在新闻稿中表示,公司相这一新项目将进一步加强腾盛博药的HBV管线,为所有患者提供更有效、更有保证的HBsAg降低方案。BRII-877将融入到公司的创新药物联合疗法策略中,从而提高在所有患者人群中的功能性治愈率。
根据新闻稿,目前腾盛博药正在开展BRII-179(一款新型重组蛋白免疫治疗候选药物)和BRII-835联合疗法,以及BRII-179和/或BRII-835与其他药物联合疗法等多项研究。腾盛博药的合作伙伴Vir公司也在评估BRII-835与吉利德科学(Gilead Sciences)的在研药物TLR-8激动剂selgantolimod(GS-9688)和已批准的PD-1抑制剂nivolumab一起用于HBV治疗的2期临床研究。目前多个涉及BRII-835、BRII-877和BRII-179的联合疗法处于2期临床研究阶段。
内容团队报道
免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。
分享:
请输入验证信息:
你的加群请求已发送,请等候群主/管理员验证。
数据来自赢家江恩软件>>
虚位以待
暂无
524人关注了该股票
长期未登录发言
吧主违规操作
色情、反动
其他
*投诉理由
答:药明康德公司 2023-12-31 财务报详情>>
答:药明康德的子公司有:10个,分别是详情>>
答:以公司总股本295601.4117万股为详情>>
答:药明康德的注册资金是:29.33亿元详情>>
答:行业格局和趋势 公司详情>>
西安自贸区概念逆势拉升,达刚控股今天主力资金净流入299.24万元
水电概念高人气龙头股闽东电力涨幅3.71%、长江电力涨幅1.98%,水电概念小幅上涨0.67%
国家能源局: 开展2024年电力领域综合监管工作
笑对人生
腾盛博药获得一款乙肝中和抗体疗法大中华区独家权益
7月4日,腾盛博药(Brii Biosciences)宣布,作为与Vir Biotechnology公司更广泛合作的一部分,该公司行使了其选择权,获得一款靶向乙型肝炎病毒(HBV)的中和抗体VIR-3434在大中华区的独家开发和商业化权利。腾盛博药在新闻稿中表示,这一举措进一步增强了该公司的HBV治疗候选药物临床管线,并作为公司致力于开发HBV功能性治愈疗法的一部分,为探索潜在的联合疗法提供了更广泛的选择。
早在2018年5月,腾盛博药就与Vir公司签订合作许可框架协议。根据该协议,腾盛博药被授予引进若干Vir公司项目在大中华区的独家权利选择权。2020年6月,腾盛博药行使其选择权,获得在大中华区进一步开发和商业化小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(VIR-2218)的独家权利。
本次引进的BRII-877(VIR-3434)是腾盛博药对Vir公司的传染性疾病项目行使的第二项引进选择权。据介绍,BRII-877是一种皮下注射的研究性HBV中和单克隆抗体,旨在阻断所有10种基因型的HBV进入肝细胞,并降低血液中病毒颗粒和亚病毒颗粒的水平。BRII-877结合了Xencor的Xten公司和其他Fc技术,通过这些改造有希望在感染患者中作为针对HBV的T细胞疫苗,并具有延长的半衰期。目前,该药处于2期临床开发阶段。Vir公司近期公布的数据显示,BRII-835和BRII-877有相互叠加作用,可显著降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg),无显著的临床安全号。
根据协议条款,在行使BRII-877的选择权后,腾盛博药将支付相关选择权行使费、注册监管和商业化等里程碑费用,以及基于净销售的分级特许权使用费,特许权使用费率介于百分之十几到百分之二十几之间,此类特许权使用费率或付款可进行若干特定条件下的减免和抵扣。
腾盛博药首席医学官严立博士在新闻稿中表示,公司相这一新项目将进一步加强腾盛博药的HBV管线,为所有患者提供更有效、更有保证的HBsAg降低方案。BRII-877将融入到公司的创新药物联合疗法策略中,从而提高在所有患者人群中的功能性治愈率。
根据新闻稿,目前腾盛博药正在开展BRII-179(一款新型重组蛋白免疫治疗候选药物)和BRII-835联合疗法,以及BRII-179和/或BRII-835与其他药物联合疗法等多项研究。腾盛博药的合作伙伴Vir公司也在评估BRII-835与吉利德科学(Gilead Sciences)的在研药物TLR-8激动剂selgantolimod(GS-9688)和已批准的PD-1抑制剂nivolumab一起用于HBV治疗的2期临床研究。目前多个涉及BRII-835、BRII-877和BRII-179的联合疗法处于2期临床研究阶段。
内容团队报道
免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。
分享:
相关帖子