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胰腺癌和胃肠道癌症患者疾病控制率100%,KRAS抑制剂2期临床结果积极

  • 作者:未尽前生
  • 2022-01-23 13:39:03
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▎药明康德内容团队编辑


Mirati Therapeutics公司今天宣布,其KRAS G12C抑制剂adagrasib在名为KRYSTAL-1的2期临床试验中获得积极结果。在携带KRAS G12C突变的经治胰腺导管腺癌和其他胃肠道(GI)癌症患者队列中,adagrasib表现出显著的临床活性和广泛的疾病控制。


Adagrasib是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂,经过优化设计具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,而且能够穿过血脑屏障,有助于最大限度地发挥药物效力。去年6月,美国FDA授予它突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者。在中国,再鼎医药拥有这款创新疗法在大中华区的开发权益,与Mirati联合递交的临床试验申请已于去年11月1日获得受理。

▲Adagrasib的设计特点(图片来源Mirati公司官网)


试验结果显示

截至2021年9月10日,可评估患者(n=27)中客观缓解率(ORR)为41%,疾病控制率(DCR)为100%。在可评估的胰腺癌患者(n=10)中,缓解率(RR)为50%,包括1例未确认的部分缓解(PR);中位缓解持续时间(mDOR)为7.0个月,中位随访时间为8.1个月。在其他GI肿瘤患者中(n=17),RR为35%,有2例未确认的PR;这些患者的mDOR为7.9个月,中位随访时间为6.3个月。

胰腺癌患者的中位无进展生存期(mPFS)为6.6个月(95% CI1.0-9.7),其他GI肿瘤患者的mPFS为7.9个月(95% CI 6.90–11.30)。

Adagrasib耐受良好,安全性特征可管理。在27%接受adagrasib治疗的患者中观察到3/4级治疗相关不良事件(TRAE),无导致治疗中止的TRAE,未观察到5级TRAE。

“我们相adagrasib具有差异化的分子特征,最新展示的数据进一步支持了其‘best-in-class’的潜力,”Mirati Therapeutics创始人、总裁兼研发负责人Charles M. Baum博士说,“结果表明,adagrasib单药治疗在携带KRAS G12C突变的GI癌症患者中具有积极的临床活性,尤其是在治疗选择有限的胰腺癌患者中。我们将继续在广泛的开发项目中评估adagrasib单药治疗以及与其他癌症药物构成的组合疗法,以帮助更多的癌症患者。”

参考资料

[1] Mirati Therapeutics Presents Positive Clinical Data with Investigational Adagrasib in Patients with KRASG12C-Mutated Gastrointestinal Cancers. Retrieved January 21, 2022, from 

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