夜落星河Jeremy
▎药明康德内容团队报道
1月20日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,正大天晴申报的阿达木单抗生物类似药已在中国获批上市。公开资料显示,这是中国获批上市的第五款阿达木单抗生物类似药。
截图来源NMPA官网
阿达木单抗是一款全人源抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体。研究表明,人类多种免疫介导疾病的炎症过量均与TNF-α相关,阿达木单抗可选择性与TNF-α分子结合,阻止其附着健康细胞,从而减少过量的TNF-α导致的损伤。基于这个原理,阿达木单抗可用于治疗多种免疫介导性疾病。阿达木单抗原研产品修美乐自2002年首次获批上市以来,已经先后获批了超过17个不同的适应症,且在中国已经获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、中重度斑块状银屑病、克罗恩病等8个适应症。
公开资料显示,除了正大天晴的产品,还有其余4款阿达木单抗生物类似药已经在中国获批上市。这些产品上市以来,已经陆续收获了多个适应症,涵盖风湿免疫科、皮肤科、消化科、眼科、儿科等等。
值得注意的是,除了阿达木单抗生物类似药之外,正大天晴在研管线中还有多款生物类似药。其中,贝伐珠单抗生物类似药已于2021年8月在中国申报上市并获得受理,另有利妥昔单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等品种的生物类似药已进入3期临床研究阶段。
希望正大天晴阿达木单抗生物类似药的获批上市,能为自身免疫性疾病患者带来更多治疗选择。
参考资料[1]中国国家药监局1月20日药品批准证明文件待领取息. Retrieved Jan 20,2022, from
[2] All In——修美乐®在华所有适应症均进入国家医保目录Retrieved Dec,3, 2021,
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夜落星河Jeremy
正大天晴「阿达木单抗」生物类似药获批上市
▎药明康德内容团队报道
1月20日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,正大天晴申报的阿达木单抗生物类似药已在中国获批上市。公开资料显示,这是中国获批上市的第五款阿达木单抗生物类似药。
截图来源NMPA官网
阿达木单抗是一款全人源抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体。研究表明,人类多种免疫介导疾病的炎症过量均与TNF-α相关,阿达木单抗可选择性与TNF-α分子结合,阻止其附着健康细胞,从而减少过量的TNF-α导致的损伤。基于这个原理,阿达木单抗可用于治疗多种免疫介导性疾病。阿达木单抗原研产品修美乐自2002年首次获批上市以来,已经先后获批了超过17个不同的适应症,且在中国已经获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、中重度斑块状银屑病、克罗恩病等8个适应症。
公开资料显示,除了正大天晴的产品,还有其余4款阿达木单抗生物类似药已经在中国获批上市。这些产品上市以来,已经陆续收获了多个适应症,涵盖风湿免疫科、皮肤科、消化科、眼科、儿科等等。
值得注意的是,除了阿达木单抗生物类似药之外,正大天晴在研管线中还有多款生物类似药。其中,贝伐珠单抗生物类似药已于2021年8月在中国申报上市并获得受理,另有利妥昔单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等品种的生物类似药已进入3期临床研究阶段。
希望正大天晴阿达木单抗生物类似药的获批上市,能为自身免疫性疾病患者带来更多治疗选择。
参考资料
[1]中国国家药监局1月20日药品批准证明文件待领取息. Retrieved Jan 20,2022, from
[2] All In——修美乐®在华所有适应症均进入国家医保目录Retrieved Dec,3, 2021,
本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈。
免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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