预测最可能获益的癌症患者，多组学精准医学平台获1亿美元助力

▎药明康德内容团队编辑

近日，Acrivon Therapeutics宣布完成1亿美元的B轮融资。融资获得的资金将用于推进其先导项目ACR-368（prexasertib）的2期临床试验，这是一种在实体癌中得到临床验证的强效DNA损伤反应（DDR）抑制剂。公司还将使用这笔资金进一步开发专有精确预测蛋白质组学技术平台（AP3）驱动的肿瘤药物管线。

该公司的AP3平台首先利用磷酸蛋白质组学，肿瘤细胞分析，对患者肿瘤的动物移植模型，以及患者肿瘤组织切片等多重数据的分析，发现与驱动疾病进展和药物应答相关的生物标志物。然后基于这些生物标志物，开发出针对特定药物，定制的名为OncoSignature的肿瘤组织活检伴随检测。该检测可用于识别最有可能从疗法中获益的患者。

图片来源Acrivon Therapeutics官网

在今年6月，Acrivon从礼来公司（Eli Lilly and Company）获得DNA损伤反应抑制剂ACR-368的全球独占许可。这是一种DDR激酶CHK1和CHK2的第二代双重抑制剂。该药物在多项2期临床试验中已被证明具有持久、强效的单药活性，包括癌症患者得到完全缓解，涉及多种癌症（如铂耐药性卵巢癌、头颈癌和肛门癌）。

Acrivon联合创始人兼首席执行官Peter Blume-Jensen博士表示“适当的患者选择是靶向肿瘤治疗最大的未满足需求之一，我们很高兴利用AP3平台的更广泛潜力，使我们能够破译药物的真正作用机制，并与患者肿瘤中的疾病驱动过程准确匹配。这使我们不仅可以预测个体患者的反应，还可以识别新的适应症和合理的药物组合，以及阻碍患者应答的障碍，如耐药机制。”

参考资料

[1] Acrivon Therapeutics Closes Oversubscribed $100 Million Series B Financing to Advance its Innovative Precision Proteomics Platform and Clinical Oncology Pipeline. Retrieved November 11, 2021, from 

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